|
Optive akių lašai 10ml |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
OPTIVE® skirtas sutepti ir drėkinti akies (-ių) paviršių ir skiriamas siekiant laikinai sumažinti akių sausmės, sudirginimo, deginimo, nemalonaus pojūčio ir (arba) kitų sausų akių sindromo (SAS) ar aplinkos veiksnių sukeltus simptomus.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
Optive akių lašai 10ml |
Informacinis lapelis |
OPTIVE® (9689X) VARTOJIMO INSTRUKCIJOS Numatyta paskirtis ir indikacijos OPTIVE® skirtas sutepti ir drėkinti akies (-ių) paviršių ir skiriamas siekiant laikinai sumažinti akių sausmės, sudirginimo, deginimo, nemalonaus pojūčio ir (arba) kitų sausų akių sindromo (SAS) ar aplinkos veiksnių sukeltus simptomus. Pakuotės sudėtis OPTIVE® yra tiekiamas plastikiniame buteliuke su smailiu dangteliu, kartoninėje dėžutėje kartu su pakuotės lapeliu. OPTIVE® tirpalo sudėtyje yra 0,5 % natrio karboksimeltilceliuliozės, 0,9 % glicerolio, 0,7 % boro rūgšties, 0,2 % natrio borato dekahidrato, levokarnitino, eritritolio, natrio citrato dihidrato, kalio chlorido, kalcio chlorido dihidrato, magnio chlorido heksahidrato, išgryninto vandens ir 0,01 % konservanto PURITE®.
Klinikinė nauda OPTIVE® iškart palengvina sausumo, sudirgimo, deginimo jausmą, nemalonaus pojūčio ir (arba) kitų sausų akių sindromo (SAS) ar aplinkos veiksnių sukeltus simptomus.
Kaip priemonė veikia OPTIVE® gali: • Sumažinti nemalonų pojūtį akyje, akių sausumą ir sudirginimą • Pagerinti klinikinius sausų akių sindromo požymius ir ašarų plėvelės stabilumą
OPTIVE® saugu vartoti ant akies paviršiaus, galima vartoti pakartotinai, tiek, kiek reikia, tarp priemonės lašinimo nebūtina išlaikyti tam tikro laiko tarpo. OPTIVE® tinkamas vartoti su iš bet kokios medžiagos pagamintais lęšiais (minkštaisiais ir standžiaisiais deguoniui pralaidžiais kontaktiniais lęšiais).
Tikslinė pacientų populiacija ir numatomi vartotojai OPTIVE® yra nereceptinė oftalmologinė priemonė, skirta naudoti žmonėms, kuriems gali pasireikšti akių sausumas, sudirginimas, deginimas, nemalonus pojūtis ir (arba) bet kokie kiti sausų akių simptomai. Priemonę galima vartoti be specifinio apmokymo. Tikslinė populiacija, kuriai ši priemonė skirta, neribojama, išskyrus atvejus, kai yra išvardytų kontraindikacijų. Saugumas ir veiksmingumas vaikams nežinomas. Specifinių tyrimų su žmonėmis duomenų apie šios priemonės vartojimą nėštumo ir žindymo metu nėra. Kontraindikacijos OPTIVE® negalima vartoti, jei yra padidėjęs jautrumas bet kuriai šios priemonės sudėtinei medžiagai.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės • Negalima vartoti, jei ant pakuotės nurodytas tinkamumo laikas pasibaigęs • Nevartokite, jei prieš Jums pirmą kartą naudojant priemonę apsauginis žiedelis ant buteliuko kaklelio yra pažeistas • Nevartokite, jei pakuotė pažeista • Nevartokite, jei pasikeičia tirpalo spalva arba jis pasidaro drumstas • Tirpalo negalima nuryti • Siekiant išvengti užteršimo ar galimo akies pažeidimo, buteliuko galiuku negalima liesti jokio paviršiaus, reikia vengti tiesioginio kontakto su akimi • Iškart po panaudojimo buteliuką tvirtai užsukite • Po atidarymo praėjus 90 dienų likusį tirpalą išmeskite • Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje • Laikyti kambario temperatūroje • Vartojant skirtingas akims skirtas priemones tarp jų vartojimo turi praeiti 5 minutės • Nutraukite priemonės vartojimą ir pasitarkite su gydytoju, jei jaučiate akies skausmą, regėjimo pokyčius, akis toliau paraudusi ar sudirgusi, arba būklė blogėja • Gali sukelti praeinantį neryškų matymą, dėl kurio gali sutrikti gebėjimas vairuoti ar valdyti mechanizmus. Prieš vairuodamas ar dirbdamas su įrengimais pacientas turi palaukti, kol regėjimas vėl taps ryškus • Boras, skiriamas didelėmis dozėmis, yra susijęs su neigiamu poveikiu gyvūnų vaisingumui. Šios priemonės sudėtyje yra 0,7 % m/m boro rūgšties ir 0,2 % m/m natrio borato dekahidrato, tai sudaro mažiau kaip 1 mg boro per parą ir yra mažiau nei suaugusiems ir vaikams leistina paros dozė ir žymiai mažiau nei dozė, kuri sukėlė nepageidaujamą poveikį gyvūnams. Dėl vartojimo nėštumo ar žindymo laikotarpiu pasitarkite su gydytoju ar sveikatos priežiūros specialistu.
Nepageidaujamas poveikis OPTIVE® klinikinių tyrimų metu ir poregistraciniu laikotarpiu buvo nustatytas toliau išvardytas nepageidaujamas šalutinis poveikis: • Junginės / akies paraudimas, akių sausumas, akies skausmas, akies niežėjimas, akies voko paraudimas, neryškus matymas, išskyros iš akies, akies sudirginimas, akies voko patinimas, svetimkūnio akyje pojūtis, padidėjęs ašarojimas, akies patinimas • Padidėjęs jautrumas
Nurodymai • Nevartokite, jei pakuotė pažeista • Įlašinkite 1 ar 2 lašus į paveiktą akį, pagal poreikį • Po naudojimo uždėkite dangtelį • Kai tirpalo nevartojate, buteliuką laikykite sandariai uždarytą • Nesuvartotą tirpalą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų. Specialių reikalavimų atliekoms tvarkyti nėra.
Pranešimas Apie bet kokį įtariamą su priemone susijusią nepageidaujamą reakciją reikia pranešti abbviebalticspv@abbvie.com apie su priemone susijusius reiškinius reikia pranešti vietinei už medicinos priemones atsakingai institucijai. Kaip priemonė tiekiama OPTIVE® tiekiamas plastikiniame buteliuke, kuriame yra 10 ml tirpalo, kiekvienoje kartoninėje dėžutėje yra vienas priemonės buteliukas ir lapelis su vartojimo instrukcijomis. Gamintojas ALLERGAN SALES, LLC 2525 Dupont Drive IRVINE CA 92612 Jungtinės Amerikos Valstijos
EB įgaliotas atstovas ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED, Clonshaugh Business & Technology Park Dublin 17 D17 E400 Airija
ES importuotojas AbbVie Logistics B.V. Zuiderzeelaan 53 Zwolle 8017 JV Nyderlandai |
|