|
CITRAMON FORTE STIROL tabletės N24 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vartojamas nestipriam ar vidutinio stiprumo skausmui (sąnarių, dantų, menstruaciniam, galvos, raumenų) malšinti.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CITRAMON FORTE STIROL tabletės N24 |
|
Informacinis lapelis | |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
CITRAMON FORTE STIROL tabletės acetilsalicilo rūgštis/paracetamolis/kofeinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
CITRAMON FORTE STIROL yra sudėtinis acetilsalicilo rūgšties, paracetamolio ir kofeino preparatas.
Vaistas vartojamas nestipriam ar vidutinio stiprumo skausmui (sąnarių, dantų, menstruaciniam, galvos, raumenų) malšinti.
CITRAMON FORTE STIROL vartoti draudžiama:
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti CITRAMON FORTE STIROL:
Jei Jums yra ar buvo paminėta būklė, prieš CITRAMON FORTE STIROL vartojimą rekomenduojama pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vaikams ir paaugliams Jaunesniems nei 16 metų vaikams CITRAMON FORTE STIROL vartoti negalima.
16-18 metų paaugliams
Kiti vaistai ir CITRAMON FORTE STIROL Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri,, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Daugelio vaistų, parduodamų su receptais arba be jų sudėtyje yra paracetamolio. Venkite kartu vartoti keletą vaistų, kurių sudėtyje yra paracetamolio, nes suaugusiems žmonėms didžiausia paros dozė – 4 g. Ypač svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jei vartojama:
CITRAMON FORTE STIROL vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu. Vartojant CITRAMON FORTE STIROL, draudžiama kartu vartoti alkoholio.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Pirmųjų šešių nėštumo mėnesių laikotarpiu CITRAMON FORTE STIROL vartoti nerekomenduojama, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus.
Paskutiniais trimis nėštumo mėnesiais ir žindymo laikotarpiu CITRAMON FORTE STIROL vartoti draudžiama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas CITRAMON FORTE STIROL neveikia gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus arba veikia nereikšmingai, tačiau jei atsiranda matymo sutrikimų, mieguistumas, svaigulys ar kitų centrinės nervų sistemos sutrikimų, rekomenduojama nevairuoti ir nevaldyti mechanizmų.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiems pacientams rekomenduojama dozė yra vartoti po vieną - dvi tabletes 2-3 kartus per parą, bet ne dažniau kaip kas 6 valandas kol yra ligos simptomų. Vaistą reikia užgerti pilna stikline vandens. Per parą negalima išgerti daugiau kaip 6 tablečių. Jeigu, vartojant vaisto, skausmas nepraeina per 3 dienas arba vėl atsinaujina, pasikonsultuokite su savo gydytoju.
Senyviems pacientams Dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, vaisto būtina vartoti atsargiai. Rekomenduojama vartoti minimalią veiksmingą dozę. Jei yra sunkus kepenų nepakankamumas, šio vaisto vartoti draudžiama.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, vaisto būtina vartoti atsargiai. Rekomenduojama vartoti minimalią veiksmingą dozę. Jei yra sunkus inkstų nepakankamumas, šio vaisto vartoti draudžiama.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Ką daryti pavartojus per didelę CITRAMON FORTE STIROL dozę Jeigu išgerta per didelė CITRAMON FORTE STIROL tablečių dozė gali pasireikšti perdozavimo simptomai, todėl reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją arba vaistininką. Į gydytoją reikia kreiptis ir tokiu atveju, jeigu išgerta per didelė CITRAMON FORTE STIROL tablečių dozė, tačiau Jūsų savijauta gera. Galimi perdozavimo simptomai yra spengimas ausyse, klausos pablogėjimas, galvos skausmas ir svaigimas, sumišimas, karščiavimas, kvėpavimo padažnėjimas, sąmonės priblėsimas, cukraus kiekio kraujyje sumažėjimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, odos ir akių pageltimas, nervingumas, neramumas, nemiga, sujaudinimas, gausesnis šlapimo išsiskyrimas, veido paraudimas, mėšlungis, virškinimo trakto sutrikimas, dažnas širdies plakimas arba širdies ritmo sutrikimas, padrikas mąstymas ir kalba, sujaudinimas.
Pamiršus pavartoti CITRAMON FORTE STIROL Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.
Nustojus vartoti CITRAMON FORTE STIROL Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
CITRAMON FORTE STIROL kaip ir visi kiti vaistai gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šalutinis poveikis gali atsirasti tam tikru dažnumu, kuris apibūdintas žemiau:
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Labai reti: anemija, mielosupresija, trombocitopenija, agranuliocitozė, leukopenija, neutropenija. Dažnis nežinomas: kraujavimas, kraujo ląstelių kiekio pokyčiai.
Imuninės sistemos sutrikimai Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos, t.y. dilgėlinė, eritema, bėrimas (įskaitant generalizuotą). Labai reti: edema, angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas.
Nervų sistemos sutrikimai Labai reti: svaigulys. Dažnis nežinomas: galvos svaigimas ir spengimas ausyse (paprastai toks poveikis atsiranda perdozavus).
Širdies sutrikimai Dažnis nežinomas: širdies nepakankamumo pasunkėjimas.
Kraujagyslių sutrikimai Dažnis nežinomas: kraujo spaudimo padidėjimas.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Labai reti: bronchospazmas pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo, kvėpavimo sutrikimai, astmos priepuolis.
Virškinimo trakto sutrikimai Dažni: virškinimo trakto sutrikimai (pvz.: pilvo skausmas, rėmuo, pykinimas, vėmimas). Reti: kraujavimas iš virškinimo trakto (vėmimas krauju, tamsios išmatos), įskaitant slaptąjį (gali pasireikšti mažakraujystė), skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa ir jos prakiurimas.
Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai Labai reti: kepenų veiklos sutrikimas, transaminazių aktyvumo padidėjimas (nustatoma kraujo tyrimu), stiprus kepenų pažeidimas perdozavimo atveju, kepenų funkcijos sutrikimas, kepenų nekrozė, gelta.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti: niežulys, prakaitavimas. Labai reti: pigmentinė purpura, Stevens - Johnson sindromas (pūslinė daugiaformė eritema), toksinė epidermio nekrolizė.
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Dažnis nežinomas: inkstų uždegimas, nefrozinis sindromas (jam būdinga patinimai ir laboratorinių šlapimo tyrimų rodmenų pokyčiai) ir ūminis inkstų nepakankamumas.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažni: pabrinkimas, įskaitant apatinių galūnių pabrinkimą. Tyrimai Nedažni: laikini kepenų veiklos rodmenų pokyčiai (pvz., transaminazių aktyvumo ar bilirubino kiekio padidėjimas). Nedažni: laboratorinių tyrimų rodmenų, rodančių inkstų veiklą, pokyčiai (pvz., padidėjusi kreatinino ar šlapalo koncentracija). Gali padidėti šlapimo rūgšties koncentracija ir todėl pasunkėti podagra. CITRAMON FORTE STIROL sudėtyje esantis kofeinas gali sukelti drebulį, dažną širdies plakimą, viduriavimą, jaudinimąsi, stiprų širdies plakimą, nemigą, galvos skausmą, raumenų trūkčiojimą ir šlapimo išsiskyrimo padidėjimą.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos.
Ant dėžutės ar lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistą galima vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
CITRAMON FORTE STIROL sudėtis:
CITRAMON FORTE STIROL išvaizda ir kiekis pakuotėje
CITRAMON FORTE STIROL yra šviesiai ruda, apvali tabletė, kakavos kvapo, su laužimo linija. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.
Vidinė pakuotė. PVC/aliuminio folijos lizdinė plokštelė, kurioje yra 6 arba 10 tablečių. Išorinė pakuotė. Kartono dėžutė, kurioje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės po 10 tablečių, arba 2 arba 4 lizdinės plokštelės po 6 tabletes.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas STIROLBIOFARM BALTIKUM SIA Rasas 5, Ryga LV-1057, Latvija
Gamintojas MARIFARM Minarikova ulica 8 2000 Maribor Slovėnija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2022-06-02.
Išsami informacija aie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/ |
CITRAMON FORTE STIROL tabletės N24 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
|