|
Loratadine Teva 10mg tabletės N30 (LI)Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2022.01.31 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Loratadine Teva vartojamas:
alerginės slogos (pvz., šienligės) simptomų (čiaudulio, slogos, nosies ir akių niežulio bei peršėjimo) lengvinimui; lėtinės dilgėlinės sukelto odos niežulio, paraudimo ir pūkšlių mažinimui. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Loratadine Teva 10mg tabletės N30 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Loratadine Teva 10 mg tabletės Loratadinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Loratadine Teva priskiriamas antihistamininiams vaistams. Antihistamininiai vaistai, slopindami histamino - medžiagos, išsiskiriančios organizme – veikimą, mažina alergijos simptomus. Loratadine Teva vartojamas:
Loratadine Teva vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Loratadine Teva, jeigu:
Jeigu bet kuri iš paminėtų sąlygų Jums tinka arba nesate dėl to tikri, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Loratadine Teva.
Vaikams Claritine tablečių negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams arba vaikams, kurie sveria mažiau nei 30 kg.
Jaunesni kaip 2 metų vaikai Claritine saugumas ir veiksmingumas neištirti. Duomenų nėra.
Kiti vaistai ir Loratadine Teva Loratadine Teva nepageidaujamų reiškinių dažnis gali padidėti kartu vartojant vaistų, kurie keičia kai kurių fermentų veiklą, atsakingų už vaistų metabolizmą kepenyse. Tačiau klinikinių tyrimų metu nepageidaujamų reiškinių dažnio padaugėjimo vartojant su vaistais, kurie keičia šių fermentų veiklą, nenustatyta. Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, įskaitant įsigytus be recepto, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Loratadine Teva vartojimas su maistu ir alkoholiu Loratadine Teva galima vartoti su maistu ar be jo.
Loratadine Teva vartojant kartu su alkoholiniais gėrimais, alkoholio poveikis nesustiprėja.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Laikantis atsargumo nėštumo metu Loratadine Teva geriau nevartoti. Loratadino patenka į motinos pieną, todėl žindyvėms nerekomenduojama vartoti Loratadine Teva.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Klinikinių tyrimų metu, kai buvo vertinamas gebėjimas vairuoti, pacientams, vartojusiems loratadino, jokių sutrikimų nenustatyta. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis, Loratadine Teva neturėtų sukelti mieguistumo ar sumažinti budrumo. Vis dėlto labai retais atvejais, kai kurie žmonės jaučia mieguistumą, kuris gali paveikti jų gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Loratadine Teva sudėtyje yra laktozės Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiems Vartokite viena tabletę (10 mg) kartą per parą, užgeriant stikline vandens.Tabletę galima vartoti su maistu ar be jo.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Vaikams nuo 6 metų, kurie sveria daugiau nei 30 kg Vartoti vieną tabletę kartą per parą, užgeriant stikline vandens; tabletę galima vartoti su maistu ar be jo.
Jaunesniems kaip 6 metų vaikams arba sveriantiems mažiau negu 30 kg Claritine tablečių neduokite. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams arba sveriantiems mažiau negu 30 kg tablečių vartoti nerekomenduojama.
Jaunesni kaip 2 metų vaikai Jaunesniems kaip 2 metų vaikams Claritine vartoti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi
Suaugusiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg. Vartoti vieną 10 mg tabletę kas antrą parą, užgeriant stikline vandens; tabletę galima vartoti su maistu ar be jo.
Ką daryti pavartojus per didelę Loratadine Teva dozę? Vartokite Loratadine Teva taip, kaip nurodyta. Atsitiktinai perdozavus, neturėtų kilti sunkių sutrikimų. Nedelsiant praneškite savo gydytojui ar vaistininkui, jei pavartojote per didelę Loratadine Teva dozę.
Pamiršus pavartoti Loratadine Teva Jeigu pamiršote laiku išgerti vaisto, padarykite tai iš karto, kai tik prisiminsite ir toliau vartokite kaip paskirta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažniausi suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams nustatyti nepageidaujami poveikiai buvo:
Dažniausi 2 - 12 metų vaikams nustatyti nepageidaujami poveikiai buvo:
Šalutiniai poveikiai pastebėti vaistui esant rinkoje
Labai reti (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 000 vartojusiųjų):
Dažnis yra nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia. Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Pastebėjus, kad atsirado kokių nors tabletės išvaizdos pokyčių, šio vaisto vartoti negalima.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Loratadine Teva sudėtis Veiklioji medžiaga yra loratadinas. Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg loratadino. Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, pregelifikuota krakmolas ir magnio stearatas.
Loratadine Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje Baltos ovalios tabletės. Vienoje tabletės pusėje įspausta „L“, laužimo žymė ir „10“, kita pusė lygi.
Aliuminio folijos/PVC/PVdC lizdinės plokštelės. Kartono dėžutėje yra 30 tablečių.
Gamintojas TEVA UK Ltd. Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne East Sussex, BN22 9AG Jungtinė Karalystė
arba
Pharmachemie B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nyderlandai
Arba
Mylan Hungary Kft., H‑2900, Komárom, Mylan utca 1, Vengrija
Lygiagretus importuotojas UAB “Lex ano” Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius Lietuva
Perpakavo BĮ UAB „Norfachema“ Vytauto g. 6, Jonava Lietuva
arba
UAB „Entafarma“ Klonėnų vs. 1 Širvintų r. sav. Lietuva
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra TEVA UK Limited, Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9 AG, Jungtinė Karalystė.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-04-16
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklapyje http://www.vvkt.lt/
Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto pagalbinėmis medžiagomis, tabletės išvaizda ir laikymo sąlygomis: referencinio vaisto tabletės su siaura įdubusia žymele vienoje pusėje, kita pusė- lygi, vaistą laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje; lygiagrečiai importuojamo vaisto sudėtyje yra pregelifikuoto krakmolo, vienoje tabletės pusėje įspausta „L“, laužimo žymė ir „10“, kita pusė lygi, vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia. |
kompensuojamojo
recepto
|