|
Luxfen 2mg/ml akių lašai, tirpalas 5mlNetiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2024.01.28 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LUXFEN vartojamas mažinti akispūdį. Jis gali būti vartojamas vienas, kai akių lašų su beta blokatoriais vartoti negalima arba kartu su kitais akių lašais, jeigu vieno vaisto nepakanka sumažinti padidėjusio akispūdžio gydant atviro kampo glaukomą arba akies hipertenziją.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Luxfen 2mg/ml akių lašai, tirpalas 5ml |
|
Informacinis lapelis | |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
LUXFEN 2 mg/ml akių lašai (tirpalas) brimonidino tartratas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra LUXFEN ir kam jis vartojimas
LUXFEN vartojamas mažinti akispūdį. Jis gali būti vartojamas vienas, kai akių lašų su beta blokatoriais vartoti negalima arba kartu su kitais akių lašais, jeigu vieno vaisto nepakanka sumažinti padidėjusio akispūdžio gydant atviro kampo glaukomą arba akies hipertenziją. LUXFEN veiklioji medžiaga yra brimonidino tartratas, kuris mažina spaudimą akies viduje.
2. Kas žinotina prieš vartojant LUXFEN
LUXFEN vartoti draudžiama:
Žindymo metu LUXFEN vartoti nerekomenduojama.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti LUXFEN:
Jeigu kuri nors iš minėtų būklių Jums yra, pasitarkite su gydytoju.
Vaikams ir paaugliams Brimonidino nerekomenduojama vartoti 2–12 metų vaikams ir draudžiama vartoti naujagimiams, kūdikiams ir jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Kiti vaistai ir LUXFEN Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pasakykite gydytojui, jei vartojate bet kurių iš šių vaistų:
Tai gali daryti įtaką Jūsų gydymui LUXFEN.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Žindymo laikotarpiu LUXFEN turi būti nevartojamas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
LUXFEN sudėtyje yra benzalkonio chlorido Kiekviename šio vaisto mililitre yra 0,05 mg benzalkonio chlorido, tai atitinka 0,25 mg/5 ml. Minkštieji kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti benzalkonio chloridą ir gali pasikeisti kontaktinių lęšių spalva. Prieš šio vaisto vartojimą kontaktinius lęšius reikia išimti ir vėl juos galima įdėti ne anksčiau kaip po 15 min. Benzalkonio chloridas gali sudirginti akis, ypač jei Jums yra akių sausmė ar ragenos (akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio) pažeidimų. Jeigu pavartojus šio vaisto jaučiate nenormalų pojūtį akyje, deginimą ar skausmą, pasitarkite su gydytoju.
3. Kaip vartoti LUXFEN
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusieji Rekomenduojama dozė yra po vieną lašą į pažeistą akį ar akis du kartus per parą, maždaug kas 12 valandų.
Vaikai iki 12 metų LUXFEN draudžiama vartoti naujagimiams, kūdikiams ir jaunesniems kaip 2 metų vaikams. LUXFEN nerekomenduojama vartoti 2–12 metų vaikams.
Vartojimo instrukcija Brimonidino galima tik lašinti į akis. Gerti jo negalima.
Prieš lašindami vaisto į akis, visada nusiplaukite rankas. Jūsų pakuotės lapelyje nurodyta kiek lašų vartoti kiekvienai dozei. Jei LUXFEN vartojate kartu su kitais akių lašais, palaukite 5–15 minučių prieš vartojant kitus lašus.
Lašinkite taip: 1. Atloškite atgal galvą ir žiūrėkite į lubas. 2. Švelniai patraukite apatinį akies voką žemyn, kad susiformuotų mažas maišelis. 3. Paspaudę apverstą buteliuką su lašintuvu, vieną vaisto lašą įlašinkite į akį. 4. Vaisto įlašinę, tuoj pat užsimerkite ir pirštu vienai minutei užspauskite akies kampą prie nosies. Tai padeda mažinti brimonidino patekimą į organizmą.
Venkite lašintuvo sąlyčio su akimis ir kitomis vietomis.
Ką daryti pavartojus per didelę LUXFEN dozę
Suaugusieji Jei suaugęs žmogus įsilašina daugiau lašų nei reikia, pasireiškia simptomai, panašūs į LUXFEN sukeliamas nepageidaujamas reakcijas. Suaugusiesiems, atsitiktinai nurijus LUXFEN sumažėjo kraujo spaudimas. Kai kuriems pacientams po to pasireiškė kraujo spaudimo padidėjimas.
Vaikai Buvo pranešta apie sunkius šalutinius poveikius vaikams, atsitiktinai nurijusiems LUXFEN. Pasireiškė tokie poveikiai: mieguistumas, suglebimas, žema kūno temperatūra, blyškumas ir apsunkintas kvėpavimas. Jei atsiranda bet kuris iš šių simptomų, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Suaugusieji ir vaikai Jei LUXFEN netyčia išgeriama (nuryjama) ar suvartojama per didelė jo dozė, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Pamiršus pavartoti LUXFEN Jeigu pamiršote įsilašinti LUXFEN, lašinkite jo tuoj pat, kai tik prisiminsite. Tačiau, jeigu bus beveik atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, pamirštąją dozę praleiskite, o toliau vaisto vartokite įprasta tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti LUXFEN Kad pasireikštų LUXFEN poveikis, vaisto reikia vartoti kasdien. Nenutraukite LUXFEN vartojimo, kol to nenurodys gydytojas.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip:
Šalutinis poveikis, pastebėtas gydymo LUXFEN metu nurodytas toliau
Poveikis akims:
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai:
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai:
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai:
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas:
Bendras šalutinis poveikis:
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai:
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai:
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai:
Reti šalutinio poveikio reiškiniai:
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai:
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas:
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti LUXFEN
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Buteliuką pirmą kartą atidarius, LUXFEN tirpalo tinkamumo laikas yra 28 paros.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
LUXFEN sudėtis
1 ml tirpalo yra 2 mg brimonidino tartrato, atitinkančio 1,3 mg brimonidino.
LUXFEN išvaizda ir kiekis pakuotėje LUXFEN yra skaidrus, šiek tiek žalsvai geltonas tirpalas. Akių lašai (tirpalas) tiekiami 5 ml ir 10 ml buteliukais su lašintuvu pakuotėse po 1, 3 ar 6 buteliukus.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3 Airija
Gamintojas Pharma Stulln GmbH Werksstraße 3 92551 Stulln Vokietija
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais: Bulgarija: Луксфен, 2mg/ml Капки за очи, разтвор Čekija: Luxfen Latvija: Luxfen, 2mg/ml Acu pilieni, šķīdums Lietuva: Luxfen 2 mg/ml akių lašai (tirpalas) Lenkija: Luxfen Slovakija: Luxfen 2mg/ml
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-16.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
|
Luxfen 2mg/ml akių lašai, tirpalas 5ml |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|