vaistai.lt

Duosol K 2 hemofiltracijos tirpalas 5000ml (dviejų kamerų maišeliai 4445ml+555ml) N2

Paruoštas vartojimui tirpalas skirtas vartoti pacientams, kuriems yra įvairių priežasčių sukeltas ūminis inkstų nepakankamumas, dėl kurio reikalinga nuolatinė hemofiltracija.
 
Receptinis.
Nekompensuojamas.
 

Kaina iki 41.21
su receptu
 
Gamintojas :  B.Braun
Veiklioji :  Hemofiltrates
ATC kodas :  B05ZB
Grupė :   Kraują ir kraujodarą veikiantys vaistai -> Plazmos pakaitalai ir infuziniai tirpalai -> Hemofiltratai

Pastebėjote klaidą ar turite pasiūlymą? Rašykite. Komentaras    

skirtukas
×

Duosol K 2 hemofiltracijos tirpalas 5000ml (dviejų kamerų maišeliai 4445ml+555ml) N2

Informacinis lapelis
 


Pakuotės lapelis: informacija pacientui 

Duosol K 2 hemofiltracijos tirpalas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

  1. Kas yra Duosol K 2 ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Duosol K 2
  3. Kaip vartoti Duosol K 2
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Duosol K 2
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

  1. Kas yra Duosol K 2 ir kam jis vartojamas

 

Duosol K 2 yra hemofiltracijos tirpalas. Tirpalas skirtas pacientams, kuriems yra ūminis inkstų nepakankamumas, kai inkstai ilgą laiką negali pašalinti iš kraujo toksinių medžiagų. Nuolatinės hemofiltracijos metu toksinės medžiagos, kurios paprastai iš organizmo yra pašalinamos per inkstus, šalinamos hemofiltracijos tirpalo pagalba. Hemofiltracijos tirpalas normalizuoja skysčių pusiausvyrą ir atstato po gydymo atsiradusį druskų (elektrolitų) trūkumą.

 

  1. Kas žinotina prieš vartojant Duosol K 2

 

Duosol K 2 vartoti negalima, jei:

  • Jūsų kraujyje trūksta kalio (hipokalemija);
  • Jūsų kraujyje trūksta rūgščiųjų medžiagų (metabolinė alkalozė).

 

Pačios hemofiltracijos procedūros negalima taikyti, jeigu yra:

  • ūminis inkstų nepakankamumas su hipermetabolizmu (hiperkataboline būkle) – šiuo atveju toksinių medžiagų pašalinti hemofiltracija neįmanoma;
  • pablogėjusi kraujotaka per Jūsų venoje esančią kaniulę;
  • padidėjęs kraujavimo pavojus, nes vartojate vaistus, stabdančius kraujo krešėjimą (sisteminius antikoaguliantus).

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

 

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradedant Jums skirti Duosol K 2.

 

Prieš hemofiltraciją ir visos procedūros metu reikia įdėmiai sekti kraujospūdį, skysčių pusiausvyrą, druskų (elektrolitų) pusiausvyrą, rūgščių ir šarmų pusiausvyrą bei inkstų funkciją. Turi būti reguliariai tikrinamas cukraus ir fosfatų kiekis kraujyje.

 

Kalio koncentracija serume turi būti tikrinama prieš hemofiltraciją ir jos metu.

 

Kiti vaistai ir Duosol K 2

 

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Hemofiltracijos metu gali sumažėti kitų vaistų kiekis kraujyje ir gydytojas į tai atsižvelgs.

 

Sąveikos su kitais vaistiniais preparatais galima išvengti tinkamai dozuojant hemofiltracijos tirpalą ir atidžiai stebint.

 

Bus atsižvelgiama į šią sąveiką:

  • nuo intensyviosios priežiūros skyriuje atliekamų infuzijų gali pakisti kraujo sandara ir skysčių pusiausvyra;
  • tam tikrų vaistų silpnai širdžiai gydyti (vaistų, kurių sudėtyje yra digitalio) toksinis poveikis gali neišryškėti, jei kraujyje per daug kalio ar magnio arba per mažai kalcio. Jei šių medžiagų koncentracija hemofiltracijos metu atstatoma, tada gali pasireikšti toksinis poveikis ir, pvz., sutrikti širdies ritmas. Jei Jūsų kraujyje per mažai kalio arba per daug kalcio, digitalis gali sukelti toksinį poveikį vartojamas mažesnėmis nei įprastai gydymui skirtomis dozėmis;
  • vartojant vitamino D ir kalcio savo sudėtyje turinčių vaistų gali per daug padidėti kalcio kiekis kraujyje (hiperkalcemija);
  • papildomai vartojant natrio-vandenilio karbonato gali pernelyg sumažėti kraujo rūgštingumas (metabolinė alkalozė).

 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

 

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Šiuo metu duomenų apie hemofiltracijos tirpalų vartojimą nėštumo metu nėra. Tačiau kadangi visos šio vaisto sudedamosios dalys yra natūralios medžiagos, skirtos tik pakeisti tokias pačias medžiagas, kurios pašalinamos iš organizmo hemofiltracijos metu, todėl rizika vaisiui nėštumo ir žindymo laikotarpiu bei poveikis vaisingumui nėra tikėtini.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

 

Šis vaistas paprastai skiriamas nemobiliems pacientams ligoninėje / dializės centre. Jiems vairavimas ir mechanizmų valdymas neaktualus.

 

  1. Kaip vartoti Duosol K 2

 

Šio vaisto Jums bus skiriama tik vadovaujant hemofiltracijos patirties turinčiam gydytojui.

 

Gydytojas parinks Jums tinkamą dozę, atsižvelgdamas į Jūsų klinikinę būklę, kūno svorį ir medžiagų apykaitos būklę. Jei nenurodyta kitaip, bet kokio amžiaus pacientams rekomenduojama nustatyti 20‑25 ml/kg kūno svorio per valandą filtracijos greitį, kad būtų pašalintos medžiagos, kurios paprastai pasišalina su šlapimu.

 

Paruoštas vartojimui hemofiltracijos tirpalas Jums bus leidžiamas per hemofiltracijos aparato (vadinamojo ekstrakorporinės arba dirbtinės kraujotakos aparato) vamzdelį, prijungtą prie infuzijų siurblio.

 

Ūminis inkstų nepakankamumas gydomas ribotą laiką ir gydymas nutraukiamas, kai pilnai atsistato inkstų funkcija.

 

Ką daryti jei Jums suleido didesnę Duosol K 2 dozę nei rekomenduojama?

 

Pranešimų apie pavojingas gyvybei situacijas skiriant numatytąsias šio vaisto dozes negauta. Vartojimą esant reikalui galima bet kada nutraukti.

 

Jei neišlaikoma pusiausvyra, gali pasireikšti vandens perteklius ar trūkumas kraujyje (hiperhidracija ar dehidracija). Toks poveikis pasireiškia atitinkamais kraujospūdžio ar pulso pokyčiais.

 

Skyrus pernelyg didelį hemofiltracijos tirpalo kiekį galima perdozuoti vandenilio karbonato. Tai gali sukelti kraujo rūgštingumo sumažėjimą (metabolinę alkalozę), mažesnį kalcio tirpimą kraujyje (jonizuoto kalcio kiekio sumažėjimą) arba mėšlungį (tetaniją).

 

Perdozavimas gali sukelti širdies nepakankamumą ir (arba) sąstovį plaučiuose, taip pat sutrikdyti druskų (elektrolitų) ir šarmų - rūgščių balansą.

 

Gydytojas parinks Jums tinkamą gydymą.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

  1. Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Šiuo metu nėra aprašyta jokių su šiuo vaistu susijusių šalutinio poveikio atvejų, tačiau galimi toliau nurodyti šalutinio poveikio atvejai. Šių šalutinių poveikių dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):

Skysčių perteklius ar trūkumas organizme (hiperhidracija ar dehidracija), netinkama druskų (elektrolitų) koncentracija, per maža fosfatų koncentracija kraujyje (hipofosfatemija), per didelis cukraus kiekis kraujyje (hiperglikemija), nepakankamas rūgščiųjų medžiagų kiekis kraujyje (metabolinė alkalozė), aukštas ar žemas kraujospūdis (hipertenzija ar hipotenzija), blogavimas (pykinimas), vėmimas ir mėšlungis.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, ir pateikti ją vienu iš šių būdų: raštu adresu (Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos), Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius; nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131; telefonu (8 6) 143 35 34; el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą. 

 

  1. Kaip laikyti Duosol K 2

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant maišelio ir kartoninės dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto Jums skirti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Negalima šaldyti ar užšaldyti.

 

Paruošto vartojimui tirpalo laikymo sąlygos

Tirpalą reikia suvartoti iš karto jį paruošus. Sumaišytas tirpalas išlieka fiziškai ir chemiškai stabilus 24 val. jį laikant 25 °C temperatūroje. 

 

  1. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Duosol K 2 sudėtis

 

 

Elektrolitų tirpalas mažojoje kameroje

Vandenilio karbonato tirpalas didžiojoje kameroje

Veikliosios medžiagos:

555 ml sudėtis:

1000 ml tirpalo yra:

4445 ml sudėtis:

1000 ml tirpalo yra:

Natrio chloridas

2,34 g

4,21 g

27,47 g

6,18 g

Kalio chloridas

0,74 g

1,34 g

Kalcio chloridas dihidratas

1,10 g

1,98 g

Magnio chloridas heksahidratas

0,51 g

0,91 g

Gliukozė monohidratas

atitinka bevandenės gliukozės

5,49 g

5,0 g

9,90 g

9,0 g

Natrio-vandenilio karbonatas

15,96 g

3,59 g

 

Elektrolitai:

[mmol/

kameroje]

[mmol/l]

[mmol/

kameroje]

[mmol/l]

Na+

40,0

72

660

149

K+

10,0

18,0

Ca2+

7,5

13,5

Mg2+

2,5

4,5

Cl-

85,0

153

470

106

HCO3-

190

42,8

Teorinis osmoliariškumas [mOsm/l]

311

297

 

Paruošto vartojimui hemofiltracijos tirpalo sudėtis po sumaišymo:

 

1000 ml paruošto vartojimui hemofiltracijos tirpalo yra [mmol/l]:

Na+   140

K+  2,0

Ca2+  1,5

Mg2+ 0,5

Cl-  111

HCO3-  35,0

Bevandenės gliukozės   5,6 (atitinka 1,0 g)

 

Teorinis osmoliariškumas [mOsm/l]   296

pH 7,0‑8,0

 

Pagalbinės medžiagos:

 

Elektrolitų tirpalas (mažojoje kameroje)

Vandenilio chlorido rūgštis 25% (pH koreguoti), injekcinis vanduo

 

Vandenilio karbonato tirpalas (didžiojoje kameroje)

Anglies dioksidas (pH koreguoti), injekcinis vanduo

 

Duosol K 2 išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

Hemofiltracijos tirpalas

Skaidrus ir bespalvis, be matomų dalelių tirpalas

 

Šis vaistas tiekiamas dviejų kamerų maišelyje. Sumaišius abu tirpalus (atidarius dvi kameras skiriančią siūlę) gaunamas paruoštas vartojimui hemofiltracijos tirpalas.

 

Kartoninėje dėžutėje yra 2 maišeliai po 5000 ml (dviejų kamerų maišeliai: 4445 ml ir 555 ml).

 

Registruotojas ir gamintojas

 

Braun Avitum AG

Schwarzenberger Weg 73-79

34212 Melsungen

Vokietija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

 

UAB „B. Braun Medical“

Viršuliškių skg. 34-1,

LT – 05132 Vilnius

Tel. + 370 5 23 74 333

El. paštas: office@bbraun.lt

 

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Austrija, Vokietija, Liuksemburgas – Duosol mit 2 mmol/l Kalium Hämofiltrationslösung

Bulgarija – Дуосол 2 mmol/l калий, разтвор за хемофилтрация

Kroatija – Duosol s 2 mmol/l kalija otopina za hemofiltraciju

Čekija – Duosol s 2 mmol/l kalia

Danija, Norvegija, Švedija – Duosol Kalium 2 mmol/l

Estija – Duosol koos 2 mmol/l kaaliumiga, hemofiltratsioonilahus

Suomija – Duosol cum 2 mmol/l Kalium hemofiltraationeste

Prancūzija – Subsol avec 2 mmol/l potassium, solution pour hémofiltration hémodialyse et hémodiafiltration

Graikija – Duosol with 2 mmol/l Potassium διάλυμα αιμοδιήθησης

Vengrija – Nefrosol 2 mmol/l kálium hemofiltrációs oldat

Airija – Nefrosol with 2 mmol/l Potassium solution for haemofiltration

Italija – Duosol con 2 mmol/l di potassio soluzione per emofiltrazione

Latvija – Duosol ar 2 mmol/l kālija šķīdums hemofiltrācijai

Lietuva – Duosol K 2 hemofiltracijos tirpalas

Lenkija – Duosol zawierający 2 mmol/l potasu

Portugalija – Duosol com potássio 2 mmol/l, solução para hemofiltração

Rumunija – Nefrosol cu 2 mmol/l potasiu, solutie pentru hemofiltrare

Slovėnija – Duosol z 2 mmol/l kalija raztopina za hemofiltracijo

Ispanija – Priosol con 2 mmol/l de Potasio solución para hemofiltración

Olandija – Duosol met 2 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie

Jungtinė Karalystė – Duosol with 2 mmol/l Potassium solution for haemofiltration

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-06-20.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

Dėl vaistų vartojimo ir galimo šalutinio poveikio būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

Duosol K 2 hemofiltracijos tirpalas 5000ml (dviejų kamerų maišeliai 4445ml+555ml) N2

 
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt
 


 



kraujodarą tirpalai maišeliai plazmos hemofiltracijos veikiantis kraują braun plus pakaitalai vaistai kamerų hemofiltratai hemofiltrates tirpalas duosol dviejų infuziniai

Ieškomiausių TOP 5




Naudingos nuorodos