|
Ibustar 400mg plėvele dengtos tabletės N10 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ibustar yra vaistas nuo uždegimo ir skausmo (nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, NVNU), turintis karščiavimą mažinančių (antipiretinių) savybių.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Ibustar 400mg plėvele dengtos tabletės N10 |
||||||||||||
Informacinis lapelis | ||||||||||||
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Ibustar 400 mg plėvele dengtos tabletės
Vaikams nuo 6 metų (nuo 20 kg) ir suaugusiesiems
Ibuprofenas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Ibustar ir kam jis vartojamas
Ibustar yra vaistas nuo uždegimo ir skausmo (nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, NVNU), turintis karščiavimą mažinančių (antipiretinių) savybių.
Ibustar vartojamas:
2. Kas žinotina prieš vartojant Ibustar
Ibustar vartoti draudžiama
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Ibustar.
Jeigu Jums yra diagnozuota infekcija, žr. toliau esantį skyrelį „Infekcijos“.
Šalutinį poveikį galima sumažinti, vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laikotarpį, būriną simptomams kontroliuoti.
Saugumas virškinimo traktui Ibustar negalima vartoti kartu su kitais NVNU, įskaitant vadinamuosius COX-2 inhibitorius (selektyvaus poveikio 2-ojo tipo ciklooksigenazės inhibitorius).
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dažniau pasitaiko NVNU sukeltos nepageidaujamos reakcijos, ypač kraujavimas iš virškinimo trakto ir prakiurimas, kurie gali būti mirtini. Todėl senyvus pacientus gydytojai turi ypač atidžiai stebėti.
Kraujavimas iš virškinimo trakto, jo opėjimas ir prakiurimas
Vartojant visus NVNU, gauta pranešimų apie kraujavimo iš virškinimo trakto, jo opėjimo ir prakiurimo atvejus, kurie gali būti mirtini, pasireikšti bet kuriuo gydymo laikotarpiu, su įspėjamaisiais simptomais arba be jų, kai anksčiau yra buvę arba nebuvę pavojingų virškinimo trakto sutrikimų.
Kraujavimo iš virškinimo trakto, virškinimo trakto opėjimo ir prakiurimo rizika yra didesnė vartojant dideles NVNU dozes, pacientams, anksčiau turėjusiems opą, ypač, jeigu buvo kraujavimo arba prakiurimo komplikacijų (žr. skyrelį „Ibustar vartoti negalima“), ir senyviems žmonėms. Tokių pacientų gydymą reikia pradėti mažiausia prieinama vaisto doze.
Šiems pacientams ir pacientams, kuriems kartu būtina vartoti mažą acetilsalicilo rūgšties dozę arba kitų virškinimo trakto pažaidos riziką didinančių vaistų, apsvarsčius, reikia kartu vartoti virškinimo traktą apsaugančių vaistų (pvz., mizoprostolio arba protonų siurblio inhibitorių).
Jeigu Jums anksčiau buvo pasireiškęs šalutinis poveikis virškinimo traktui, ypač, jei esate senyvo amžiaus, pajutę bet kokius neįprastus pilvo srities simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač gydymo pradžioje, apie tai turite pasakyti gydytojui.
Rekomenduojama imtis atsargumo priemonių, jei kartu vartojate vaistų, galinčių didinti opėjimo ar kraujavimo riziką, pavyzdžiui: geriamųjų kortikosteroidų, antikoaguliantų (pvz., varfariną), selektyviųjų serotonino reabsorbcijos inhibitorių (greta kitų indikacijų, vartojami depresijai gydyti) arba trombocitų funkciją slopinančių vaistų (pvz., ASR) (žr. 2 skyriuje skyrelį „Kitų vaistų vartojimas“).
Jei vartojant Ibustar, pasireiškia kraujavimas iš virškinimo trakto arba opėjimas, vaisto vartojimą būtina nutraukti.
NVNU turi būti atsargiai skiriami pacientams, kurie anksčiau sirgo virškinimo trakto liga (opiniu kolitu, Krono liga), nes jų būklė gali pasunkėti (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).
Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai Į ibuprofeną panašūs uždegimą slopinantys ir (ar) skausmą malšinantys vaistai gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio ar insulto rizikos padidėjimu, ypač vartojant dideles jų dozes. Neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės.
Prieš pradėdami vartoti Ibustar, dėl gydymo pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu:
Odos reakcijos Buvo pranešta apie su Ibustar vartojimu susijusias pavojingas odos reakcijas. Jei pasireikštų koks nors odos išbėrimas, gleivinių pažaida, atsirastų pūslių ar kitų alergijos požymių, Ibustar vartojimą nutraukite ir nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos, nes tai gali būti pirmieji labai pavojingos odos reakcijos požymiai. Žr. 4 skyrių.
Infekcijos Ibustar gal slėpti infekcijos požymius, pavyzdžiui, karščiavimą ir skausmą. Todėl Ibustar gali vėlinti tinkamą infekcijos gydymą ir dėl to gali padidėti komplikacijų rizika. Tai pastebėta sergant bakterijų sukeltu plaučių uždegimu ir su vėjaraupiais susijusia bakterine odos infekcija. Jei vartojate šį vaistą sirgdami infekcine liga ir simptomai išlieka ar sunkėja, nedelsdami pasitarkite su gydytoju.
Sergant vėjaraupiais (varicella), reikia vengti vartoti Ibustar.
Kvėpavimo sistemos sutrikimai Pacientams, sergantiems arba anksčiau sirgusiems bronchine astma, Ibustar vartoti reikia atsargiai, nes gauta pranešimų, kad NVNU sukelia tokiems pacientams bronchų spazmą.
Kitos atsargumo priemonės
Ibustar vartoti galima, tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį,
Itin atidaus gydytojo stebėjimo reikia:
Labai retai pasireiškė sunkios ūminės padidėjusio jautrumo reakcijos (pavyzdžiui, anafilaksinis šokas). Jei pavartojus Ibustar, pasirodė pirmieji padidėjusio jautrumo reakcijos požymiai, turite nedelsdami nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.
Ibustar veiklioji medžiaga ibuprofenas gali laikinai sutrikdyti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Todėl pacientai, turintys krešėjimo sutrikimų, turi būti atidžiai stebimi.
Ibustar vartojant ilgą laiką, reikia reguliariai stebėti kepenų funkcijos rodmenis, inkstų funkciją bei kraujo ląstelių sudėtį.
Pasiteiraukite gydytojo arba odontologo, ar prieš chirurginę procedūrą galima išgerti Ibustar, arba juos informuokite, jei šio vaisto pavartojote.
Ilgą laiką vartojant bet kokių skausmą malšinančių vaistų, galvos skausmas gali sustiprėti. Jeigu tai pasireiškia arba kyla įtarimas, kad pasireiškė, reikia kreiptis į gydytoją ir tokį gydymą nutraukti. Galvos skausmo dėl pernelyg didelio vaistų suvartojimo diagnozę reikia įtarti, jei dažnai arba kasdien skauda galvą, nepaisant reguliaraus vaistų nuo galvos skausmo vartojimo (arba dėl tokio vartojimo).
Apskritai, įprotis vartoti skausmą malšinančius vaistus, ypač vartojant keletą veikliųjų medžiagų vienu metu, gali sukelti ilgalaikę inkstų pažaidą, susijusią su inkstų funkcijos nepakankamumo rizika (analgetinė nefropatija).
Vaikams ir paaugliams Daug skysčių netekusiems (dehidratuotiems) vaikams ir paaugliams kyla inkstų funkcijos sutrikimo rizika.
Kiti vaistai ir Ibustar
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ibustar gali turėti įtakos kai kuriems kitiems vaistams arba gali būti jų veikiamas. Pavyzdžiui:
Kai kurie kiti vaistai gali taip pat turėti įtakos gydymui Ibustar arba gali būti jo veikiami. Todėl prieš vartodami Ibustar kartu su kitais vaistais, visada pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Jeigu vartojama laikantis nurodymų (žr. 3 skyrių „Kaip vartoti Ibustar“), digoksino, fenitoino ir ličio koncentracijos kraujo serume tikrinti nereikia.
Ibustar vartojimas su alkoholiu Vartojant Ibustar, negalima vartoti alkoholio. Kai kuris šalutinis poveikis, pavyzdžiui, poveikis virškinimo traktui arba centrinei nervų sistemai, gali pasireikšti dažniau, jei kartu vartojama alkoholio.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas Nevartokite Ibustar paskutiniaisiais 3 nėštumo mėnesiais, nes tai gali pakenkti Jūsų vaisiui arba sukelti problemų gimdymo metu. Tai gali sukelti vaisiaus inkstų ir širdies veiklos sutrikimus. Tai gali turėti įtakos Jūsų ir Jūsų kūdikio polinkiui kraujuoti, atitolinti gimdymo pradžią arba gimdymas gali trukti ilgiau nei tikėtasi. Negalima vartoti Ibustar pirmaisiais 6 nėštumo mėnesiais, nebent vartoti absoliučiai būtina ir tai daryti nurodo gydytojas. Jeigu šiuo laikotarpiu ar kai bandote pastoti, reikalingas gydymas, turėtų būti vartojama mažiausia dozė trumpiausią įmanomą laikotarpį. Jeigu nuo 20 nėštumo savaitės ibuprofeno vartojama ilgiau nei keletą dienų, Ibustar gali sukelti vaisiaus inkstų funkcijos sutrikimą, dėl kurio gali sumažėti amniono skysčio, kuris apsupa vaisių (oligohidramnionas), arba susiaurinti vaisiaus širdies kraujagysles (arterinio latako susiaurėjimas). Jeigu Jus gydant, vaisto reikia vartoti ilgiau nei keletą dienų, gydytojas gali paskirti papildomą stebėseną
Žindymo laikotarpis Mažas ibuprofeno ir jo skilimo produktų kiekis patenka į motinos pieną. Kadangi apie nepalankias pasekmes kūdikiui šiuo metu nėra žinoma, vaistą vartojant trumpą laiką, žindymo nutraukti dažniausiai nereikia. Tačiau, jeigu paskirtas ilgalaikis gydymas arba didesnės dozės, reikia apsispręsti dėl ankstesnio žindymo nutraukimo.
Vaisingumas Šis vaistas priklauso grupei vaistų (nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo), kurie gali sutrikdyti moters vaisingumą. Šis poveikis praeina, nustojus vartoti vaistą.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vartojant didesnę Ibustar dozę, gali pasireikšti šalutinis poveikis centrinei nervų sistemai, pavyzdžiui, nuovargis ir galvos svaigimas, todėl pavieniais atvejais gali sutrikti reagavimas ir gebėjimas būti aktyviu eismo dalyviu bei valdyti mechanizmus. Šis poveikis būna stipresnis, jei kartu vartojama alkoholio. Jūs galite nebesugebėti pakankamai greitai ir tiksliai reaguoti į netikėtus ir staigius įvykius. Tokiu atveju nevairuokite automobilių arba kitų transporto priemonių! Nedirbkite su įrankiais arba mechanizmais! Dirbkite tik stovėdami ant saugaus pagrindo!
Ibustar sudėtyje yra natrio Vienoje šio vaisto plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Ibustar
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Reikia vartoti mažiausią veiksmingą vaisto dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomams kontroliuoti (žr. 4.4 skyrių). Jei sergate infekcine liga, nedelsdami pasitarkite su gydytoju, jei ligos simptomai (tokie, kaip karščiavimas ir skausmas) nepraeina arba sunkėja (žr. 2 skyrių).
Dozavimas
Rekomenduojama dozė
Jeigu išgėrėte didžiausią vienkartinę dozę, turi praeiti ne mažiau kaip 6 valandos iki kitos dozės vartojimo.
Senyviems pacientams Specialiai dozės koreguoti nereikia (žr. 2 skyriuje skyrelį „Įspėjimai ir atsargumo priemonės”)
Inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas Esant nesunkiam arba vidutinio sunkumo inkstų arba kepenų funkcijos sutrikimui, vaisto dozės mažinti nereikia.
Vakams ir paaugliams Jeigu vaikams ir paaugliams vaisto reikia vartoti ilgiau kaip 3 paras arba simptomai sunkėja, būtina kreiptis į gydytoją.
Vartojimo metodas Nurykite visą plėvele dengtą tabletę, gausiai užgerdami skysčiu (pvz., stikline vandens) valgio metu arba pavalgę.
Pastaba, kaip padalyti tabletę Suimkite plėvele dengtą tabletę abiejų rankų rodomaisiais pirštais ir nykščiais taip, kad vagelė tabletei perlaužti atkreipta į viršų. Perlaužkite tabletę į dvi lygias puseles ties vagele, nykščiais spausdami žemyn.
Vartojimo trukmė Tik trumpalaikiam vartojimui.
Nepasitarus su gydytoju, šio vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 3 dienas vaikams ir paaugliams, o suaugusiesiems – negalima vartoti ilgiau kaip 3 dienas karščiavimui mažinti ir ilgiau kaip 4 dienas skausmui malšinti.
Pasakykite gydytojui, jeigu Jums atrodo, kad Ibustar veikia per stipriai arba per silpnai.
Ką daryti pavartojus per didelę Ibustar dozę?
Vartokite Ibustar pagal gydytojo nurodymus arba vadovaudamiesi pakuotės lapelyje pateiktomis dozavimo gairėmis. Jeigu Jums atrodo, kad skausmas malšinamas nepakankamai, dozės didinti savo nuožiūra negalima, bet pasikonsultuokite su gydytoju.
Jei suvartojote per didelę Ibustar dozę arba jei vaikai atsitiktinai nurijo šio vaisto, visada kreipkitės į gydytoją ar artimiausią ligoninę, kad jie išreikštų savo nuomonę dėl galimos rizikos ir patartų, kokių veiksmų reikia imtis.
Galimi perdozavimo simptomai Gali pasireikšti tokie simptomai, kaip pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas (gali būti šiek tiek kraujo), galvos skausmas, triukšmas ausyse, sumišimas ir nekontroliuojami akių judesiai. Be to, gali kraujuoti iš virškinimo trakto. Nustatyta, kad suvartojus dideles dozes, pasireiškia mieguistumas, apsvaigimas, krūtinės skausmas, juntamas stiprus dažnas širdies plakimas, sąmonės netekimas, traukuliai (dažniausiai vaikams), silpnumas ir galvos svaigimas, kraujas šlapime, kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, kvėpavimas susilpnėjimas (kvėpavimo slopinimas), staigus kraujospūdžio sumažėjimas, melsvai raudona odos ir gleivinių spalva (cianozė), šąlančio kūno jausmas ir kvėpavimo sutrikimai. - Specifinio priešnuodžio nėra.
Pamiršus pavartoti Ibustar Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Ibustar Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Galimas šalutinis poveikis
Į toliau pateiktą nepageidaujamo poveikio sąrašą yra įtraukti visi nepageidaujamo poveikio reiškiniai, apie kuriuos buvo pranešta gydant ibuprofenu, įskaitant pasireiškusius ilgą laiką gydant didele doze reumatu sergančius pacientus. Nepageidaujo poveikio, kuris pasireiškė dažniau nei labai retai, dažnis yra pagrįstas duomenimis, gautais trumpą laikotarpį vartojant ne didesnes kaip 1 200 mg geriamojo ibuprofeno paros dozes (= 3 Ibustar tabletės) ir didžiausią 1 800 mg paros dozę žvakutėmis.
Reikia atsižvelgti į tai, kad toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos į vaistą daugiausiai priklauso nuo dozės ir būna skirtingos kiekvienam pacientui.
Dažniausiai buvo stebėtas šalutinis poveikis virškinimo traktui. Gali atsirasti skrandžio ir (ar) dvylikapirštės žarnos opų (pepsinė opa), virškinimo trakto prakiurimas arba kraujavimas iš virškinimo trakto, kuris, ypač senyviems žmonėms, gali būti mirtinas (žr. 2 skyriuje skyrelį. „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Gauta pranešimų apie po pavartojimo pasireiškusius pykinimą, vėmimą, viduriavimą, vidurių pūtimą, vidurių užkietėjimą, virškinimo sutrikimą, pilvo skausmą, juodas išmatas, vėmimą krauju, burnos gleivinės uždegimą su opėjimu (opinis stomatitas), žarnyno sutrikimų (kolito ir Krono ligos) pasunkėjimą (žr. 2 skyriuje skyrelį „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Retesniais atvejais pasireiškė skrandžio gleivinės uždegimas (gastritas). Kraujavimo iš virškinimo trakto rizika ypač priklauso nuo dozės dydžio ir gydymo trukmės.
Gauta pranešimų apie su gydymu NVNU susijusius edemą, padidėjusį kraujospūdį ir širdies nepakankamumą.
Tokie vaistai, kaip Ibustar, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto rizikos padidėjimu.
NUTRAUKITE šio vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos, jeigu pasireiškia kuris nors toliau išvardytų šalutinio poveikio reiškinių.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų)
Jei pasireiškė kuris nors toliau išvardytų šalutinio poveikio reiškinių, pasitarkite su savo gydytoju ir taip pat vadovaukitės toliau pateiktais nurodymais.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų)
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų)
Pasireiškė smegenų dangalų uždegimo ne dėl infekcijos (aseptinio meningito) simptomai, pavyzdžiui: stiprus galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, karščiavimas, sprando sąstingis ir sąmonės pritemimas. Rizika yra didesnė pacientams, turintiems tam tikrų autoimuninių sutrikimų (sisteminė raudonoji vilkligė, mišri jungiamojo audinio liga). Jei atsiranda infekcijos požymių (pvz., paraudimas, patinimas, perkaitimas, skausmas, karščiavimas) arba vartojant Ibustar ji sunkėja, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Pirmieji požymiai gali būti karščiavimas, gerklės skausmas, paviršinės žaizdelės burnoje, gripui būdingi nusiskundimai, stiprus nuovargis, kraujavimas iš nosies ir odos. Tokiais atvejais nedelsdami nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją. Negalima savarankiškai gydytis jokiais skausmą malšinančiais ar karščiavimą mažinančiais vaistais.
Vartojant ilgą laiką, reikia reguliariai matuoti kepenų funkcijos rodmenis.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Sergant vėjaraupiais (varicella infekcija), pavieniais atvejais gali pasireikšti sunkios odos infekcijos ir kilti minkštųjų audinių komplikacijų (taip pat žr. „Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai“ informaciją apie „su infekcija susijusio uždegimo pasunkėjimas“).
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Ibustar
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Ibustar sudėtis Veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg ibuprofeno.
Pagalbinės medžiagos yra: Tabletės šerdis: kukurūzų krakmolas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, magnio stearatas. Tabletės plėvelė: hipromeliozė, makrogolis 400, povidonas K30, titano dioksidas (E171).
Ibustar išvaizda ir kiekis pakuotėje Plėvele dengta tabletė Baltos ar beveik baltos spalvos pailgos apie 17 mm ilgio ir 8 mm pločio plėvele dengtos tabletės su vagele tabletei perlaužti abiejose pusėse. Viršutinėje dalyje abiejose vagelės pusėse įspausta po raidę „E“.
Lizdinė plokštelė (vaikų neišardoma), sudaryta iš balto kieto PVC apvalkalo ir minkštos popieriumi laminuotos aliuminio folijos arba minkštos aliuminio folijos, dėžutėje yra po 10 arba 20 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas Berlin-Chemie AG (Menarini Group) Glienicker Weg 125 12489 Berlin Vokietija
Gamintojas Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
UAB „BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC“ Jasinskio g. 16a, LT-03163 Vilnius Tel. +370 5 269 19 47
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-01-16.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/ .
|
Ibustar 400mg plėvele dengtos tabletės N10 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|