|
Nuroflex 200mg vaistinis pleistras N2 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nuroflex skirtas tumpalaikiam lokalaus skausmo, sukelto ūminio raumenų patempimo arba lengvų viršutinės ar apatinės galūnės sąnario aplinkos audinių traumų, simptominiam gydymui suaugusiesiems ir 16 metų ar vyresniems paaugliams.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Nuroflex 200mg vaistinis pleistras N2 |
|||||||||||||||||||||||||
Informacinis lapelis | |||||||||||||||||||||||||
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Nuroflex 200 mg vaistinis pleistras Suaugusiesiems ir 16 metų ar vyresniems paaugliams ibuprofenas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Nuroflex ir kam jis vartojamas
Veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Ibuprofenas priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupei. Šie vaistai veikia keisdami organizmo atsaką į skausmą, uždegimą ir padidėjusią kūno temperatūrą. Skausmo vietoje iš vaistinio pleistro 24 valandas nuolat išsiskiria ibuprofenas. Nuroflex skirtas tumpalaikiam lokalaus skausmo, sukelto ūminio raumenų patempimo arba lengvų viršutinės ar apatinės galūnės sąnario aplinkos audinių traumų, simptominiam gydymui suaugusiesiems ir 16 metų ar vyresniems paaugliams.
2. Ką Jums reikia žinoti prieš vartojant Nuroflex
Nuroflex vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Nuroflex:
Vartojant Nuroflex
Šalutinis poveikis gali būti sumažintas trumpinant gydymo trukmę.
Vaikams ir paaugliams Šio vaisto nerekomenduojama vartoti vaikams arba jaunesniems kaip 16 metų amžiaus paaugliams.
Kiti vaistai ir Nuroflex Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Ypač, jeigu vartojate:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nuroflex vartoti negalima, jeigu esate paskutiniame 3 nėštumo mėnesių laikotarpyje.Pirmuosius 6 nėštumo mėnesius negalima vartoti Nuroflex, išskyrus atvejus, kai tai akivaizdžiai būtina ir kai tai rekomendavo gydytojas. Jei šiuo laikotarpiu reikalingas gydymas, reikia vartoti mažiausią dozę kuo trumpesnį laiką. Geriamosios ibuprofeno formos (pvz., tabletės) gali sukelti nepageidaujamą poveikį negimusiam kūdikiui. Nežinoma, ar tokia pati rizika kyla ir Nuroflex vartojant ant odos. Vartojant šį vaistą žindymo laikotarpiu, žalingo poveikio nepastebėta. Tačiau, kaip atsargumo priemonė, šis vaistinis pleistras neturėtų būti vartojamas tiesiai ant žindančių moterų krūties srityje.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Nuroflex gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
3. Kaip vartoti Nuroflex
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė Jūsų gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama dozė Suaugusiesiems ar 16 metų ir vyresniems paaugliams Viena dozė yra lygi vienam vaistiniam pleistrui. Didžiausia dozė per vieną 24 valandų laikotarpį yra vienas vaistinis pleistras.
Šis vaisto nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 16 metų paaugliams.
Vartoti ant sveikos (nepažeistos) odos. Prieš užklijuojant vaistinį pleistrą rekomenduojama kruopščiai nuplauti ir išdžiovinti gydomąjį kūno paviršių. Pleistras gali būti vartojamas bet kuriuo dienos ar nakties metu, tačiau jį reikia nuimti ir naują pleistrą vėl užklijuoti kitą dieną tuo pačiu laiku.
Vaistinis pleistras yra lankstus ir paslankus, todėl prireikus gali būti užklijuotas ant arba šalia sąnario, tokiu būdu leisdamas jam normaliai judėti.
Vartojant:
Vartojimo metodas
1. Kad išimtumėte vaistinį pleistrą, nuplėškite arba nukirpkite paketėlį taškais pažymėtoje vietoje. 2. Nuimkite plastikinę plėvelę pažymėtą (A) ir priklijuokite juostą lipnia puse ant skaudančio ploto vidurio. 3. Nuimkite plastikinę plėvelę pažymėtą (B) ir švelniai bei lygiai ištempkite šią pleistro dalį ant odos. 4. Nuimkite plastikinę plėvelę pažymėtą (C). 5. Švelniai bei lygiai ištempkite likusią pleistro dalį ant odos. Gydymo trukmė Jūs turėtumėte vartoti kuo mažiau dozių, kiek įmanoma trumpiausią laiką, reikalingą simptomams palengvinti. Nevartokite šio vaisto ilgiau kaip 5 paras. Jeigu simpomai išlieka daugiau kaip 5 paras, kreipkitės į gydytoją.
Ką daryti pavartojus per didelę Nuroflex dozę? Atsitiktinis vaistinio pleistro perdozavimas mažai tikėtinas. Perdozavimo atveju kreipkitės į gydytoją. Perdozavimo požymiai gali būti silpnumo jausmas arba silpnumas, pilvo skausmas arba rečiau - viduriavimas. Taip pat galimas spengimas ausyse, galvos skausmas ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Vaisto vartojimą NUTRAUKITE ir nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją, jeigu Jums pasireiškė:
Pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui, jei pastebėjote kurį nors iš toliau nurodytų ar neišvardytų šalutinių poveikių:
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu Jums pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Nuroflex
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ar paketėlio po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
2 vaistiniai pleistrai kartono dėžutėje Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
4 vaistiniai pleistrai kartono dėžutėje Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Tinkamumo laikas po paketėlio pirmojo atidarymo: 6 mėnesiai.
Neišmeskite panaudotų vaistinių pleistrų į klozetą. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Nuroflex sudėtis
Lipnusis sluoksnis Makrogolis 400, makrogolis 20 000, levomentolis, stireno-izopreno-stireno blokinis kopolimeras, poliizobutilenas, hidrintas kanifolijos ir glicerolio esteris, skystasis parafinas.
Pagrindo sluoksnis Austinis polietilentereftalatas (PET)
Apsauginis nuimamas sluoksnis Silikonu padengtas polietilentereftalatas (PET)
Nuroflex išvaizda ir kiekis pakuotėje
Vaistinis pleistras yra sudarytas iš bespalvio, lipnaus vaisto sluoksnio, paskirstyto ant 10 cm x 14 cm dydžio lankstaus kūno spalvos austo pagrindo, padengto nuimamu apsauginiu sluoksniu.
Kiekviename paketėlyje yra 2 arba 4 vaistiniai pleistrai. Kartono dėžutėje yra 2 arba 4 vaistiniai pleistrai.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas Reckitt Benckiser (Poland) S.A. Ul. Okunin 1 05-100 Nowy Dwor Mazowiecki Lenkija
Gamintojas RB NL Brands B.V. WTC Schiphol Airport Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol Nyderlandai
arba
SIA ELVIM Kurzemes prospekts 3G Rīga, LV-1067 Latvija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-13.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
|
Nuroflex 200mg vaistinis pleistras N2 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
|