|
Rivotra 2mg/ml akių lašai, tirpalas 5ml N1Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2023.12.18 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vartojamas mažinti akispūdį.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rivotra 2mg/ml akių lašai, tirpalas 5ml N1 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija pacientui Rivotra 2 mg/ml akių lašai (tirpalas) Brimonidino tartratas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Rivotra vartojamas mažinti akispūdį. Jis gali būti vartojamas vienas, kai akių lašų su beta blokatoriais vartoti negalima arba kartu su kitais akių lašais, jeigu vieno vaisto nepakanka sumažinti padidėjusio akispūdžio gydant atviro kampo glaukomą arba akies hipertenziją. Rivotra veiklioji medžiaga yra brimonidino tartratas, kuris mažina spaudimą akies viduje.
Rivotra vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Rivotra:
Vaikams ir paaugliams Rivotra negalima vartoti jaunesniems kaip 2 metų kūdikiams. Rivotra nerekomenduojama vartoti 2 – 12 metų vaikams.
Kiti vaistai ir Rivotra Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pasakykite gydytojui, jei vartojate bet kurį iš šių vaistų:
Tai gali lemti Jūsų gydymą Rivotra.
Jei vartojate kitokių akių lašų, tarp Rivotra ir kitų lašų vartojimo turi praeiti mažiausiai penkios minutės. Akių tepalus reikia vartoti paskiausiai.
Rivotra vartojimas su alkoholiu Alkoholio poveikis gali sustiprėti, jei jį vartojate kartu su brimonidinu.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Žindymo laikotarpiu Rivotra neturėtų būti vartojamas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Rivotra gali sukelti neryškų ar nenormalų regėjimą. Šis poveikis gali pablogėti naktį ar silpno apšvietimo sąlygomis. Rivotra kai kuriems pacientams gali sukelti mieguistumą ar nuovargį. Jeigu jaučiate bet kurį iš šių simptomų, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, kol simptomai neišnyks.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusieji Įprasta dozė yra po vieną lašą į pažeistą akį ar akis du kartus per parą, maždaug kas 12 valandų.
Vaikai iki 12 metų Rivotra negalima vartoti jaunesniems kaip 2 metų kūdikiams. Rivotra nerekomenduojama vartoti 2 – 12 metų vaikams. Rivotra poveikis pacientams, nešiojantiems kontaktinius lęšius, netirtas. Kontaktinius lęšius reikia išimti prieš įlašinant ir vėl įsidėti po 15 minučių po vartojimo. Rivotra yra sterilus tirpalas, kurio sudėtyje nėra konservantų. Žr. 6 skyrių Rivotra išvaizda ir kiekis pakuotėje.
Prieš įlašinant akių lašų:
Vartojimo instrukcija:
Jei lašas nepateko ant Jūsų akies, reikia pabandyti dar kartą.
Pav. 1 Pav. 2 Pav. 3 Pav. 4
Ką daryti pavartojus per didelę Rivotra dozę? Suaugusieji Jei suaugęs žmogus įsilašina daugiau lašų nei reikia, pasireiškia simptomai, panašūs į brimonidino sukeliamas nepageidaujamas reakcijas. Suaugusiesiems, atsitiktinai nurijus Rivotra sumažėjo kraujo spaudimas. Kai kuriems pacientams po to pasireiškė kraujo spaudimo padidėjimas.
Vaikai Buvo pranešta apie sunkius šalutinius poveikius vaikams, atsitiktinai nurijusiems Rivotra. Pasireiškė tokie poveikiai: mieguistumas, suglebimas, žema kūno temperatūra, blyškumas ir apsunkintas kvėpavimas. Jei tai atsiranda, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Suaugusieji ir vaikai Jei Rivotra netyčia išgeriama (nuryjama) ar suvartojama per didelė Rivotra dozė, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Rivotra Jeigu pamiršote įsilašinti dozę, lašinkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite ir toliau vaisto vartokite įprasta tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Rivotra Kad pasireikštų Rivotra poveikis, vaisto reikia vartoti kasdien. Nustojus vartoti Rivotra gali padidėti akispūdis, todėl prieš nutraukdami šį gydymą pasitarkite su gydytoju.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Jei vartojant brimonidino pasireiškia reta (ji gali pasireikšti nuo 1 iš 1000 iki 1 iš 10000 iš pacientų), bet sunki alerginė reakcija (pasunkėjęs kvėpavimas, ryklės susiaurėjimas, lūpų, liežuvio ar veido patinimas ar dilgėlinė), nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Šalutinis poveikis, pastebėtas gydymo Rivotra metu nurodytas toliau. Poveikis akims: Labai dažnas (gali pasireikšti dažniau kaip 1 iš 10 pacientų):
Dažnas (gali pasireikšti nuo 1 iš 10 iki 1 iš 100 pacientų):
Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 pacientų):
Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas:
Bendras šalutinis poveikis: Labai dažnas (gali pasireikšti dažniau kaip 1 iš 10 pacientų):
Dažnas (gali pasireikšti nuo 1 iš 10 iki 1 iš 100 pacientų):
Nedažnas (gali pasireikšti nuo 1 iš 100 iki 1 iš 1000 pacientų):
Retas (gali pasireikšti nuo 1 iš 1000 iki 1 iš 10000 pacientų):
Labai retas(gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 pacientų):
Dažnis nežinomas:
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Ant dėžutės ir buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Buteliuką pirmą kartą atidarius, laikyti 90 dienų. Buteliuką išmeskite praėjus 90 dienų po pirmojo jo atidarymo. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Rivotra sudėtis
Rivotra išvaizda ir kiekis pakuotėje Rivotra yra skaidrus ir šiek tiek gelsvai žalias tirpalas, be matomų dalelių. Šis vaistas tiekiamas baltame MTPE buteliuke (5 ml talpos) su daugiadoziu DTPE aplikatoriumi su lašintuvu, saugančiu turinį nuo atgalinio užteršimo dėka silikoninių vožtuvų sistemos ir filtruojamo oro grąžinimo į buteliuką, bei užsukamuoju DTPE dangteliu su nuo pažeidimo saugančiu žiedu. Buteliukas įdėtas į kartono dėžutę. Pakuotės dydis: 1 x 5 ml buteliukas 3 x 5 ml buteliukai
Registruotojas ir gamintojas Registruotojas Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański Lenkija
Gamintojas Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA ul. Karolkowa 22/24 01-207 Warszawa Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą. POLPHARMA S.A. atstovybė Lietuvoje E.Ožeškienės g. 18A LT-44254 Kaunas Tel. +370 37 325131
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais: Čekija Brimonidine Polpharma Latvija Briglafre, 2 mg/ml, acu pilieni šķīdums Lietuva Rivotra 2 mg/ml akių lašai (tirpalas)
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-04-10.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
Rivotra 2mg/ml akių lašai, tirpalas 5ml N1 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|