|
Artane 2mg tabletės N50 (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Artane vartojamas antrinio parkinsonizmo kai kuriems simptomams, tokiems, kaip raumenų sustingimas ir drebulys, gydyti.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Artane 2mg tabletės N50 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Artane 2 mg tabletės triheksifenidilio hidrochloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Artane ir kam jis vartojamas
Artane priklauso vaistų, vadinamų anticholinerginiais vaistais, grupei. Artane vartojamas antrinio parkinsonizmo kai kuriems simptomams, tokiems, kaip raumenų sustingimas ir drebulys, gydyti. Kai kurie vaistai gali sukelti į parkinsonizmo simptomus panašų šalutinį poveikį. Artane vartojamas šiems simptomams slopinti.
2. Kas žinotina prieš vartojant Artane
Artane vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Prieš pradėdami vartoti Artane, klauskite savo gydytojo patarimo, jeigu Jums yra arba buvo nors viena iš šių būklių:
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją jeigu pasireiškia šalutinis poveikis, ypač jeigu atsiranda stiprus akių skausmas, neramumas, svaigulys, rankų pirštų drebėjimas, odos išbėrimas arba niežulys, šlapinimosi sutrikimas, nenormalus širdies plakimas, darosi sunku nuryti ar sutrinka miegas. Atsižvelgdamas į simptomų sunkumą, gydytojas Jums sumažins vaisto dozę, skirs kitų vaistų ar nutrauks Artane vartojimą. Negalima staigiai nutraukti užsitęsusio Artane vartojimo, nes gali pasireikšti nutraukimo sindromas. Jo simptomai: baimė, padažnėjęs širdies plakimas (tachikardija), kraujospūdžio sumažėjimas keičiant kūno padėtį iš gulimos į stovimą (ortostatinė hipotenzija) ir pablogėjusi miego kokybė.
Kiti vaistai ir Artane Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jūsų gydytojas turi žinoti, jei vartojate ar esate anksčiau vartojęs žemiau nurodytų vaistų:
Artane vartojimas su maistu ir gėrimais Jeigu vartojate Artane, alkoholio vartoti nerekomenduojama.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Jei esate nėščia, įtariate, kad esate nėščia, ar mėginate pastoti, Artane nevartokite, kadangi nėra duomenų apie šio vaisto saugumą.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Nevartokite Artane, jei žindote, nes šis vaistas slopina pieno išsiskyrimą. Duomenų apie jo patekimą į moters pieną nėra.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vartojant Artane gali pasireikšti apsnūdimas, nuovargis, galvos skausmas ir sumišimas. Jeigu Jums pasireiškė tokių simptomų, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
3. Kaip vartoti Artane
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Individualią vaisto dozę Jums nustatys Jūsų gydytojas. Gydymas pradedamas nuo mažiausios dozės, po to dozė didinama iki Jums tinkamos.
Dozavimas Suaugusiems pacientams Antrinio parkinsonizmo simptomams gydyti
Vartojimas senyviems pacientams Senyviems pacientams dažnai reikia gerokai mažesnės dozės, dažnai pusė įprastinės paros dozės sukelia reikiamą gydomąjį poveikį. Jei vartojate Artane kartu su kitais vaistais nuo antrinio parkinsonizmo, reikia gerokai mažesnės Artane dozės. Gydymą šiuo vaistu pradėkite palaipsniui didindami dozę ir baikite gydymą lėtai (per 1 - 2 savaites) ją mažindami.
Vartojimo metodas Šį vaistą vartokite nepriklausomai nuo valgymo laiko, užsigerkite pakankamu skysčio kiekiu (pavyzdžiui, stikline vandens). Tabletės yra su įranta, todėl jas galima dalyti į lygias dozes.
Vartojimo trukmė Vaisto vartojimo trukmę Jums nustatys Jūsų gydytojas. Parkinsonizmą gali reikėti gydyti ilgai.
Ką daryti pavartojus per didelę Artane dozę Pavartojus per didelę Artane dozę, gali atsirasti pavojingų apsinuodijimo simptomų. Iš pradžių atsiranda veido paraudimas, odos ir gleivinės sausmė, rijimo sutrikimas, karščiavimas ir vyzdžių išsiplėtimas. Gali atsirasti sunkių apsinuodijimo simptomų: visų raumenų silpnumas, šlapinimosi sutrikimas, susilpnėjusi žarnų peristaltika, sumišimas, neramumas, sujaudinimo būsena, traukulių priepuoliai, sąmonės pritemimas, sąmonės netekimas, kvėpavimo sustojimas ir sunkus širdies ir kraujotakos sutrikimas (širdies susitraukimų pagreitėjimas, širdies ritmo sutrikimas). Jeigu įtariate, jog apsinuodijote, nedelsdami kvieskite gydytoją ar greitąją medicinos pagalbą. Jums gali prireikti skubaus gydymo ligoninėje.
Pamiršus pavartoti Artane Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Kitą kartą didesnės Artane dozės vartoti nereikia, Artane tabletes vartokite toliau taip, kaip buvo nurodyta.
Nustojus vartoti Artane Jeigu norite savo nuožiūra pertraukti arba anksčiau nutraukti šio vaisto vartojimą, pavyzdžiui, atsiradus šalutiniam poveikiui, pasitarkite su gydytoju. Priešingu atveju nukentės gydymo sėkmė. Jeigu reikia, Artane tablečių vartojimą nutraukite palaipsniui mažindami dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Daugelis šių šalutinio poveikio atvejų gydymo metu išnyksta savaime arba susilpnėja, pakeitus vaisto dozę ar vartojimo dažnumą.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Artane
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia. Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Artane sudėtis Veiklioji medžiaga yra triheksifenidilio hidrochloridas. Vienoje tabletėje yra 2 mg triheksifenidilio hidrochlorido. Pagalbinės medžiagos yra pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, kukurūzų krakmolas, dvibazis kalcio fosfatas, magnio stearatas.
Artane išvaizda ir kiekis pakuotėje Baltos, apvalios, plokščios tabletės su apvalintais šonais, skersmuo – 8 mm. Vienoje pusėje įrėžta vagelė. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. Pakuotėje yra 50 arba 100 tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Gamintojas Teofarma S.r.l., Viale Certosa 8/A, 27100 Pavia, Italija
Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Lietuva
Perpakavo Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Lietuva arba UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav , Lietuva arba CEFEA Sp. z o.o. Sp. K., Ul. Działkowa 69, 02-234 Warszawa, Lenkija
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra Teofarma S.r.l., Via F. Lli Cervi 8, 27010 Valle Salimbene (PV), Italija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-28
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi: pagalbinėmis medžiagomis (lygiagrečiai importuojamame vaiste papildomai yra pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, kukurūzų krakmolas, dvibazis kalcio fosfatas, referenciniame vaiste – celaktozė (75 % laktozės monohidrato ir 25 % celiuliozės miltelių), celiuliozės milteliai, karboksimetilkrakmolo natrio druska A tipo); išvaizda (lygiagrečiai importuojamo vaisto tabletės baltos, apvalios, plokščios, su apvalintais šonais, skersmuo – 8,0 mm. Vienoje pusėje įrėžta vagelė. Referencinio vaisto tabletės baltos, apvalios, abipusiai plokščios tabletės su įspaudu 2 vienoje pusėje ir įrėžta vagele kitoje pusėje); tinkamumo laiku (lygiagrečiai importuojamo vaisto tinkamumo laikas – 5 metai, referencinio vaisto tinkamumo laikas – 3 metai).
|
kompensuojamojo
recepto
|