|
Lenalidomide STADA [Lenalidomide Labormed] 25mg kietosios kapsulės N21 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vartojamas suaugusiems, sergantiems daugine mieloma.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lenalidomide STADA [Lenalidomide Labormed] 25mg kietosios kapsulės N21 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija pacientui Lenalidomide STADA 5 mg kietosios kapsulės Lenalidomide STADA 10 mg kietosios kapsulės Lenalidomide STADA 15 mg kietosios kapsulės Lenalidomide STADA 25 mg kietosios kapsulės lenalidomidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Lenalidomide STADA ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide STADA 3. Kaip vartoti Lenalidomide STADA 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Lenalidomide STADA 6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Lenalidomide STADA ir kam jis vartojamas
Kas yra Lenalidomide STADA Lenalidomide STADA sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido. Šis vaistas priklauso vaistų, kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
Kam Lenalidomide STADA vartojamas Lenalidomide STADA vartojamas suaugusiems, sergantiems:
Dauginė mieloma Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros rūšies baltąsias kraujo ląsteles (vadinamas plazminėmis ląstelėmis). Šios ląstelės kaupiasi kaulų čiulpuose ir nekontroliuojamai dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali labai susilpninti arba kuriam laikui pašalinti ligos požymius ir simptomus. Tai vadinama „atsaku“.
Naujai diagnozuota dauginė mieloma – pacientai, kuriems buvo atlikta kaulų čiulpų transplantacija Palaikomasis gydymas tik Lenalidomide STADA taikomas kai paciento būklė pakankamai atsistato po kaulų čiulpų transplantacijos.
Naujai diagnozuota dauginė mieloma – pacientai, kuriems negalima atlikti kaulų čiulpų transplantacijos Lenalidomide STADA vartojamas kartu su kitais vaistais, pvz:
Šiuos vaistus vartosite gydymo pradžioje, po to vartosite vien Lenalidomide STADA.
Jei Jums yra 75 metai arba daugiau arba Jums yra vidutinio sunkumo arba sunkūs inkstų sutrikimai, prieš pradėdamas gydymą gydytojas atidžiai Jus ištirs.
Dauginė mieloma – pacientai, kuriems prieš tai buvo taikomas gydymas Lenalidomide STADA vartojamas kartu su vaistu nuo uždegimo, vadinamu deksametazonu.
Lenalidomide STADA gali pristabdyti dauginės mielomos požymių ir simptomų sunkėjimą. Taip pat nustatyta, kad vartojant Lenalidomide STADA pailgėja laikas iki dauginės mielomos atsinaujinimo po gydymo.
Mielodisplaziniai sindromai (MDS) MDS yra grupė įvairių kraujo ir kaulų čiulpų ligų. Kraujo ląstelės tampa nenormaliomis ir neveikia tinkamai. Pacientams gali pasireikšti įvairūs požymiai ir simptomai, tarp jų mažas raudonųjų kraujo ląstelių skaičius (anemija), kraujo perpylimo (transfuzijos) būtinybė ir infekcijos rizika.
Lenalidomide STADA vartojamas vienas suaugusių pacientų, kuriems diagnozuoti MDS, gydymui, kai tinka visi iš toliau pateiktų punktų:
Lenalidomide STADA gali padidinti organizmo gaminamų sveikų raudonųjų kraujo ląstelių skaičių, mažindamas nenormalių ląstelių skaičių:
Mantijos ląstelių limfoma (MLL) MLL yra imuninės sistemos dalis (limfinio audinio) vėžys. Jis paveikia baltąsias kraujo ląsteles, vadinamas B limfocitais arba B ląstelėmis. MLL yra liga, kuria sergant B ląstelės nekontroliuojamai dauginasi ir kaupiasi limfiniame audinyje, kaulų čiulpuose ir kraujyje. Lenalidomide STADA vartojamas vienas suaugusiųjų pacientų, kurie anksčiau gydyti kitais vaistais, gydymui.
Folikulinė limfoma (FL) FL yra lėtai augantis vėžys, paveikiantis B limfocitus. Tai yra tam tikro tipo baltosios kraujo ląstelės, kurios padeda organizmui kovoti su infekcija. Sergant FL, gali susikaupti per didelis šių B limfocitų kiekis kraujyje, kaulų čiulpuose, limfmazgiuose ir blužnyje.
Lenalidomide STADA vartojamas kartu su kitu vaistu, vadinamu rituksimabu, suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau gydyta folikuline limfoma, gydyti.
Kaip veikia Lenalidomide STADA Lenalidomide STADA veikia organizmo imuninę sistemą ir tiesiogiai kovoja su vėžiu. Vaistas veikia įvairiai:
2. Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide STADA
Atidžiai perskaitykite visų vaistų, kurių reikia vartoti kartu su Lenalidomide STADA, pakuotės lapelius, prieš pradėdami gydymą Lenalidomide STADA
Lenalidomide STADA vartoti draudžiama:
Jei kurios nors iš šių sąlygų tinka Jums, Lenalidomide STADA nevartokite. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Lenalidomide STADA, jeigu:
Jei kurios nors iš šių sąlygų tinka Jums, pasakykite apie tai gydytojui, vaistininkui ar slaugytojai prieš pradedant gydymą.
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją, jeigu kuriuo nors metu gydymo laikotarpiu arba užbaigus gydymą: · pradėtumėte neaiškiai matyti, apaktumėte arba jums pradėtų dvejintis akyse, būtų sunku kalbėti, pasireikštų rankų ar kojų silpnumas, pasikeistų eisena arba sutriktų pusiausvyra, pasireikštų nuolatinis tirpulys, sumažėtų jautrumas arba kuri nors kūno dalis pasidarytų visiškai nejautri, prarastumėte atmintį arba pasireikštų sumišimo būsena. Visi šie reiškiniai gali būti rimto galvos smegenų veiklos sutrikimo, kuris gali būti mirtinas, vadinamo progresuojančia daugiažidinine leukoencefalopatija (PDL), simptomai. Jeigu jautėte šiuos simptomus dar prieš pradedant gydymą lenalidomidu, pasakykite savo gydytojui, jeigu jie kaip nors pasikeistų. · imtumėte dusti, jaustumėte nuovargį, svaigulį, skausmą krūtinėje, greitesnį širdies ritmą arba Jums sutintų kojos ar kulkšnys. Tai gali būti sunkaus sutrikimo, vadinamo plautine hipertenzija, simptomai (žr. 4 skyrių).
Tyrimai ir patikros Prieš gydymą ir gydymo Lenalidomide STADA metu Jums reguliariai bus atliekami kraujo tyrimai. Taip yra dėl to, kad Lenalidomide STADA gali sukelti kraujo ląstelių, padedančių kovoti su infekcija (baltųjų kraujo ląstelių) ir padedančių kraujui krešėti (trombocitų), sumažėjimą. Jūsų gydytojas paprašys atlikti kraujo tyrimą:
Prieš pradedant gydymą lenalidomidu ir gydymo metu gali būti patikrinta, ar nėra širdies ir plaučių kraujagyslių sutrikimų.
Pacientams, sergantiems MDS, kurie vartoja Lenalidomide STADA Jeigu sergate MDS, Jums gali išsivystyti labiau progresavusi liga, vadinama ūmine mieloidine leukemija (ŪML). Taip pat nežinoma, ar Lenalidomide STADA daro įtaką ŪML išsivystymui. Todėl gydytojas atliks tyrimus, skirtus patikrinti, ar yra požymių, leidžiančių tiksliau numatyti tikimybę Jums susirgti ŪML gydymo Lenalidomide STADA metu.
Pacientams, sergantiems MLL ir vartojantiems Lenalidomide STADA Jūsų gydytojas paprašys atlikti kraujo tyrimą:
Pacientams, sergantiems FL, vartojantiems Lenalidomide STADA Gydytojas paprašys Jūsų atlikti kraujo tyrimą:
Gydytojas gali patikrinti, ar didelis bendras navikų kiekis Jūsų visame organizme, įskaitant ir kaulų čiulpus. Tai gali sukelti būklę, kai navikai suyra ir kraujyje atsiranda neįprasta cheminių medžiagų koncentracija, galinti sukelti inkstų nepakankamumą (ši būklė vadinama naviko lizės (irimo) sindromu).
Gydytojas gali patikrinti, ar nėra odos pakitimų, pvz., raudonų dėmių ar bėrimo.
Remdamasis kraujo tyrimo rezultatais bei Jūsų bendra būkle, Jūsų gydytojas gali koreguoti Lenalidomide STADA dozę arba nutraukti gydymą. Jeigu Jums liga buvo naujai diagnozuota, gydytojas taip pat gali įvertinti Jūsų gydymą, atsižvelgdamas į amžių ir kitas jau esamas būkles.
Kraujo donorystė Gydymo metu ir 7 dienas po gydymo Jūs negalite būti kraujo donoru.
Vaikams ir paaugliams Lenalidomide STADA nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų.
Senyvi žmonės ir žmonės, kurių inkstų funkcija sutrikusi Jeigu Jums yra 75 metai arba daugiau, arba Jums yra vidutinio sunkumo ar sunkių inkstų funkcijos sutrikimų, prieš pradedant gydymą gydytojas atidžiai Jus ištirs.
Kiti vaistai ir Lenalidomide STADA Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Taip yra dėl to, kad Lenalidomide STADA gali turėti įtakos kai kurių kitų vaistų veikimui. Taip pat kai kurie kiti vaistai gali turėti įtakos Lenalidomide STADA veikimui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui arba slaugytojui, jeigu vartojate bent vieną iš šių vaistų:
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir kontracepcija – informacija moterims ir vyrams
Nėštumas Moterims, vartojančioms Lenalidomide STADA
Vyrams, vartojantiems Lenalidomide STADA
Žindymas Vartojant Lenalidomide STADA negalima žindyti, kadangi nežinoma, ar Lenalidomide STADA išsiskiria į motinos pieną.
Kontracepcija Moterims, vartojančioms Lenalidomide STADA Prieš pradėdama gydymą pasiklauskite gydytojo, ar Jūs galite pastoti, net jei Jūs galvojate, kad tai yra neįmanoma.
Jei Jūs galite pastoti
ir
Vyrams, vartojantiems Lenalidomide STADA Lenalidomide STADA patenka į spermą. Jei Jūsų partnerė yra nėščia arba vaisinga ir nenaudoja veiksmingos kontracepcijos, turite naudotis prezervatyvais gydymo metu ir mažiausiai 7 dienas po gydymo nutraukimo, net jei Jums atlikta vazektomija.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vairuoti ar mechanizmų valdyti negalima, jei pavartojus Lenalidomide STADA Jūsjaučiate svaigulį , jaučiatės pavargę, mieguisti, jaučiate svaigimą (vertigo) ar neryškiai matote.
Lenalidomide STADA sudėtyje yra laktozės, tartrazino ir saulėlydžio geltonojo FCF
Lenalidomide STADA 5 mg sudėtyje yra laktozės, saulėlydžio geltonojo FCF ir natrio Lenalidomide STADA sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradedami vartoti šį vaistą. Lenalidomide STADA sudėtyje yra saulėlydžio geltonojo FCF (E110), kuris gali sukelti alerginių reakcijų. Šio vaisto vienoje kapsulėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Lenalidomide STADA 10 mg sudėtyje yra laktozės, Alura raudonojo AC, tartrazino, saulėlydžio geltonojo FCF ir natrio Lenalidomide STADA sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradedami vartoti šį vaistą. Lenalidomide STADA sudėtyje yra Alura raudonojo AC (E129), tartrazino (E102) ir saulėlydžio geltonojo FCF (E110), kurie gali sukelti alerginių reakcijų. Šio vaisto vienoje kapsulėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Lenalidomide STADA 15 mg sudėtyje yra laktozės, Alura raudonojo AC, tartrazino ir natrio Lenalidomide STADA sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradedami vartoti šį vaistą. Lenalidomide STADA sudėtyje yra Alura raudonojo AC (E129) ir tartrazino (E102), kurie gali sukelti alerginių reakcijų. Šio vaisto vienoje kapsulėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Lenalidomide STADA 20 mg sudėtyje yra laktozės ir natrio Lenalidomide STADA sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradedami vartoti šį vaistą. Lenalidomide STADA sudėtyje yra Šio vaisto vienoje kapsulėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Lenalidomide STADA
Lenalidomide STADA Jums turi skirti sveikatos priežiūros specialistai, turintys dauginės mielomos, MDS, MLL arba FL gydymo patirties.
Lenalidomide STADA visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jeigu vartojate Lenalidomide STADA kartu su kitais vaistais, turite perskaityti šių vaistų pakuotės lapelius dėl išsamesnės informacijos apie jų vartojimą ir poveikį.
Gydymo ciklas Lenalidomide STADA vartojamas tam tikromis dienomis 3 savaites (21 dieną).
ARBA
Lenalidomide STADA vartojamas tam tikromis dienomis 4 savaites (28 dienas).
Kiek Lenalidomide STADA reikia vartoti Prieš pradedant gydymą, gydytojas Jums pasakys:
Kaip ir kada išgerti Lenalidomide STADA
Kaip vartoti šį vaistą Norėdami išimti kapsulę iš lizdinės plokštelės:
Gydymo Lenalidomide STADA trukmė Lenalidomide STADA yra vartojamas gydymo ciklais, kiekvienas ciklas trunka 21 arba 28 dienas (žr. anksčiau „Gydymo ciklas“). Jūs turite tęsti gydymo ciklus, kol Jūsų gydytojas lieps Jums nutraukti gydymą.
Ką daryti pavartojus per didelę Lenalidomide STADA dozę Pavartojus didesnę nei Jums buvo skirta Lenalidomide STADA dozę, nedelsiant informuokite apie tai gydytoją.
Pamiršus pavartoti Lenalidomide STADA Pamiršus pavartoti Lenalidomide STADA įprastu laiku ir
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Pastebėję bet kokį toliau nurodytą šalutinį poveikį, nutraukite Lenalidomide STADA vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, nes Jums gali reikėti skubaus medicininio gydymo:
Jeigu pasireiškė bet kuris toliau nurodytas sunkus šalutinis poveikis, nedelsdami apie tai pasakykite gydytojui:
Lenalidomide STADA gali sumažinti su infekcija kovojančių baltųjų kraujo ląstelių ir krešėjime dalyvaujančių kraujo ląstelių (trombocitų) skaičių kraujyje, tai gali sukelti kraujavimo sutrikimus, pvz., kraujavimą iš nosies ir kraujosruvas. Be to, Lenalidomide STADA gali sukelti kraujo krešulių susidarymą venose (trombozę).
Kitas šalutinis poveikis Svarbu paminėti, kad nedaugeliui pacientų gali pasireikšti kitų tipų vėžys ir gydant Lenalidomide STADA ši rizika gali padidėti, todėl skirdamas Jums Lenalidomide STADA gydytojas turi atidžiai įvertinti gydymo naudą ir riziką.
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Lenalidomide STADA
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Pastebėjus pakuotės pažeidimą ar matomus sugadinimo požymius, šio vaisto vartoti negalima.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Nepanaudotus vaistus reikia grąžinti vaistininkui. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Lenalidomide STADA sudėtis
Lenalidomide STADA 5 mg kietosios kapsulės:
Lenalidomide STADA 10 mg kietosios kapsulės:
Lenalidomide STADA 15 mg kietosios kapsulės:
Lenalidomide STADA 25 mg kietosios kapsulės:
Lenalidomide STADA išvaizda ir kiekis pakuotėje
Lenalidomide STADA 5 mg kietosios kapsulės yra 17,50 – 18,50 mm, 2 dydžio, kurias sudaro žalias nepermatomas dangtelis, ant kurio juodu rašalu įspausta “LP” ir šviesiai rudas nepermatomas korpusas, ant kurio juodu rašalu įspausta “638”.
Lenalidomide STADA 10 mg kietosios kapsulės yra 21,20 – 22,20 mm, 0 dydžio, kurias sudaro geltonas nepermatomas dangtelis, ant kurio juodu rašalu įspausta „LP” ir pilkas nepermatomas korpusas, ant kurio juodu rašalu įspausta „639”.
Lenalidomide STADA 15 mg kietosios kapsulės yra 17,50 – 18,50 mm, 2 dydžio, kurias sudaro rudas nepermatomas dangtelis, ant kurio juodu rašalu įspausta „LP” ir pilkas nepermatomas korpusas, ant kurio juodu rašalu įspausta „640”.
Lenalidomide STADA 25 mg kietosios kapsulės yra 21,20 – 22,20 mm, 0 dydžio, kurias sudaro baltas nepermatomas dangtelis, ant kurio juodu rašalu įspausta „LP” ir baltas nepermatomas korpusas, ant kurio juodu rašalu įspausta „642”.
Kartoninėje dėžutėje yra PVC/ACLAR/Al lizdinės plokštelės, kurių kiekvienoje yra po 7 kapsules.
Lenalidomide STADA 5 mg kietosios kapsulės Pakuotėje yra 7 arba 21 kapsulė. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Lenalidomide STADA 10 mg / 15 mg / 25 mg kietosios kapsulės Pakuotėje yra 21 kapsulė.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2‑18 D-61118 Bad Vilbel Vokietija
Gamintojas Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park Paola PLA 3000 Malta
arba
Pharmacare Premium Ltd HHF003 Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia BBG 3000 Malta
arba
Adalvo Ltd Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings, San Gwann SGN 3000, Malta
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „STADA Baltics“ A. Goštauto g. 40A 03163 Vilnius Lietuva Tel. +370 5 260 39 26 El.paštas: stada.baltics@stada.com
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Islandija: Lenalidomid STADA 2,5 mg hörð hylki Lenalidomid STADA 5 mg hörð hylki Lenalidomid STADA 7,5 mg hörð hylki Lenalidomid STADA 10 mg hörð hylki Lenalidomid STADA 15 mg hörð hylki Lenalidomid STADA 20 mg hörð hylki Lenalidomid STADA 25 mg hörð hylki Latvija: Lenalidomide STADA 5 mg cietās kapsulas Lenalidomide STADA 10 mg cietās kapsulas Lenalidomide STADA 15 mg cietās kapsulas Lenalidomide STADA 25 mg cietās kapsulas Lietuva: Lenalidomide STADA 5 mg kietosios kapsulės Lenalidomide STADA 10 mg kietosios kapsulės Lenalidomide STADA 15 mg kietosios kapsulės Lenalidomide STADA 25 mg kietosios kapsulės Rumunija: Lenalidomidă STADA 2,5 mg capsule Lenalidomidă STADA 5 mg capsule Lenalidomidă STADA 7,5 mg capsule Lenalidomidă STADA 10 mg capsule Lenalidomidă STADA 15 mg capsule Lenalidomidă STADA 20 mg capsule Lenalidomidă STADA 25 mg capsule Slovakija: Lenalidomid STADA 5 mg tverdé kapsuly Lenalidomid STADA 10 mg tvrdé kapsuly Lenalidomid STADA 15 mg tvrdé kapsuly Lenalidomid STADA 25 mg tvrdé kapsuly
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-12-29.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
|
Lenalidomide STADA [Lenalidomide Labormed] 25mg kietosios kapsulės N21 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|