|
Angiopent Retard 400mg pailginto atpalaidavimo tabletės N40 (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Angiopent Retard vartojamas:
- simptomams, susijusiems su kraujotakos sutrikimu periferinėse kojų arterijose (kraujagyslėse), lengvinti. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Angiopent Retard 400mg pailginto atpalaidavimo tabletės N40 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Angiopent Retard 400 mg pailginto atpalaidavimo tabletės pentoksifilinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Veiklioji vaisto medžiaga pentoksifilinas yra sintetinis ksantino darinys. Pentoksifilinas pagerina kraujo tėkmę, mažindamas kraujo klampumą kapiliaruose ir kraujo gebą krešėti. Tokiu būdu pentoksifilinas didina kraujo pritekėjimą į išemijos pažeistus audinius (pvz., galvos smegenis, kojas).
Angiopent Retard vartojamas:
Angiopent Retard vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Angiopent Retard.
Jeigu kuri nors iš išvardytų būklių Jums yra arba anksčiau buvo, šio vaisto nevartokite tol, kol nepasikalbėsite su savo gydytoju.
Kiti vaistai ir Angiopent Retard Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žemiau išvardytus vaistus Jūs galite žinoti skirtingais, daugiausia prekiniais pavadinimais. Šiame skyriuje prekiniai pavadinimai neminimi, nurodomas tik veikliosios medžiagos arba veikliųjų medžiagų grupės pavadinimas. Taigi visada atidžiai patikrinkite vartojamo vaisto dėžutę ir pakuotės lapelį, kad išsiaiškintumėte, kokia veiklioji medžiaga yra.
Pentoksifilinas gali stiprinti kraujospūdį mažinančių vaistų poveikį.
Kartu su pentoksifilinu vartojant teofilino (vaisto bronchinei astmai gydyti), gali padidėti teofilino kiekis kraujyje ir dažniau pasireikšti jo sukeliamos šalutinės reakcijos.
Su pentoksifilinu gali sąveikauti kartu vartojami geriamieji antikoaguliantai (kumarino ar indandiono dariniai), heparinas bei kitokie kraujo krešėjimą trikdantys vaistai. Pentoksifilino vartojant kartu su bet kuriuo iš jų, didėja kraujavimo rizika.
Kartu su pentoksifilinu vartojant geriamųjų cukraus kiekį kraujyje mažinančių vaistų arba insulino, gali stiprėti vaistų nuo cukrinio diabeto poveikis ir atsirasti hipoglikeminių reakcijų (reakcijų, kurios pasireiškia dėl sumažėjusio cukraus kiekio).
Kartu su ketorolaku Angiopent Retard vartoti negalima, kadangi didėja kraujavimo rizika.
Angiopent Retard vartojimas su maistu ir gėrimais Šį vaistą reikia gerti po valgio.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nėščioms moterims pentoksifilino vartoti nerekomenduojama, kadangi vartojimo nėštumo metu patirties nepakanka.
Pentoksifilino patenka į motinos pieną. Jeigu kūdikį maitinate arba rengiatės maitinti krūtimi, pasikalbėkite su savo gydytoju prieš pradėdama vartoti Angiopent Retard.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Kai kuriems pacientams pasireiškė šalutinis poveikis, galintis sutrikdyti psichomotorinį aktyvumą, pavyzdžiui, galvos sukimasis. Jeigu atsiranda tokių simptomų, turite nevairuoti ir nevaldyti mechanizmų.
Angiopent Retard sudėtyje yra laktozės Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Angiopent Retard sudėtyje yra dažiklis saulėlydžio geltonasis FCF (E110). Gali sukelti alerginių reakcijų.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Reikia nuryti visą pailginto atpalaidavimo tabletę, užgeriant dideliu kiekiu skysčio, po valgio.
Rekomenduojama dozė
Suaugusiems žmonėms Viena pailginto atpalaidavimo tabletė (400 mg) 3 kartus per parą.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (kreatinino klirensas yra mažesnis nei 30 ml/min.), gydytojas rekomenduos dozę sumažinti iki 50–70% įprastinės dozės priklausomai nuo individualaus toleravimo, pavyzdžiui vietoj 3 tablečių lieps vartoti 2 tabletes per parą.
Senyviems žmonėms Jeigu inkstų ir kepenų veikla nesutrikusi, dozę koreguoti nėra būtina.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų nepakankamumu, būtina mažinti dozę. Jiems dozavimą nustatys gydytojas, atsižvelgdamas į ligos simptomus ir vaisto toleravimą.
Gydymo trukmę kiekvienam pacientui nustatys gydytojas, kadangi ji priklauso nuo kraujotakos sutrikimo rūšies.
Vartojimas vaikams Pentoksifilino saugumas ir veiksmingumas vaikams nebuvo nustatytas.
Ką daryti pavartojus per didelę Angiopent Retard dozę? Jeigu išgėrėte didesnę dozę negu skirta, nedelsdami informuokite savo gydytoją arba vaistininką.
Vaisto perdozavus, gali pasireikšti galvos svaigimas, pykinimas, vėmimas į kavos tirščius panašiais vėmalais, mažas kraujospūdis, dažnas širdies plakimas, širdies ritmo sutrikimas, trumplaikis veido paraudimas, konvulsijos (traukuliai), sąmonės praradimas, karščiavimas, patologinis mieguistumas, psichomotorinis sujaudinimas (ažitacija), refleksų išnykimas.
Perdozavimo atveju turite nedelsdami kreiptis į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Angiopent Retard Jei dozę išgerti pamiršote, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite, tačiau jeigu jau bus beveik atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, pamirštą dozę praleiskite. Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šalutinis poveikis gali pasireikšti tam tikru dažniu, kuris apibūdinamas taip:
Pavieniais atvejais per pirmas minutes po pavartojimo gali pasireikšti sunkios reakcijos.
Nedelsdami pasakykite savo gydytojui, jeigu atsiranda šių simptomų:
Kitoks šalutinis poveikis
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Laikyti žemesnėje kaip 25°C temperatūroje, originalioje pakuotėje.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Angiopent Retard sudėtis
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 400 mg pentoksifilino.
Tabletės branduolys: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, hidroksipropilmetilceliuliozė 2208, povidonas K 30, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas. Tabletės plėvelė: hidroksipropilmetilceliuliozė 2910, makrogolis 6000, dažikliai titano dioksidas (E171) ir saulėlydžio geltonasis FCF (E110).
Angiopent Retard išvaizda ir kiekis pakuotėje Angiopent Retard 400 mg yra 12 mm skersmens šviesiai oranžinės spalvos lęšio formos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta "PX 400".
Dėžutėje yra 4 PVC/Al lizdinės plokštelės po 10 pailginto atpalaidavimo tablečių.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Registruotojas S.C. AC Helcor Pharma S.R.L. Str. Victor Babeş, Nr.50, Baia Mare Jud. Maramureş Rumunija
Gamintojas S.C. AC Helcor S.R.L. Str. Victor Babeş, Nr.62, Baia Mare Jud. Maramureş Rumunija
Lygiagretus importuotojas
Perpakavo LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o. Ul. Długosza 49, 51-162 Wrocław, Lenkija
arba
UAB „Entafarma“ Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav. Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-12-12.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi laikymo sąlygomis (referencinį vaistą papildomai saugoti nuo šviesos ir drėgmės); pakuotės dydžiu (lygiagretaus – 40 tablečių, referencinio - 20, 60 arba 120 tablečių); pagalbinėmis medžiagomis (lygiagretaus – tabletės branduolys: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, hidroksipropilmetilceliuliozė 2208, povidonas K 30, koloidinis silicio dioksidas, tabletės plėvelė: hidroksipropilmetilceliuliozė 2910, dažiklis saulėlydžio geltonasis FCF (E110), referencinio - tabletės branduolys: hipromeliozė, metakrilo rūgšties ir etilakrilato 1:1 kopolimeras (Eudragit RL 100), talkas, tabletės plėvelė – hipromeliozė, talkas); tabletės išvaizda (lygiagretaus – 12 mm skersmens šviesiai oranžinės spalvos lęšio formos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta "PX 400", referencinio tabletės yra baltos, apvalios, abipus išgaubtos). |
kompensuojamojo
recepto
|