|
Hadorta sirupas 100ml ir geriamasis švirkštas N1 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hadorta yra augalinis vaistas, skirtas suaugusiųjų, paauglių ir vyresnių kaip 2 metų vaikų atsikosėjimo lengvinimui esant produktyviam (drėgnam) kosuliui.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Hadorta sirupas 100ml ir geriamasis švirkštas N1 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Hadorta sirupas Gebenių lapų sausasis ekstraktas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Hadorta ir kam jis vartojamas
Hadorta sirupo sudėtyje yra gebenių lapų sausojo ekstrakto.
Terapinės indikacijos: Hadorta yra augalinis vaistas, skirtas suaugusiųjų, paauglių ir vyresnių kaip 2 metų vaikų atsikosėjimo lengvinimui esant produktyviam (drėgnam) kosuliui .
2. Kas žinotina prieš vartojant Hadorta
Hadorta vartoti negalima
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Hadorta. Esant nuolatiniam ar atsinaujinančiam kosuliui 2-4 metų vaikams prieš pradedant gydymą turi būti nustatyta medicininė diagnozė. Pasireiškus dusuliui, karščiavimui ar atkosėjant pūlingų skreplių, reikia pasitarti su gydytoju ar vaistininku.
Atsargiai vaisto vartoti reikia, jei sergate skrandžio ligomis (gastritu ar jei yra skandžio opa).
Vaikams Šio vaisto negalima vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Kiti vaistai ir Hadorta Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pranešimų apie Hadorta sirupo poveikį kitiems vaistams gauta nebuvo.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Hadorta nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama, nes nepakanka vaistų su gebenių lapais vartojimo nėščioms ir žindančioms moterims duomenų. Duomenų apie poveikį vaisingumui nėra.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Hadorta sudėtyje yra sorbitolio (E420), propilenglikolio (E1520), makrogolglicerolio hidroksistearato, etanolio Šio vaisto 5 ml yra 2,94 g sorbitolio. Sorbitolis gali sukelti skrandžio ir žarnyno diskomfortą ir lengvą vidurius laisvinantį poveikį. Šio vaisto 5 ml yra 150 mg propilenglikolio.
3. Kaip vartoti Hadorta
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodyta šiame pakuotės lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Vaistas turi būti vartojamas per burną. Pakuotėje yra švirkšto pavidalo dozatorius, skirtas lengvai dozuoti. Šis prietaisas turėtų būti naudojamas suaugusiesiems ir vaikams. 6-11 metų vaikai: po 2,5 ml sirupo 3 kartus per parą (atitinka 41,67 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto per parą). 2-5 metų vaikai: 1,6 ml sirupo 3 kartus per parą (atitinka 26,67 mg gebenių lapų sausojo ekstrakto per parą).
Šio vaisto negalima vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
1. Atsukite buteliuko dangtelį (paspauskite žemyn ir pasukite prieš laikrodžio rodyklę). 2. Geriamąjį švirkštą tvirtai įspauskite į angą buteliuko kaklelyje. 3. Norint užpildyti švirkštą, buteliuką reikia apversti aukštyn kojom, tada atsargiai traukti stūmoklį žemyn, kol pagal ant stūmoklio atspausdintą skalę sirupas pasieks reikiamą kiekį. 4. Apverskite buteliuką atgal į pradinę padėtį, atsargiai atsukite švirkštą ir išimkite iš buteliuko. 5. Švirkšto galą įkiškite į burnąir lėtai spauskite stūmoklį, kol švirkštas ištuštės. 6. Po pavartojimo buteliuką uždarykite, užsukite dangtelį; nuplaukite ir nusausinkite švirkštą.
Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi Duomenų apie dozavimą pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi, nėra.
Ką daryti pavartojus per didelę Hadorta dozę? Perdozavus vaisto gali atsirasti pykinimas, vėmimas, viduriavimas ar sujaudinimas. Jei išgėrėte daugiau nei rekomenduojama dozė, pasitarkite su gydytoju, kuris rekomenduos tinkamą simptominį gydymą.
Pamiršus pavartoti Hadorta Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Jei pamiršote išgerti vaisto dozę ir yra arti kitos dozės laikas, pamirštos dozės vartoti negalima.
Nustojus vartoti Hadorta Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Buvo gauta pranešimų apie alergines reakcijas (dilgėlinę, odos išbėrimą, sunkumą kvėpuoti, anafilaksinę reakciją), pykinimą, vėmimą, viduriavimą. Nepageidaujamų reiškinių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Hadorta
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. Talpyklę laikyti sandarią.
Ant dėžutės ir buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Pirmą kartą atidarius buteliuką sirupą galima vartoti 6 mėnesius.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Hadorta sudėtis
Ekstrakcijos tirpiklis: 30 % (m/m) etanolis.
Hadorta išvaizda ir kiekis pakuotėje Rudas polietileno tereftalato (PET) buteliukas su adapteriu, užsuktas su vaikų sunkiai atidaromu polietileno užsukamuoju dangteliu ir apsaugą užtikrinančiu žiedu. Ženklintas buteliukas kartu su pakuotės lapeliu ir geriamuoju švirkštu yra supakuoti į kartono dėžutę.
Registruotojas ir gamintojas Registruotojas Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański Lenkija
Gamintojas Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Medana w Sieradzu ul. Władysława Łokietka 10 98-200 Sieradz Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Farmacijos įmonės „Polpharma“ atstovybė E. Ožeškienės g. 18A LT-44254 Kaunas Tel./faksas +370 37 32 51 31
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais: Lietuva, Latvija: Hadorta
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-05-14.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
|
Hadorta sirupas 100ml ir geriamasis švirkštas N1 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
|