|
Bisoprolol BIJON 10mg tabletės N30 (LI)Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2022.07.18 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
gydoma didelio kraujospūdžio liga (hipertenzija) ir krūtinės skausmas, sukeltas deguonies trūkumo širdies raumenyje (krūtinės angina).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bisoprolol BIJON 10mg tabletės N30 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Bisoprolol BIJON 5 mg tabletės Bisoprolol BIJON 10 mg tabletės Bizoprololio fumaratas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Bisoprolol BIJON yra selektyviai širdį veikiantis beta adrenoblokatorius. Bisoprolol BIJON gydoma didelio kraujospūdžio liga (hipertenzija) ir krūtinės skausmas, sukeltas deguonies trūkumo širdies raumenyje (krūtinės angina).
Bisoprolol BIJON vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Jeigu prieš operaciją Jums reikės sukelti bendrąją, spinalinę arba epidurinę anestezija, apie Bisoprolol BIJON vartojimą turite informuoti anesteziologą.
Jeigu kuri nors iš minėtų ligų arba būklių Jums yra, prieš Bisoprolol BIJON vartojimą reikia pasitarti su gydytoju.
Jeigu gydymą Bisoprolol BIJON reikia nutraukti, tai reikia daryti palaipsniui mažinant dozę. Nepasitarus su gydytoju, negalima nei gydymo Bisoprolol BIJON nutraukti, nei jo dozės keisti.
Kiti vaistai ir Bisoprolol BIJON
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, augalinius (vaistažolių) ir natūralius preparatus, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Gydytojui labai svarbu žinoti, jeigu vartojate toliau išvardytų medikamentų.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Bisoprolol BIJON gali daryti poveikį vaisiui, todėl nėštumo metu šio vaisto vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Prieš vartodama šio nėštumo metu, pasitarkite su gydytoju. Ar Bisoprolol BIJON išsiskiria su motinos pienu, nežinoma, todėl šio vaisto vartojimo metu žindyti nerekomenduojama. Visada kreipkitės į gydytoją patarimo.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus gali sutrikti. Bisoprolol BIJON gali sukelti nuo kraujospūdžio kritimo priklausomą šalutinį poveikį, pvz., galvos svaigimą, nuovargį (žr. šio lapelio 4 skyrių). Toks poveikis labiau tikėtini gydymo pradžioje, padidinus dozę arba kartu išgėrus alkoholio. Jeigu jis pasireiškia, vairuoti ir dirbti kitokį budrumo reikalaujantį darbą negalima.
Bisoprolol BIJON sudėtyje yra laktozės monohidrato
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Gydytojas dozavimą nurodė tik Jums. Bisoprolol BIJON visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Tabletę reikia nuryti pusryčių metu, užgeriant pakankamu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens). Tabletės nekramtykite. Ją galima padalyti į dvi lygias dalis.
Įprastinė pradinė dozė suaugusiam žmogui yra viena 5 mg tabletė kartą per parą. Prireikus gydytojas dozę gali didinti iki vienos 10 mg tabletės kartą per parą. Išimtiniais atvejais paros dozę jis gali padidinti iki 20 mg. Jeigu sergate lengva hipertenzija, gydytojas pradžioje gali skirti vartoti pusę 5 mg tabletės (2,5 mg) kartą per parą. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, didžiausia bizoprololio paros dozė yra 10 mg.
Bisoprolol BIJON vartojimo vaikams ir jaunesniems negu 18 metų paaugliams patirties nepakanka, todėl jų šiuo vaistu gydyti nerekomenduojama.
Ką daryti pavartojus per didelę Bisoprolol BIJON dozę?
Perdozavimo ir intoksikacijos atveju nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją arba vykite į ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių. Pirmai pagalbai galima išgerti aktyvintosios anglies, kad sumažėtų bizoprololio absorbcija.
Pamiršus pavartoti Bisoprolol BIJON
Tabletę gerkite atėjus kitos dozės vartojimo laikui. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę dozę.
Nustojus vartoti Bisoprolol BIJON
Bisoprolol BIJON vartojimą nutraukus staigiai, gali pavojingai pasunkėti ligos simptomai. Tai ypač liečia krūtinės angina sergančius ligonius. Vadinasi, gydymą Bisoprolol BIJON reikia nutraukti palaipsniui mažinant dozę. Jeigu gydymą nutraukti būtina, kreipkitės į gydytoją patarimo.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Bisoprolol BIJON, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažnas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10, tačiau daugiau negu 1 iš 100 pacientų) poveikis:
Nedažnas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 100, tačiau daugiau negu 1 iš 1 000 pacientų) poveikis:
Retas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 1 000, tačiau daugiau negu 1 iš 10 000 pacientų) poveikis:
Labai retas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 000 pacientų) poveikis:
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant kartoninės dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Bisoprolol BIJON sudėtis
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas ir geltonasis geležies oksidas (E172).
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas, geltonasis geležies oksidas (E172) ir raudonasis geležies oksidas (E172).
Bisoprolol BIJON išvaizda ir kiekis pakuotėje 5 mg tabletės. Gelsvos spalvos, dėmėtos, apvalios, išgaubtos, nedengtos, tabletės viršuje iš abiejų vagelės pusių įspausta „BI“ ir „5”, apatinė dalis - lygi. 10 mg tabletės. Smėlio spalvos, dėmėtos, apvalios, išgaubtos, nedengtos, tabletės viršuje iš abiejų vagelės pusių įspausta „BI“ ir „10”, apatinė dalis - lygi. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Lizdinės plokštelės (uPVC/PVdC/Al): dėžutėje yra 30 tablečių.
Registruotojas ir gamintojas Registruotojas Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Islandija
Gamintojas Niche Generics Limited Unit 5, 151 Baldoyle Industrial Estate Dublin 13 Airija
arba
ExtractumPharma Co. Ltd 6413 Kunfeherto IV KÖRZET 6 Vengrija
arba
Actavis Nordic A/S Ørnegårdsvej 16 DK-2820 Gentofte Danija
Lygiagretus importuotojas UAB „BIJON medica“ Jonavos g. 16A LT-44269 Kaunas Lietuva
Perpakavo UAB „Entafarma“ Klonėnų vs. 1 Širvintų r. sav. Lietuva
5 mg tabletės. Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio skiriasi išvaizda: lyg imp. – tabletė yra gelsvos spalvos, dėmėta, viršuje iš abiejų vagelės pusių įspausta „BI“ ir „5”, referencinio tabletė – balta, su vagele, 8 mm skersmens; pagalbinėmis medžiagomis: lyg. imp. vaisto tabletėje yra laktozės monohidratas, krospovidonas, geltonasis geležies oksidas, referenciniam – kalcio-vandenilio fosfatas dihidratas. Lygiagrečiai importuojamo vaisto tinkamumo laikas – 3 metai, referencinio – 4 metai. Laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamo - vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia, referencinio - laikyti žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
10 mg tabletės. Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio skiriasi išvaizda: lyg imp. – tabletės viršuje iš abiejų vagelės pusių įspausta „BI“ ir „10”, referencinio tabletė – su vagele, 8 mm skersmens; pagalbinėmis medžiagomis: lyg. imp. vaisto tabletėje yra laktozės monohidratas, krospovidonas, raudonasis geležies oksidas, referenciniam – kalcio-vandenilio fosfatas dihidratas. Lygiagrečiai importuojamo vaisto tinkamumo laikas – 3 metai, referencinio – 5 metai. Laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamo - vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia, referencinio - laikyti žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-09-22
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/ |
kompensuojamojo
recepto
|