|
VALSARTAN FARMOZ 160mg plėvele dengtos tabletės N28 (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
priklauso didelį kraujospūdį kontroliuoti padedančių vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
VALSARTAN FARMOZ 160mg plėvele dengtos tabletės N28 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui VALSARTAN FARMOZ 80mg plėvele dengtos tabletės VALSARTAN FARMOZ 160mg plėvele dengtos tabletės Valsartanas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
VALSARTAN FARMOZ priklauso didelį kraujospūdį kontroliuoti padedančių vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri sutraukia kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Valsartanas blokuoja angiotenzino II poveikį, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis mažėja.
VALSARTAN FARMOZ 40 mg plėvele dengtų tablečių galima vartoti trimis skirtingais atvejais.
Širdies nepakankamumo simptomai yra skysčių susikaupimo sukeltas dusulys ir pėdų bei kojų patinimas. Tokio sutrikimo priežastis yra širdies negebėjimas išstumti tiek kraujo, kad patenkintų organizmo poreikį.
VALSARTAN FARMOZ 80 mg ir 160 mg plėvele dengtų tablečių galima vartoti trimis skirtingais atvejais.
Širdies nepakankamumo simptomai yra skysčių susikaupimo sukeltas dusulys ir pėdų bei kojų patinimas. Tokio sutrikimo priežastis yra širdies negebėjimas išstumti tiek kraujo, kad patenkintų organizmo poreikį.
VALSARTAN FARMOZ vartoti negalima:
Jei kuri nors iš paminėtų būklių Jums tinka, VALSARTAN FARMOZ nevartokite.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti VALSARTAN FARMOZ:
Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., kalio) kiekį kraujyje.
Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „ VALSARTAN FARMOZ vartoti negalima“.
Jei kuri nors iš paminėtų būklių Jums tinka, prieš vartodami VALSARTAN FARMOZ, pasitarkite su gydytoju.
Kiti vaistai ir VALSARTAN FARMOZ Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Jei kartu vartojama kai kurių kitokių vaistų, gali pakisti gydomasis VALSARTAN FARMOZ poveikis. Gali tekti keisti dozę, imtis kitų atsargumo priemonių ar net nutraukti vieno iš vaistų vartojimą. Tokie vaistai (jie gali būti ir receptiniai, ir nereceptiniai) yra:
Papildoma informacija
VALSARTAN FARMOZ vartojimas su maistu ir gėrimais VALSARTAN FARMOZ galima vartoti valgant arba tarp valgių.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Prieš vairavimą, darbą su prietaisais, mechanizmų valdymą ar kitokią veiklą, kuriai būtinas susikaupimas, būtina žinoti, kokį poveikį Jums sukelia VALSARTAN FARMOZ. VALSARTAN FARMOZ, kaip ir dauguma kitų vaistų nuo didelio kraujospūdžio ligos, kai kuriems žmonėms gali sukelti galvos svaigimą ir paveikti gebėjimą susikaupti.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Tai padės pasiekti geriausią rezultatą ir sumažinti šalutinio poveikio atsiradimo riziką. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žmonės, kurių kraujospūdis yra didelis, dažnai nejaučia jokių šio sutrikimo požymių. Dauguma jų gali jaustis gana gerai, todėl labai svarbu lankytis pas gydytoją, net jei jaučiamasi gerai.
6‑18 metų vaikai ir paaugliai, sergantys didelio kraujospūdžio liga Įprasta vieną kartą per parą vartojama valsartano dozė mažiau kaip 35 kg sveriantiems pacientams yra 40 mg. Jei pacientas sveria 35 kg ar daugiau, įprasta vieną kartą per parą vartojama pradinė valsartano dozė yra 80 mg. Tam tikrais atvejais gydytojas gali skirti didesnes dozes (dozė gali būti padidinta iki 160 mg ir didžiausios 320 mg dozės).
Suaugę žmonės po neseniai įvykusio širdies priepuolio. Paprastai pradedama gydyti po širdies priepuolio praėjus 12 val. ir vartojama nedidelė 20 mg dozė (ji geriama du kartus per parą). 20 mg dozė gaunama padalijus 40 mg tabletę. Gydytojas dozę per kelias savaites laipsniškai didins iki didžiausios, t. y. 160 mg dozės (tokia dozė geriama du kartus per parą). Galutinės dozės dydis priklausys nuo to, kokią dozę Jūs toleruosite. VALSARTAN FARMOZ galima skirti kartu su kitais vaistais, kuriais gydomas širdies priepuolis. Koks gydymas tinka Jums, spręs gydytojas.
Suaugę žmonės, sergantys širdies nepakankamumu. Paprastai pradedama gydyti 40 mg doze (tokia dozė geriama du kartus per parą). Gydytojas dozę per kelias savaites laipsniškai didins iki didžiausios, t. y. 160 mg dozės (tokia dozė geriama du kartus per parą). Galutinės dozės dydis priklausys nuo to, kokią dozę Jūs toleruosite. VALSARTAN FARMOZ galima vartoti kartu su kitokiais vaistais nuo širdies nepakankamumo. Koks gydymas Jums tinka, spręs gydytojas.
Suaugę žmonės, sergantys didelio kraujospūdžio liga. Įprastinė paros dozė yra 80 mg. Kai kada gydytojas gali skirti didesnę dozę (pvz., 160 mg arba 320 mg). Be to, jis gali nurodyti kartu su VALSARTAN FARMOZ vartoti kitokio vaisto (pvz., diuretiko).
6‑18 metų vaikai ir paaugliai, sergantys didelio kraujospūdžio liga Įprasta vieną kartą per parą vartojama valsartano dozė mažiau kaip 35 kg sveriantiems pacientams yra 40 mg. Jei pacientas sveria 35 kg ar daugiau, įprasta vieną kartą per parą vartojama pradinė valsartano dozė yra 80 mg. Tam tikrais atvejais gydytojas gali skirti didesnes dozes (dozė gali būti padidinta iki 160 mg ir didžiausios 320 mg dozės).
Suaugę žmonės po neseniai įvykusio širdies priepuolio. Paprastai pradedama gydyti po širdies priepuolio praėjus 12 val. ir vartojama nedidelė 20 mg dozė (ji geriama du kartus per parą). 20 mg dozė gaunama padalijus 40 mg tabletę. Gydytojas dozę per kelias savaites laipsniškai didins iki didžiausios, t. y. 160 mg dozės (tokia dozė geriama du kartus per parą). Galutinės dozės dydis priklausys nuo to, kokią dozę Jūs toleruosite. VALSARTAN FARMOZ galima skirti kartu su kitais vaistais, kuriais gydomas širdies priepuolis. Koks gydymas tinka Jums, spręs gydytojas.
Suaugę žmonės, sergantys širdies nepakankamumu. Paprastai pradedama gydyti 40 mg doze (tokia dozė geriama du kartus per parą). Gydytojas dozę per kelias savaites laipsniškai didins iki didžiausios, t. y. 160 mg dozės (tokia dozė geriama du kartus per parą). Galutinės dozės dydis priklausys nuo to, kokią dozę Jūs toleruosite. VALSARTAN FARMOZ galima vartoti kartu su kitokiais vaistais nuo širdies nepakankamumo. Koks gydymas Jums tinka, spręs gydytojas.
VALSARTAN FARMOZ galima vartoti valgant arba tarp valgių. Tabletę reikia nuryti užgeriant stikline vandens. VALSARTAN FARMOZ reikia gerti kasdien maždaug tuo pat metu.
Ką daryti pavartojus per didelę VALSARTAN FARMOZ dozę Jei atsiranda stiprus galvos svaigimas ir (arba) alpulys, nedelsdamas atsigulkite ir kreipkitės į gydytoją. Jei atsitiktinai išgėrėte per daug tablečių, kreipkitės į gydytoją, vaistininką ar ligoninę.
Pamiršus pavartoti VALSARTAN FARMOZ Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jei pamiršote išgerti dozę, ją suvartokite, kai tik atsiminsite. Vis dėlto, jei jau beveik laikas gerti kitą dozę, pamirštąją praleiskite.
Nustojus vartoti VALSARTAN FARMOZ Jei nutrauksite gydymą VALSARTAN FARMOZ, liga gali pasunkėti. Nenutraukite šio vaisto vartojimo nepasitarę su gydytoju.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Atsiradus kai kurių simptomų, būtina nedelsiama mediko apžiūra. Gali atsirasti toliau išvardytų angioneurozinės edemos (tam tikros alerginės reakcijos) simptomų.
Jei atsiranda bet kuris paminėtas simptomas, nutraukite VALSARTAN FARMOZ vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją (taip pat žr. 2 skyrių „ Įspėjimai ir atsargumo priemonės “).
Kitoks galimas šalutinis poveikis
Dažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių)
Nedažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 pacientų)
Dažnis nežinomas (dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Tam tikro šalutinio poveikio dažnumas gali skirtis (tai priklauso nuo Jūsų būklės). Pavyzdžiui, toks šalutinis poveikis kaip galvos svaigimas ir inkstų funkcijos susilpnėjimas rečiau atsirasdavo pacientams, kurie šio vaisto vartojo nuo didelio kraujospūdžio ligos, nei tiems, kurie jo vartojo nuo širdies funkcijos nepakankamumo ar po neseniai įvykusio širdies priepuolio.
Šalutinis poveikis vaikams ir paaugliams yra panašus kaip ir suaugusiems.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės po „Tinka iki“arba „EXP“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
VALSARTAN FARMOZ sudėtis
VALSARTAN FARMOZ išvaizda ir kiekis pakuotėje 80 mg plėvele dengtos tabletės yra rožinės, apvalios, abipus išgaubtos, vienoje jų pusėje yra vagelė. 160 mg plėvele dengtos tabletės yra geltonos arba oranžinės, ovalios, abipus išgaubtos, vienoje jų pusėje yra vagelė.
Abiejų stiprumų tabletes galima padalyti į dvi lygias dozes.
Visų stiprumų tabletės tiekiamos lizdinėmis plokštelėmis. Dėžutėje yra 28 ar 56 tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas eksportuojančioje valstybėje
Registruotojas Farmoz– Sociedade Técnico Medicinal, S.A. Rua da Tapada Grande n° 2, Abrunheira 2710-089 Sintra Portugalija
Gamintojas Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas S.A. Rua da Tapada Grande nº 2, Abrunheira 2710 – 089 Sintra, Portugalija
Lygiagretus importuotojas UAB „Edupharma“ K. Baršausko g. 80 LT-51440 Kaunas
Perpakavo BĮ UAB „Norfachema“ Vytauto g. 6, Jonava Lietuva
arba UAB „Entafarma“ Klonėnų vs, 1, Širvintų raj. Lietuva
Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio: 80 mg vaisto laikymo sąlygomis – referencinio – laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Pagalbinėmis medžiagomis – lygiagrečiai importuojamo – branduolio medžiagos yra krospovidonas, plėvelės medžiagos – makrogolis 8000, geltonasis geležies oksidas (E172); referencinio - branduolio medžiagos yra kroskarmeliozės natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, laktozės monohidratas, povidonas; plėvelės medžiagos – makrogolis 4000. Galiojimo laiku: lygiagrečiai importuojamo 4 metai, referencinio – 5 metai.
160 mg vaisto laikymo sąlygomis – referencinio – laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Pagalbinėmis medžiagomis – lygiagrečiai importuojamo – branduolio medžiagos yra krospovidonas, plėvelės - makrogolis 8000, juodasis geležies oksidas (E172); referencinio - branduolio medžiagos yra laktozės monohidratas, kroskarmeliozės natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, povidonas, plėvelės medžiagos – makrogolis 4000. Tablečių išvaizda: lygiagrečiai importuojamos tabletės yra geltonos arba oranžinės spalvos, referencinio – gelsvai rudos spalvos. Galiojimo laiku: lygiagrečiai importuojamo 4 metai, referencinio – 5 metai.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-08-07
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/ |
kompensuojamojo
recepto
|