|
Lomexin 2g/100g kremas 30g (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LOMEXIN fungistatiškai (slopina dalijimąsi) ir fungicidiškai (sunaikina) veikia dermatofitus (jie sukelia daugumą grybelinių odos infekcijų), patogeninius mielinius grybelius, dviejų formų grybelius ir pelėsinius grybelius.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Lomexin 2g/100g kremas 30g (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
LOMEXIN 2 % kremas fentikonazolo nitratas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra LOMEXIN ir kam jis vartojamas
LOMEXIN fungistatiškai (slopina dalijimąsi) ir fungicidiškai (sunaikina) veikia dermatofitus (jie sukelia daugumą grybelinių odos infekcijų), patogeninius mielinius grybelius, dviejų formų grybelius ir pelėsinius grybelius. LOMEXIN vartojamas šioms ligoms gydymui:
2. Kas žinotina prieš vartojant LOMEXIN
LOMEXIN vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti LOMEXIN. Vietinis vaistų vartojimas (ypač ilgalaikis) gali sąlygoti padidėjusį jautrumą. Jam atsiradus reikia vaisto vartojimą nutraukti ir pasikonsultuoti su gydytoju.
Vaikams ir paaugliams LOMEXIN saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti. Vaikams jo vartoti nerekomenduojama.
Kiti vaistai ir LOMEXIN Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Fentikonazolo poveikio vaisingumui tyrimų su žmonėmis neatlikta, tačiau tyrimai su gyvūnais neparodė vaisto poveikio vaisingumui. Lomexin nėštumo metu arba žindymo laikotarpiu reikia vartoti prižiūrint gydytojui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas LOMEXIN gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai
LOMEXIN sudėtyje yra propilenglikolio (E1520), cetilo alkoholio ir vilnos riebalų (lanolino) Kiekviename šio vaisto grame yra 50 mg propilenglikolio. Propilenglikolis gali sukelti odos sudirginimą. Nevartokite šio vaisto jaunesniems kaip 4 savaičių kūdikiams, kuriems yra atvirų žaizdų ar didelių pažeistos ar pakenktos odos plotų (pvz., nudegimų) nepasitarus su gydytoju ar vaistininku.
Šio vaisto sudėtyje yra cetilo alkoholio ir vilnų riebalų (lanolino), kurie gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).
3. Kaip vartoti LOMEXIN
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozavimas ir vartojimo būdas Suaugusiesiems, įskaitant senyvus Vaisto vartojama 1-2 kartus per parą, pagal gydytojo nurodymą. Prieš vartojant šio vaisto, reikia nuplauti pažeistą vietą ir leisti jai išdžiūti. Kremas vartojamas neplaukuotai odai, odos raukšlėms ir gleivinei gydyti. Pažeista vieta švelniai įtrinama. Kremas ypač tinka gydyti sausosioms mikozėms: įvairiaspalvei dedervinei, eritrazmai ir nagų mikozei (sergant nagų mikoze, kremu įtrinta vieta aprišama sandarinamuoju tvarsčiu). Be to, kremas tinka vyriškųjų lytinių organų mikozei gydyti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Po vartojimo gali atsirasti lengvas, trumpalaikis deginimo pojūtis. Vartojant pagal rekomendacijas, Lomexin yra absorbuojamas prastai, todėl sisteminio nepageidaujamo poveikio nesitikima.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų): Odos paraudimas, niežulys, išbėrimas, išbėrimas su odos paraudimu, odos sudirginimas arba deginimo pojūtis.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti LOMEXIN
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti gamintojo pakuotėje.
Ant dėžutės ir tūbelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
LOMEXIN sudėtis
LOMEXIN išvaizda ir kiekis pakuotėje Baltos spalvos homogeninis kremas. 30 g kremo aliumininėje tūbelėje.
Gamintojas Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Via M. Civitali, 1-20148 Milano, Italija arba VAMFARMA S.R.L., Via Kennedy, 5, 26833 Comazzo (Lodi), Italija
Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Lietuva
Perpakavo UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Lietuva arba Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Lietuva arba CEFEA Sp. z o.o. Sp. K., Ul. Działkowa 69, 02-234 Warszawa, Lenkija
Registruotojas eksportuojančioje šalyje yra Recordati Ireland Ltd., Raheens East, Ringaskiddy Co., Cork, Airija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-10-05.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi laikymo sąlygomis (lygiagrečiai importuojamą vaistą reikia laikyti gamintojo pakuotėje, referenciniam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia).
|
kompensuojamojo
recepto
|