|
Acic 50mg/g kremas 2g (LI) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
skirtas odos ir lūpų pūslelinės, kurią sukelia Herpes simplex virusas, gydymui.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Acic 50mg/g kremas 2g (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Acic 50 mg/g kremas Acikloviras
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Jūsų vaisto pavadinimas yra Acic. Jis priklauso vaistų grupei, kuri yra skirta virusinių infekcijų gydymui.
Acic yra skirtas odos ir lūpų pūslelinės, kurią sukelia Herpes simplex virusas, gydymui.
Acic vartoti negalima:
- jei reikia tepti burnos, akių ar lyties organų gleivinę (gali sukelti sudirginimą).
Nevartokite Acic, jeigu jums tinka kuris nors iš paminėtų įspėjimų. Jeigu abejojate, pasakykite apie tai savo gydytojui arba vaistininkui prieš vartodami Acic.
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Acic, jeigu Jūsų imunitetas dėl kokių nors priežasčių gali būti susilpnėjęs. Tuomet prieš pradėdami vartoti kremo, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Kiti vaistai ir Acic Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Šis vaistas neturėtų daryti įtakos jūsų gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus. Vis dėlto, pradėję vartoti Acic, Jūs turėtumėte palaukti, kol suprasite, kokį poveikį jis daro jūsų geboms.
Acic sudėtyje yra propilenglikolio ir cetilo alkoholio
Kiekviename šio vaisto 1 g yra 150 mg propilenglikolio.
Propilenglikolis gali sukelti odos dirginimą. Kadangi šio vaisto sudėtyje yra propilenglikolio, nevartokite jo ant atvirų žaizdų ar didelių pažeistos ar pakenktos odos plotų (pvz., nudegimų) nepasitarus su gydytoju ar vaistininku.
Pagalbinė medžiaga cetilo alkoholis gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiesiems ir vaikams
Ką daryti pavartojus per didelę Acic dozę? Jei pavartojote daugiau Acic nei reikėjo, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku.
Jeigu prarijote Acic Tikriausiai nėra pavojinga praryti kremą. Vis dėlto pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku, jeigu dėl to nerimaujate arba jei pastebėjote kokių nors šalutinių poveikių, po to, kai prarijote kremą.
Pamiršus pavartoti Acic Jeigu pamiršote pavartoti kremą, pratęskite jo vartojimą, kai tik prisiminsite. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Acic Jeigu nustojote vartoti kremą ir nėra ligos palengvėjimo, pasakykite apie tai savo gydytojui. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10 000 žmonių) Alerginės reakcijos. Jeigu Jums pasireiškė alerginė reakcija, nustokite vartoti šį vaistą ir skubiai kreipkitės į gydytoją. Požymiai gali būti: - odos niežulys, išbėrimas arba dilgėlinė; - veido, lūpų, liežuvio, ar kitų kūno dalių tinimas; - oro trūkumas, švokštimas, arba apsunkintas kvėpavimas; - nepaaiškinamas karščiavimas ir alpimas, ypač stojantis.
Kitas šalutinis poveikis
Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau negu 1 iš 100 žmonių):
Retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau negu 1 iš 1000 žmonių):
Labai retai gali atsirasti staigi padidėjusio jautrumo reakcija, įskaitant angioneurozinę edemą (alerginį pabrinkimą) ir dilgėlinę.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. Paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne žemesnėje kaip 8 °C temperatūroje. Pirmą kartą atidarius tūbelę, Acic kremo tinkamumo laikas yra 3 metai.
Ant tūbelės ir dėžutės po „Tinka iki/EXP:“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Acic sudėtis
Acic išvaizda ir kiekis pakuotėje Kremas yra baltos spalvos. Vaistas tiekiamas aliuminio tūbelėse po 2 g, supakuotomis į kartono dėžutę.
Gamintojas Salutas Pharma GmbH Otto-von- Guericke Allee 1 39179 Barleben Vokietija
Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“ Naugarduko g. 3 LT-03231Vilnius Lietuva
Perpakavo Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“ Vytauto g. 6, Jonava Lietuva
arba
UAB „ENTAFARMA“ Klonėnų vs. 1, Širvintų r. sav. Lietuva
arba
CEFEA Sp. z o.o. Sp. K. Ul. Działkowa 56 02-234 Warszawa Lenkija
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra Hexal AG, Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen, Vokietija.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-12-14.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
|
kompensuojamojo
recepto
|