|
Remaid 1.5g milteliai geriamajam tirpalui 3.95g N30 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vartojamas lengvo ir vidutinio sunkumo kelio sąnario osteoartrito (kaulo ir sąnario uždegimo) simptomų lengvinimui.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Remaid 1.5g milteliai geriamajam tirpalui 3.95g N30 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Remaid 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui Gliukozamino sulfatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Veiklioji vaisto medžiaga gliukozamino sulfatas yra vidinės kilmės organizmo medžiaga, sintetinama iš gliukozės. Gliukozaminas organizmui būtinas didesnėms molekulėms, kurių yra, pavyzdžiui, kremzlėje ir sinovijoje (sąnarius supantis skystis), gaminti. Šis vaistas vartojamas lengvo ir vidutinio sunkumo kelio sąnario osteoartrito (kaulo ir sąnario uždegimo) simptomų lengvinimui. Remaid yra skirtas tik suaugusiems žmonėms gydyti.
Kelio sąnario osteoartritas pasireiškia kelio sąnario skausmu (skausmas gali sustiprėti judant ir sumažėti ramybėje), kelio sąnario patinimu, šilumos pojūčiu, sustingimu ir judesių amplitudės sumažėjimu.
Jeigu per 2-3 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Remaid vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Remaid:
Vaikams ir paaugliams Gliukozamino veiksmingumas ir saugumas vaikams ir paaugliams neištirti. Duomenų nėra.
Kiti vaistai ir Remaid Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie gliukozamino sąveiką su kitais vaistais duomenų yra mažai, tačiau kadangi sąveikos atmesti negalima, kartu su kitais vaistais Remaid reikia vartoti atsargiai.
Reikėtų imtis atsargumo priemonių, jeigu Remaid reikia derinti su kitais vaistais, ypač su:
Gliukozamino galima vartoti kartu su vaistais nuo skausmo ar uždegimo.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas Reikiamų duomenų apie gliukozamino vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimų su gyvūnais metu gauta nepakankamai duomenų. Gliukozamino vartoti nėštumo metu nerekomenduojama.
Žindymas Ar gliukozamino išsiskiria į motinos pieną, nežinoma. Gliukozamino vartoti žindymo laikotarpiu nerekomenduojama, nes duomenų apie saugumą naujagimiui nėra.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Remaid gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai. Jei pasireiškia galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, svaigulys ar regėjimo sutrikimai, vairuoti automobilį ar valdyti mechanizmus nerekomenduojama.
Remaid sudėtyje yra aspartamo, sacharozės (cukraus) ir natrio. Sudėtyje yra aspartamo (E951), iš kurio susidaro fenilalaninas. Gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija. Vienoje vaisto dozėje yra 1,854 g sacharozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Vienoje vaisto dozėje yra 6,6 mmol (151 mg) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Rekomenduojama dozė yra 1,5 g gliukozamino sulfato per parą.
Gliukozaminas nėra skirtas ūminio skausmo malšinimui. Simptomų pagerėjimo (ypač skausmo sumažėjimo) reikėtų tikėtis ne anksčiau kaip po kelių gydymo savaičių, o kai kuriais atvejais ir vėliau, todėl gydymo pradžioje reikia ir toliau vartoti nespecifinių vaistų nuo uždegimo. Paketėlio turinį reikia ištirpinti stiklinėje vandens ir išgerti, geriausia, valgant. Paruoštas geriamasis tirpalas yra skaidrus ar šiek tiek opalinis, po 45 s maišymo jame nelieka matomų nuosėdų.
Senyviems žmonėms Kitomis ligomis nesergantiems senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Ką daryti pavartojus per didelę Remaid dozę? Jeigu pavartojote didesnę Remaid dozę negu rekomenduojama, būtina kreiptis į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Remaid Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažnas (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10, bet daugiau nei 1 iš 100 pacientų) Virškinimo trakto sutrikimai: pilvo skausmas, pykinimas, dujų kaupimasis, vidurių užkietėjimas, viduriavimas arba virškinimo veiklos sutrikimas. Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis.
Nedažnas (pasireiškia mažiau nei 1 iš 100, bet daugiau nei 1 iš 1000 pacientų) Odos ir poodinio audinio sutrikimai: odos paraudimas, niežulys, išbėrimas. Kraujagyslių sutrikimai: veido ir kaklo paraudimas.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Alerginės reakcijos (padidėjęs jautrumas, angioneurozinė edema, dilgėlinė), svaigulys, regėjimo sutrikimai, plaukų slinkimas, nepakankama cukrinio diabeto kontrolė, nemiga, širdies ritmo sutrikimai, pvz., dažnas širdies plakimas (tachikardija), astma, astmos simptomų pasunkėjimas, vėmimas, gelta, kepenų fermentų kiekio padidėjimas, patinimas (edema) edema, padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje, padidėjęs kraujospūdis, tarptautinio normalizuoto santykio (TNS) pokyčiai (kraujo krešėjimo pokyčiai).
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant dėžutės ir paketėlio po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Remaid sudėtis
Remaid išvaizda ir kiekis pakuotėje Balti ar gelsvi ar šiek tiek rusvi milteliai geriamajam tirpalui. Viename paketėlyje yra 3,95 g miltelių geriamajam tirpalui. Pakuočių dydžiai: 20, 30 ir 60 paketėlių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas SIA Ingen Pharma K. Ulmaņa gatve 119 LV-2167 Mārupe, Rīga Latvija
Gamintojas Lindopharm GmbH Neustrasse 82 D-40721 Hilden Vokietija
arba
SIA Ingen Pharma K. Ulmaņa gatve 119 LV-2167 Mārupe, Rīga Latvija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į registruotoją.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-04-24.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
|
Remaid 1.5g milteliai geriamajam tirpalui 3.95g N30 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|