vaistai.lt

Tecentriq 1200mg koncentratas infuziniam tirpalui N1

vaistas nuo vėžio
 
Receptinis.
Kompensuojamas.
 
Kaina iki 4008.13
su receptu
 
Maksimali priemoka, jei kompensuojamas :
 
100%
0.00
Vertical line
50%
1579.59
 
Gamintojas :  Roche
Veiklioji :  Atezolizumabum
ATC kodas :  L01XC32
Grupė :   Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai -> Antinavikiniai vaistai -> Monoclonal antibodies -> Atezolizumab

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Tecentriq 1200mg koncentratas infuziniam tirpalui N1

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija pacientui

 

Tecentriq 1 200 mg koncentratas infuziniam tirpalui

 

atezolizumabas

 

Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją.

Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums

svarbi informacija.

 

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Tecentriq ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš Jums skiriant Tecentriq
  3. Kaip skiriamas Tecentriq
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Tecentriq
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1. Kas yra Tecentriq ir kam jis vartojamas Kas yra Tecentriq

Tecentriq yra vaistas nuo vėžio, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos atezolizumabo.

  • Jis priklauso monokloniniais antikūnais vadinamai vaistų
  • Monokloninis antikūnas yra tam tikro tipo baltymas, kuris geba atpažinti ir prisijungti prie specifinių taikinių Jūsų
  • Šis antikūnas gali padėti Jūsų imuninei sistemai kovoti su vėžiu.

 

Kam Tecentriq vartojamas

 

Tecentriq vartojamas gydyti suaugusiesiems, kuriems yra:

  • tam tikro tipo šlapimo pūslės vėžys, vadinamas urotelio karcinoma;
  • tam tikro tipo plaučių vėžys, vadinamas nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu;
  • tam tikro tipo krūties vėžys, vadinamas trigubai neigiamu krūties vėžiu;
  • tam tikro tipo kepenų vėžys, vadinamas kepenų ląstelių  (hepatoceliuline)  

 

Pacientams Tecentriq skiriamas tuomet, kai jų vėžys išplito  į  kitas organizmo sritis arba atsinaujino  po anksčiau skirto gydymo.

 

Tecentriq gali būti skiriamas derinyje su kitais  vaistais nuo vėžio.  Svarbu, kad taip pat perskaitytumėte ir kitų vaistų nuo vėžio, kuriuos galite vartoti, pakuotės lapelius. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šių vaistų vartojimo, kreipkitės į gydytoją.

 

Kaip Tecentriq veikia

 

Tecentriq veikia prisijungdamas prie specifinio Jūsų organizmo baltymo, vadinamo programuotos ląstelės žūties ligandu-1 (angl. programmed death-ligand 1 [PD-L1]). Šis baltymas slopina organizmo imuninę (apsaugos) sistemą ir tokiu būdu apsaugo nuo to, kad imuninės ląstelės atakuotų vėžines ląsteles. Prisijungdamas prie šio baltymo Tecentriq padeda Jūsų imuninei sistemai kovoti su vėžiu.

 

 

2. Kas žinotina prieš Jums skiriant Tecentriq Tecentriq Jums skirti negalima:

  • jeigu yra alergija atezolizumabui arba bet kuriai pagalbinei  šio  vaisto medžiagai  (jos išvardytos 6 skyriuje).

 

Jeigu dėl to nesate tikri, prieš Jums paskiriant Tecentriq pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

 

Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš Jums paskiriant Tecentriq, jeigu:

  • Jūs sergate autoimunine liga (tai būklė, kai organizmas kovoja su savo paties ląstelėmis);
  • Jums kas nors sakė, kad Jūsų vėžys išplito į galvos smegenis;
  • Jums anksčiau buvo nustatytas plaučių uždegimas (vadinamas pneumonitu);
  • Jūs sergate arba anksčiau sirgote lėtine virusine kepenų infekcija, įskaitant hepatitą B (HBV) ar hepatitą C (HCV);
  • Jūs sergate žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) sukelta infekcija arba įgytu imunodeficito sindromu (AIDS);
  • anksčiau Jums buvo pasireiškęs sunkus šalutinis poveikis skiriant gydymą kitais antikūnais, kurie padeda imuninei sistemai kovoti su vėžiu;
  • Jums buvo skiriama vaistų, kurie stimuliuoja Jūsų imuninę sistemą;
  • Jums buvo skiriama vaistų, kurie slopina Jūsų imuninę sistemą;
  • Jums buvo skiriama gyvųjų susilpnintųjų vakcinų;
  • per pastarąsias dvi savaites Jums buvo skiriama vaistų infekcinių ligų gydymui (antibiotikų).

 

Jeigu Jums tinka bet kuri iš anksčiau nurodytų sąlygų (arba nesate dėl to tikri), prieš Jums paskiriant Tecentriq pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja.

 

Vartojant Tecentriq gali pasireikšti tam tikrų šalutinių reiškinių, apie kuriuos Jūs privalote nedelsdami pasakyti gydytojui. Jų gali pasireikšti ir praėjus kelioms savaitėms ar mėnesiams po paskutiniosios dozės vartojimo. Nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu Jums pasireikštų bet kuris iš toliau nurodytų simptomų:

  • plaučių uždegimas (pneumonitas): jo simptomais gali būti naujai atsiradę ar pasunkėję kosulys, dusulys ir krūtinės ląstos skausmas;
  • kepenų uždegimas (hepatitas): jo simptomais gali būti odos ar akių pageltimas, pykinimas, vėmimas, kraujavimas ar kraujosruvų susidarymas, tamsios spalvos šlapimas ir pilvo skausmas;
  • žarnyno uždegimas (kolitas): jo simptomais gali būti viduriavimas (vandeningos, skystos ar minkštos išmatos), kraujas išmatose ir pilvo skausmas;
  • skydliaukės, antinksčių arba posmegeninės liaukos (hipofizės) uždegimas (hipotirozė, hipertirozė, antinksčių nepakankamumas arba hipofizitas): jų simptomais gali būti nuovargis, sumažėjęs kūno svoris, padidėjęs kūno svoris, pakitusi nuotaika, plaukų slinkimas, vidurių užkietėjimas, galvos svaigimas, galvos skausmas, sustiprėjęs troškulio pojūtis, padažnėjęs šlapinimasis ir pakitusi rega;
  • 1 tipo diabetas, įskaitant dėl diabeto padidėjusį rūgščių kiekį kraujyje (diabetinę ketoacidozę): jų simptomais gali būti neįprasto alkio ar troškulio pojūtis, poreikis dažniau šlapintis,  sumažėjęs kūno svoris ir nuovargio pojūtis;
  • galvos smegenų uždegimas (encefalitas) arba nugaros ir galvos smegenis dengiančių dangalų uždegimas (meningitas): jų simptomais gali būti kaklo raumenų sustingimas, galvos skausmas, karščiavimas, drebulys, vėmimas, akių jautrumas šviesai, sumišimo būklė ir mieguistumas;
  • nervų uždegimas ar jų veiklos sutrikimas (neuropatija): jų simptomais gali būti raumenų silpnumas nei plaštakų ir pėdų tirpimo bei dilgčiojimo pojūtis;
  • kasos uždegimas (pankreatitas): jo simptomais gali būti pilvo skausmas, pykinimas ir vėmimas;
  • širdies raumens uždegimas (miokarditas): jo simptomais gali būti dusulys, sumažėjęs fizinio krūvio toleravimas, nuovargio jausmas, krūtinės skausmas, kulkšnių ir kojų patinimas, nereguliarus širdies plakimas ir apalpimas;
  • inkstų uždegimas (nefritas): jo simptomais gali būti išskiriamo šlapimo kiekio ir spalvos pokyčiai, dubens srities skausmas bei kūno patinimas; nefritas gali sukelti inkstų nepakankamumą;
  • raumenų uždegimas (miozitas): jo simptomais gali būti raumenų silpnumas, nuovargis pavaikščiojus ar pastovėjus, kluptelėjimai ar griuvimai ir pasunkėję rijimas ar kvėpavimas;
  • sunkios su infuzija susijusios reakcijos (infuzijos metu arba per vieną parą po infuzijos pabaigos pasireiškiantys reiškiniai): jų simptomais gali būti karščiavimas, drebulys, dusulys ir staigus paraudimas;
  • sunkios nepageidaujamos odos reakcijos: jų simptomais gali būti išbėrimas, niežulys, pūslių susidarymas odoje, odos lupimasis ar opų susidarymas ir (arba) opų susidarymas burnos, nosies, gerklės ar lytinių organų gleivinėje.

 

Jeigu Jums pasireikštų bet kuris iš anksčiau nurodytų simptomų, nedelsdami apie tai pasakykite gydytojui.

 

Nebandykite gydytis patys kitais vaistais. Gydytojas gali:

  • Jums skirti kitų vaistų, apsaugančių nuo komplikacijų ir slopinančių patiriamus simptomus;
  • atidėti kitos Tecentriq dozės skyrimą;
  • nutraukti gydymą

 

Tyrimai ir patikrinimai

 

Prieš paskirdamas gydymą gydytojas patikrins bendrąją Jūsų sveikatos būklę. Gydymo metu Jums taip

pat bus atliekami kraujo tyrimai.

 

Vaikams ir paaugliams

 

Šio vaisto negalima skirti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams. Taip yra todėl, kad Tecentriq saugumas ir veiksmingumas šios amžiaus grupės pacientams neištirti.

 

Kiti vaistai ir Tecentriq

 

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų (įskaitant be recepto įsigyjamus vaistus ir augalinius preparatus) arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojui.

 

Nėštumas ir kontracepcija

 

  • Jeigu esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą apie tai pasakykite
  • Jums nebus skiriama Tecentriq, jeigu esate nėščia, nebent gydytojas manys, jog tai yra būtina. Taip yra todėl, kad Tecentriq poveikis nėštumo metu nežinomas – gali būti, kad vaistas pakenks Jūsų negimusiam kūdikiui.
  • Jeigu esate vaisingo amžiaus moteris, Jūs privalote naudoti veiksmingas kontracepcijos priemones:
  • gydymo Tecentriq metu ir
  • dar 5 mėnesius nuo paskutiniosios dozės suvartojimo.
  • Jeigu gydymo Tecentriq pastotumėte, pasakykite apie tai gydytojui.

 

Žindymo laikotarpis

 

Nėra žinoma, ar Tecentriq išskiriamas į motinos pieną. Pasitarkite su gydytoju, ar turėtumėte nustoti žindyti, ar turėtumėte nutraukti gydymą Tecentriq.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

 

Tecentriq silpnai veikia Jūsų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jeigu jaučiate nuovargį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, kol nepasijausite geriau.

 

 

3. Kaip skiriamas Tecentriq

 

Tecentriq Jums skirs vėžio gydymo patirties turintis gydytojas ligoninėje ar gydymo įstaigoje.

 

Kokia Tecentriq dozė skiriama

 

Rekomenduojama dozė yra po 1 200 miligramų (mg) kas tris savaites.

 

Kaip skiriamas Tecentriq

 

Tecentriq skiriamas lašinės infuzijos į veną būdu (tai vadinama intravenine infuzija).

 

Pirmoji infuzija bus sulašinama per 60 minučių.

  • Pirmosios infuzijos metu gydytojas atidžiai stebės Jūsų būklę.
  • Jeigu pirmosios infuzijos metu jums nepasireikš su infuzija susijusių reakcijų, kitos infuzijos bus sulašinamos per 30 minučių.

 

Kaip ilgai trunka gydymas

 

Gydytojas Jums skirs Tecentriq kol bus stebima vaisto nauda. Tačiau vaisto skyrimas gali būti nutrauktas, jeigu Jums pasireikštų netoleruojamų šalutinių reiškinių.

 

Praleidus pavartoti Tecentriq dozę

 

Jeigu pamirštumėte atvykti vaisto vartojimo vizitui, nedelsdami susitarkite dėl kito vizito. Kad gydymas būtų kiek įmanoma veiksmingesnis, labai svarbu laiku ir nepertraukiant atlikti infuzijas.

 

Nustojus vartoti Tecentriq

 

Nenutraukite gydymo Tecentriq, kol to neaptarėte su gydytoju. Taip yra todėl, kad nutraukus gydymą vaisto poveikis gali išnykti.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

 

 

4. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu Jums pasireikštų bet kuris iš  toliau  nurodytų šalutinių reiškinių arba jeigu jie pasunkėtų. Jų gali pasireikšti praėjus keletui savaičių ar mėnesių nuo paskutinės dozės suvartojimo. Nebandykite gydytis patys kitais vaistais.

 

Skiriant vien Tecentriq

 

Toliau išvardytų šalutinių reiškinių buvo nustatyta klinikinių tyrimų metu skiriant vien Tecentriq.

 

Labai dažni: gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

  • karščiavimas;
  • pykinimas;
  • vėmimas;
  • didelio nuovargio pojūtis ir energijos nebuvimas (nuovargio jausmas);
  • energijos stoka;
  • odos niežėjimas;
  • viduriavimas;
  • sąnarių skausmas;
  • išbėrimas;
  • apetito netekimas;
  • dusulys;
  • šlapimo takų infekcija;
  • nugaros skausmas;
  • kosulys;
  • raumenų ir kaulų skausmas;
  • galvosskausmas.

Dažni: gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių

  • plaučių uždegimas (pneumonitas);
  • dėl plaučių uždegimo sumažėjęs deguonies kiekis kraujyje, dėl kurio gali pasireikšti dusulys (hipoksija);
  • pilvo skausmas;
  • kepenų uždegimas;
  • padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas (nustatomas atlikus tyrimus), kuris gali būti kepenų uždegimo požymis;
  • pasunkėjęs rijimas;
  • atlikus kraujo tyrimus nustatomas sumažėjęs kalio (hipokalemija) arba natrio (hiponatremija);
  • sumažėjęs kraujospūdis (hipotenzija);
  • susilpnėjusi skydliaukės veikla (hipotirozė);
  • alerginė reakcija (su infuzija susijusi reakcija, padidėjusio jautrumo reakcija arba anafilaksija);
  • į gripą panaši liga;
  • drebulys;
  • žarnyno uždegimas;
  • sumažėjęs trombocitų kiekis, dėl kurio Jums gali dažniau pasireikšti kraujavimas ir atsirasti kraujosruvų;
  • nosies užgulimas;
  • padidėjęs cukraus kiekis kraujyje;
  • sloga;
  • burnos ertmės ir gerklės skausmas;
  • odos sausmė;
  • pakitę inkstų funcijos tyrimų rodmenys (galima inkstų pažaida);
  • sustiprėjusi skydliaukės veikla (hipertirozė).

 

Nedažni: gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių

  • kasos uždegimas;
  • galūnių tirpimo pojūtis ar paralyžius, kurie gali būti Guillain-Barré sindromo požymiai;
  • nugaros ir galvos smegenis dengiančių dangalų uždegimas;
  • sumažėjęs antinksčių hormonų aktyvumas;

 

  • 1 tipo diabetas;
  • raumenų uždegimas (miozitas);
  • paraudusios, sausos, žvynuotos (pleiskanojančios) sustorėjusios odos sritys (žvynelinė);
  • inkstų uždegimas;
  • niežulys, pūslių susidarymas odoje, odos lupimasis ar opų susidarymas ir (arba) opų susidarymas burnos, nosies, gerklės ar lytinių organų gleivinėje; šie požymiai gali būti sunkūs (sunkios odos reakcijos).

 

Reti: gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1 000 žmonių

  • širdies raumens uždegimas;
  • generalizuota miastenija – tai liga, galinti sukelti raumenų silpnumą;
  • po galvos smegenimis esančios liaukos (hipofizės) uždegimas.
  • akių uždegimas (uveitas).

 

Tecentriq skiriant derinyje su kitais vaistais nuo vėžio

 

Toliau išvardyti pasireiškę šalutiniai reiškiniai, kai klinikinių tyrimų metu Tecentriq buvo skiriamas derinyje su kitais vaistais nuo vėžio.

 

Labai dažni: gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

  • sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių skaičius, kuris gali sukelti nuovargį ir dusulį;
  • sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių skaičius kartu su karščiavimu ar be jo, kuris gali didinti infekcijos pasireiškimo riziką (neutropenija, leukopenija);
  • sumažėjęs trombocitų skaičius, dėl kurio Jums gali dažniau pasireikšti kraujavimas ir atsirasti kraujosruvų (trombocitopenija);
  • vidurių užkietėjimas;
  • nervo pažaida, dėl kurios gali pasireikšti tirpimas, skausmas ir (arba) judesių sutrikimas (periferinė neuropatija);
  • susilpnėjusi skydliaukės veikla (hipotirozė);
  • apetito sumažėjimas;
  • dusulys;
  • viduriavimas;
  • pykinimas;
  • odos niežėjimas;
  • išbėrimas;
  • sąnarių skausmas;
  • didelio nuovargio jausmas (nuovargis);
  • karščiavimas;
  • galvos skausmas;
  • kosulys;
  • raumenų ir kaulų skausmas;
  • vėmimas;
  • nugaros skausmas;
  • energijos nebuvimas;
  • plaučių infekcija;
  • plaukų slinkimas;
  • padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija);
  • rankų ar kojų patinimas.

 

Dažni: gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių

  • kraujo tyrimų rezultatai, rodantys sumažėjusį kalio kiekį kraujyje (hipokalemija) ar sumažėjusį natrio kiekį kraujyje (hiponatremija);
  • burnos ertmės ir lūpų uždegimas;
  • prikimęs balsas (disfonija);
  • sumažėjęs magnio kiekis (hipomagnezemija), kuris gali sukelti silpnumą ir raumenų mėšlungį, rankų ir kojų tirpimą bei skausmą;
  • baltymų nustatymas  šlapime (proteinurija);
  • alpimas;
  • padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas (nustatomas atlikus tyrimus), kuris gali būti kepenų uždegimo požymis;
  • pakitęs skonio pojūtis (dizgeuzija);
  • sumažėjęs limfocitų (tam tikro tipo baltųjų kraujo ląstelių) skaičius, kuris susijęs su padidėjusia infekcijų rizika;
  • pakitę inkstų funkcijos tyrimų rodmenys (galima inkstų pažaida);
  • suaktyvėjusi skydliaukė (hipertirozė);
  • svaigulys;
  • su infuzija susijusios reakcijos;
  • sunki kraujo infekcija (sepsis).

 

Nedažni: gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių

  • paraudusios, sausos, žvynuotos (pleiskanojančios) sustorėjusios odos sritys (žvynelinė);
  • niežulys, pūslių susidarymas odoje, odos lupimasis ar opų susidarymas ir (arba) opų susidarymas burnos, nosies, gerklės ar lytinių organų gleivinėje; šie požymiai gali būti sunkūs (sunkios odos reakcijos).

 

Jeigu Jums pasireikštų bet kuris iš minėtų šalutinių reiškinių arba jeigu  jie  pasunkėtų, nedelsdami apie tai pasakykite gydytojui.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

 

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5. Kaip laikyti Tecentriq

 

Sveikatos priežiūros specialistai Tecentriq laikys ligoninėje arba gydymo įstaigoje. Vaisto laikymo sąlygos yra tokios:

  • Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir ant flakono po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
  • Laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C). Negalima užšaldyti.
  • Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
  • Praskiestą tirpalą galima laikyti ne ilgiau  kaip  24 valandas 2 °C – 8 °C temperatūroje arba 8 valandas kambario temperatūroje (≤ 25 °C), išskyrus atvejus, kai tirpalas praskiedžiamas kontroliuojamomis ir validuotomis aseptinėmis sąlygomis.
  • Nevartokite šio vaisto, jei tirpalas drumstas, pakitusi jo spalva arba jame pastebite dalelių.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Likusius nenaudojamus vaistus

išmes sveikatos priežiūros specialistas. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

6. Pakuotės turinys ir kita informacija Tecentriq sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra atezolizumabas. Viename mililitre koncentrato yra 60 mg Kiekviename 20 ml flakone yra 1 200 mg atezolizumabo.
  • Praskiedus galutinė praskiesto tirpalo koncentracija turi būti tarp 3,2 mg/ml ir 16,8 mg/ml.
  • Pagalbinės medžiagos yra L-histidinas, ledinė acto rūgštis, sacharozė, polisorbatas 20 ir injekcinis vanduo.

 

Tecentriq išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

Tecentriq yra koncentratas infuziniam tirpalui. Tai skaidrus, bespalvis ar šiek tiek gelsvas skystis.

 

Tecentriq tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 1 stiklo flakonas.

 

Registruotojas

 

Roche Registration GmbH Emil-Barell-Strasse 1

79639 Grenzach-Wyhlen Vokietija

 

Gamintojas

 

Roche Pharma AG Emil-Barell-Strasse 1 D-79639

Grenzach-Wyhlen Vokietija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

Lietuva

UAB “Roche Lietuva”

Tel: +370 5 2546799

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas {MMMM m.-{mėnesio} mėn.}.

 

Kiti informacijos šaltiniai

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje

http://www.ema.europa.eu

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Tecentriq 1200mg koncentratas infuziniam tirpalui N1

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 

    

Ieškomiausių TOP 5




Naudingos nuorodos