|
Propranolol Accord 40mg plėvele dengtos tabletės N30 (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vartojamas:
aukštam kraujospūdžiui mažinti; krūtinės skausmo (krūtinės anginos) gydymui; pakartotinio širdies priepuolio (miokardo infarkto) profilaktikai; nereguliariam ar pernelyg greitam širdies ritmui reguliuoti; širdies susitraukimų padažnėjimui ir kitiems pernelyg aktyvios skydliaukės veiklos simptomams šalinti; migrenos priepuolių dažniui mažinti; tremorui (drebuliui) šalinti. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Propranolol Accord 40mg plėvele dengtos tabletės N30 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Propranolol Accord 40 mg plėvele dengtos tabletės Propranololio hidrochloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Propranololis priklauso vaistų, vadinamų beta blokatoriais, grupei.
Propranolol Accord vartojamas:
Propranolol Accord vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Propranolol Accord:
Kiti vaistai ir Propranolol Accord Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pasakykite gydytojui, jei vartojate kurį nors iš toliau išvardytų vaistų:
Prieš skiriant anestetikų (prieš chirurginę operaciją), pasakykite gydytojui, kad vartojate propranololį.
Jei kartu su propranololiu skiriama adrenalino (vaisto, kurio švirkščiama ištikus anafilaksiniam šokui), gali susiaurėti kraujagyslės, padidėti kraujospūdis, sumažėti širdies susitraukimų dažnis.
Vartojant propranololį su kitais vaistais, kurie metabolizuojami kepenyse tų pačių fermentinių sistemų, pvz., su chinidinu, propafenonu, rifampicinu, teofilinu, varfarinu, tioridazinu, gali keistis jų koncentracijos kraujyje. Atsižvelgdamas į tai, gydytojas gali nuspręsti koreguoti dozes.
Jei Jus gydo ir kitas gydytojas arba vykstate į ligoninę, pasakykite, kokius vaistus vartojate.
Propranolol Accord vartojimas su alkoholiu Vartojant šį vaistą, patartina alkoholinių gėrimų nevartoti. Jei kyla klausimų, kreipkitės į gydytoją.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas Propranololis gali turėti įtakos vaisiui, todėl nėščiosioms Propranolol Accord skiriama tik kai neabejotinai būtina. Paskutinį nėštumo trimestrą šis vaistas nerekomenduojamas (reikėtų pasikonsultuoti su gydytoju).
Žindymas Žindymo laikotarpiu propranololio vartoti nerekomenduojama, kadangi jis patenka į motinos pieną. Būtina stebėti, ar žindomam kūdikiui nepasireiškia beta receptorių blokados simptomų.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Tyrimų duomenimis, Propranolol Accord gebėjimui vairuoti transportą ir valdyti mechanizmus įtakos nedaro. Vis dėlto, vairuojant ir valdant mechanizmus, reikia atsižvelgti į tai, kad kartais vartojant šį vaistą gali pasireikšti svaigulys ar nuovargis.
Propranolol Accord sudėtyje yra laktozės Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Propranololio tabletės vartojamos prieš valgį, užgeriant stikline vandens. Propranololį reikėtų vartoti tiek laiko, kiek nurodė gydytojas. Nenutraukite šio vaisto vartojimo nepasitarę su gydytoju, nes tai gali būti pavojinga. Įprastinis dozavimas nurodytas toliau.
Suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų Krūtinės angina, migrena ir drebulys. Iš pradžių skiriama po 40 mg 2–3 kartus per parą. Gydant krūtinės anginą, vėliau skiriama 120–240 mg, o gydant migreną ar drebulį – 80–160 mg per parą.
Aukštas kraujospūdis. Iš pradžių skiriama po 80 mg 2 kartus per parą, vėliau – 160–320 mg per parą.
Nereguliari ar padažnėjusi širdies veikla, pernelyg intensyvi skydliaukės veikla. Skiriama po 10-40 mg propranololio 3 – 4 kartus per parą. Vartojant Propranolol Accord mažesnės kaip 40 mg dozės gauti neįmanoma.
Po širdies priepuolio (miokardo infarkto) iš pradžių (2–3 dienas) skiriama po 40 mg 4 kartus per parą, vėliau – po 80 mg 2 kartus per parą.
Senyviems pacientams aukščiau nurodytas dozes kartais gali reikėti sumažinti.
Vartojimas vaikams ir paaugliams Tam tikrais atvejais Propranolol Accord gali būti skiriamas vaikų aritmijai (širdies ritmo sutrikimams) gydyti. Dozę skiria gydytojas atsižvelgiant į vaiko amžių ar svorį.
Ką daryti pavartojus per didelę Propranolol Accord dozę? Jei netyčia išgėrėte per didelę dozę, nedelsiant kreipkitės į artimiausią ligoninę arba savo gydytoją. Pasiimkite likusias tabletes ir vaisto pakuotę.
Pamiršus pavartoti Propranolol Accord Jei vaisto išgerti pamiršote, prisiminę padarykite tai nedelsiant, o kitos dozės vartojimo laiko nekeiskite. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Senyviems pacientams ypač svarbu šį vaistą vartoti tiksliai pagal gydytojo nurodymus.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai dažnas (pasireiškia daugiau nei 1 iš 10 vartotojų) Dažnas (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 100 vartotojų) Nedažnas (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 1000 vartotojų) Retas (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 10000 vartotojų) Labai retas (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10000 vartotojų) Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Širdies sutrikimai Dažnas. Retas širdies ritmas (bradikardija). Retas. Širdies nepakankamumo pasunkėjimas, atrioventrikulinės blokados pasunkėjimas (impulsų perdavimo iš prieširdžių į skilvelius sutrikimas), su kūno padėtimi susijęs kraujospūdžio sumažėjimas (ortostatinė hipotenzija), kuri gali būti susijusi su alpimu. Dažnis nežinomas. Krūtinės anginos (skausmo) priepuolių pasunkėjimas.
Kraujagyslių sutrikimai Dažnas. Galūnių šalimas, Raynaud sindromas (sindromas, pasireiškiantis rankų ir kojų pirštų kraujagyslių spazmais). Retas. Protarpinio šlubavimo pasunkėjimas.
Psichikos sutrikimai Dažnas. Miego sutrikimai, košmarai. Dažnis nežinomas. Depresija, sumišimas.
Endokrininiai sutrikimai Dažnis nežinomas. Maskuoja tirotoksikozės (pernelyg aktyvios skydliaukės funkcijos) simptomus.
Metaboliniai ir mitybos sutrikimai Dažnis nežinomas. Sumažėjęs cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija) (naujagimiams, kūdikiams, vaikams, senyvo amžiaus, gydomiems hemodialize, gydomiems nuo cukrinio diabeto, ilgai badaujantiems arba sergantiems lėtine kepenų liga pacientams). Lipidų metabolizmo pakitimai (trigliceridų ir cholesterolio koncentracijos pokyčiai kraujyje).
Virškinimo trakto sutrikimai Nedažnas. Pykinimas, viduriavimas, vėmimas. Dažnis nežinomas. Vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas.
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Retas. Sumažėjęs trombocitų kiekis kraujyje. Dažnis nežinomas. Sumažėjęs granulocitų kiekis kraujyje.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai Retas. Plaukų slinkimas, taškinės kraujosruvos (purpura), žvynelinę primenančios odos reakcijos, žvynelinės paūmėjimas, odos išbėrimas.
Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai Dažnis nežinomas. Sąnarių skausmai.
Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai Dažnis nežinomas. Lytiniai sutrikimai.
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Dažnis nežinomas. Inkstų kraujotakos pablogėjimas.
Akių sutrikimai Retas. Akių sausumas, regėjimo sutrikimai. Dažnis nežinomas. Konjunktyvitas (akių junginės uždegimas).
Nervų sistemos sutrikimai Retas. Haliucinacijos, psichozės, nuotaikų kaita, sumišimas, atminties susilpnėjimas, svaigulys, badymo pojūtis (parestezijos). Labai retas. Gauta pavienių pranešimų apie didelį raumenų sunkumą arba šios būklės blogėjimą. Dažnis nežinomas. Galvos skausmas, hipoglikemijos sukelti traukuliai.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Retas. Bronchų spazmas (sergantiesiems bronchų astma arba tiems, kuriems anksčiau buvo astmą primenančių simptomų). Dažnis nežinomas. Dusulys.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažnas. Nuovargis ir (arba) silpnumas (dažnai trumpalaikis).
Laboratoriniai tyrimai Labai retas. Pastebėtas antinuklearinių antikūnų (tam tikrų kraujo rodiklių, rodančių imuninę organizmo reakciją) kiekio padidėjimas (klinikinė šio sutrikimo reikšmė nežinoma).
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant kartono dėžutės po „Tinka iki/EXP:“ ir ant lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Propranolol Accord sudėtis - Veiklioji medžiaga yra propranololio hidrochloridas. Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg propranololio hidrochlorido. - Pagalbinės medžiagos yra hipromeliozė, laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė (E460), magnio stearatas (E572), kukurūzų krakmolas, acetilinti monogliceridai ir digliceridai, titano dioksidas E171.
Propranolol Accord tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, 9 mm skersmens, abipus išgaubtos, kurių vienoje pusėje yra užrašas „AL“, kitoje – vagelė.
Pakuotėje lizdinėse plokštelės yra 30 arba 50 plėvele dengtų tablečių.
Gamintojas Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road North Harrow, Middlesex HA1 4HF Jungtinė Karalystė
arba
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
95-200 Pabianice Lenkija
arba
Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV Utrecht Nyderlandai
Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“ Naugarduko g. 3 LT-03231 Vilnius Lietuva
Perpakavo Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“ Vytauto g. 6, Jonava Lietuva
arba
UAB „ENTAFARMA“ Klonėnų vs. 1 Širvintų r. sav. Lietuva
arba
CEFEA Sp. z o.o. Sp. K. Ul. Działkowa 56 02-234 Warszawa Lenkija
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra Accord Healthcare S.L.U., World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est, 6ª planta, 08039 Barcelona, Ispanija.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-08-20.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
kompensuojamojo
recepto
|