|
NODOM 20mg/ml akių lašai, tirpalas 5mlNetiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2022.02.28 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
skiriamas padidėjusiam spaudimui akyje (-se) mažinti ir glaukomai gydyti.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NODOM 20mg/ml akių lašai, tirpalas 5ml |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui NODOM 20 mg/ml akių lašai (tirpalas) Dorzolamidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
NODOM sudėtyje yra dorzolamido, kuris priklauso vaistų, vadinamų karboanhidrazės inhibitoriais, grupei.
Šis vaistas skiriamas padidėjusiam spaudimui akyje (-se) mažinti ir glaukomai gydyti.
Šį vaistą galima vartoti vieną, arba kartu su kitais akispūdį mažinančiais vaistais (vadinamaisiais beta adrenoblokatoriais).
NODOM vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, prieš pradėdami vartoti NODOM.
Pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui, jeigu šiuo metu, arba praeityje turėjote medicininių problemų, įskaitant akių sutrikimus ir akių operaciją, ir apie bet kokią alergiją bet kokiems vaistams.
Jei gydymo šiuo vaistu metu atsiranda akių dirginimas ar bet koks naujas akių sutrikimas, pavyzdžiui akies paraudimas ar akies vokų patinimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Jeigu manote, kad NODOM sukėlė alerginę reakciją (pavyzdžiui odos išbėrimą, sunkią odos reakciją ar niežulį), turite nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.
Vaikams Dorzolamido tyrimai su kūdikiais ir jaunesniais kaip 6 metų vaikais, kurių spaudimas akyje (-se) padidėjęs ar kuriems diagnozuota glaukoma, atlikti. Daugiau informacijos gali suteikti gydytojas.
Senyviems pacientams Tyrimų su dorzolamidu metu šio vaisto poveikis senyviems ir jaunesniems pacientams buvo panašus.
Vartojimas pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi Pasakykite savo gydytojui apie bet kokius šiuo metu esančius, arba praeityje pasireiškusius kepenų sutrikimus.
Kiti vaistai ir NODOM Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui (įskaitant akių lašus). Tai ypač svarbu, jei vartojate kitokių karboanhidrazės inhibitorių, pvz., acetazolamido ar sulfonamidų.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas Nėštumo metu šio vaisto vartoti negalima. Jeigu esate nėščia ar planuojate pastoti, pasakykite gydytojui.
Žindymas Jei gydymas šiuo vaistu Jums yra būtinas, žindymas nerekomenduojamas. Jei maitinate ar planuojate maitinti krūtimi, pasakykite gydytojui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus netirtas. Su NODOM vartojimu siejamas nepageidaujamas poveikis, pvz., svaigulys ar neryškus matymas, gali sutrikdyti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų tol, kol nepasijusite gerai, ar Jūsų regėjimas vėl taps ryškus.
NODOM sudėtyje yra benzalkonio chlorido
Kiekviename šio vaisto mililitre tirpalo yra 0,075 mg benzalkonio chlorido. Minkštieji kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti benzalkonio chloridą ir gali pasikeisti kontaktinių lęšių spalva. Prieš šio vaisto vartojimą kontaktinius lęšius reikia išimti ir vėl juos galima įdėti ne anksčiau kaip po 15 min. Benzalkonio chloridas gali sudirginti akis, ypač jei Jums yra akių sausmė ar ragenos (akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio) pažeidimų. Jeigu pavartojus šio vaisto jaučiate nenormalų pojūtį akyje, deginimą ar skausmą, pasitarkite su gydytoju.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Tinkamą dozę ir gydymosi trukmę nustatys gydytojas.
Jei vartojama šio vaisto vieno, rekomenduojama dozė yra vienas lašas į pažeistą akį (-s) ryte, dieną ir vakare.
Jei gydytojas šio vaisto Jums skyrė vartoti kartu su beta adrenoblokatorių akių lašais, mažinančiais spaudimą akyje (-se), tada rekomenduojama dozė yra vienas lašas NODOM į pažeistą akį (-s) ryte ir vakare.
Jeigu NODOM vartojate kartu su kitais akių lašais, tai nuo vieno vaisto lašinimo iki kito turi praeiti bent 10 min. Akių tepalus reikia vartoti paskutinius.
Nelieskite akių ir šalia akių esančių audinių buteliuko galiuku, nes galima užteršti bakterijomis, galinčiomis sukelti infekciją, kuri gali smarkiai pažeisti akį ir net nulemti aklumą. Norėdami išvengti galimo užteršimo, nusiplaukite rankas prieš vartodami šį vaistą, ir nelieskite jokio paviršiaus buteliuko galiuku. Jeigu manote, kad vaistas galėjo užsiteršti, arba pasireiškė akies infekcija, nedelsdami pasitarkite su gydytoju dėl tolesnio vaisto iš to paties buteliuko vartojimo.
Vartojimo instrukcijos
Ką daryti pavartojus per didelę NODOM dozę ar netyčia nurijus akių lašų? Jei įlašinote per daug lašų į akį ar nurijote šio vaisto, tuoj pat kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti NODOM Svarbu NODOM vartoti taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu pamiršote įsilašinti vaisto, tai padarykite iš karto prisiminę. Vis dėlto, jei beveik laikas vartoti kitą dozę, praleistosios dozės nebelašinkite ir toliau vaisto vartokite taip, kaip nurodė gydytojas. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti NODOM Jei norite nutraukti šio vaisto vartojimą, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jei atsiranda sunki alerginė reakcija, pvz., dilgėlinė, kvėpavimą ar rijimą pasunkinti galintis veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės patinimas, nutraukite šio vaisto vartojimą ir nedelsdamas kreipkitės į gydytoją.
Duomenų apie žemiau išvardytą šalutinį poveikį gauta klinikinių tyrimų metu arba po dorzolamido pasirodymo rinkoje.
Labai dažnas šalutinis poveikis (atsiranda daugiau kaip 1 vaisto vartojančiam žmogui iš 10) Akių deginimas ir dilginimas.
Dažnas šalutinis poveikis (atsiranda 1-10 vaisto vartojančių žmonių iš 100) Ragenos ligos, pasireiškiančios akių skausmu ir miglotu matymu (paviršinis taškinis ragenos uždegimas), ašarojimas ir išskyros iš akių kartu su akių niežuliu (junginės uždegimas), vokų dirginimas ar uždegimas, neryškus matomas vaizdas, galvos skausmas, pykinimas, kartaus skonio pojūtis ir nuovargis.
Nedažnas šalutinis poveikis (atsiranda 1-10 vaisto vartojančių žmonių iš 1000) Akies rainelės.
Retas šalutinis poveikis (atsiranda 1-10 vaisto vartojančių žmonių iš 10000) Plaštakų ir/arba pėdų dilgčiojimas ir/arba tirpimas, laikina trumparegystė, galinti praeiti nutraukus gydymą, skysčio atsiradimas po tinklaine (gyslainės atšoka po filtruojamosios operacijos), akių skausmas, vokų traiškanojimas, mažas akispūdis, ragenos patinimas (jo simptomai yra regos sutrikimai), paraudimu pasireiškiantis akies dirginimas, inkstų akmenligė, svaigulys, kraujavimas iš nosies, gerklės dirginimas, burnos džiūvimas, lokalus odos išbėrimas (kontaktinis dermatitas), sunkios odos reakcijos, alerginė reakcija, pvz., išbėrimas, dilgėlinė, niežulys. Retai gali atsirasti lūpų, akių ir burnos patinimas, dusulys ir dar rečiau – švokštimas.
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Ant dėžutės ir buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Po pirmojo buteliuko atidarymo praėjus 28 dienoms, nesuvartotą vaistą reikia sunaikinti.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
NODOM sudėtis
Kiekviename mililitre akių lašų yra 20 mg dorzolamido, atitinkančio 22,26 mg dorzolamido hidrochlorido. Kiekviename buteliuke yra 5 ml tirpalo (ne mažiau nei 140 lašų).
NODOM išvaizda ir kiekis pakuotėje NODOM yra skaidrus, bespalvis, šiek tiek klampus, sterilus akių lašų tirpalas. Vaistas tiekiamas polietileno buteliukais su lašintuvu ir užsukamuoju dangteliu, kuriuose yra 5 ml tirpalo. Pakuotės dydžiai: Vienas 5 ml buteliukas kartono dėžutėje. Trys 5 ml buteliukai kartono dėžutėje. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
83-200 Starogard Gdański Lenkija
Gamintojas Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. ul. Karolkowa 22/24 01-207 Warszawa Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą. POLPHARMA S.A. atstovybė E. Ožeškienės g. 18A LT-44254 Kaunas Tel. +370 37 325131
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais: Lietuva, Lenkija: NODOM
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-07-26.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
NODOM 20mg/ml akių lašai, tirpalas 5ml |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|