![]() |
Oftan Catachrom akių lašai, tirpalas 10ml |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vartojamas pagalbiniam (papildomam) dėl amžiaus atsiradusio lęšiuko drumstumo (senatvinės kataraktos) gydymui iki lęšiuko pašalinimo operacijos.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Oftan Catachrom akių lašai, tirpalas 10ml |
||||
Informacinis lapelis | ||||
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui OFTAN CATACHROM akių lašai (tirpalas) Citochromas C, adenozinas, nikotinamidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
OFTAN CATACHROM yra citochromo C, adenozino ir nikotinamido. Šios medžiagos yra antioksidantai ir lėtina kataraktos (akių lęšiuko padrumstėjimas, kuris pablogina matymą) progresavimą. OFTAN CATACHROM yra vartojamas pagalbiniam (papildomam) dėl amžiaus atsiradusio lęšiuko drumstumo (senatvinės kataraktos) gydymui iki lęšiuko pašalinimo operacijos.
OFTAN CATACHROM vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti OFTAN CATACHROM OFTAN CATACHROM galima tik lašinti, juos gerti arba leisti draudžiama.
Vaikams ir paaugliams Šio vaisto negalima vartoti pacientams, jaunesniems nei 18 metų.
Kiti vaistai ir OFTAN CATACHROM akių lašai Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jeigu vartojate keletą akių vaistų, tarp skirtingų vaistų lašinimo darykite mažiausiai 5 minučių pertraukas.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Šio vaisto nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Šio vaisto negalima vartoti žindymo laikotarpiu.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas OFTAN CATACHROM gebėjimo vairuoti, valdyti mechanizmus arba atlikti tikslumo reikalaujančią veiklą neveikia. Kaip ir vartojant kitokius vaistus akims, jeigu įlašinus jūsų matymas laikinai tampa neryškus arba atsiranda skausmo ar deginimo pojūtis, prieš pradėdami vairuoti arba valdyti mechanizmus palaukite, kol šie reiškiniai praeis.
OFTAN CATACHROM sudėtyje yra benzalkonio chlorido Kiekviename šio vaisto mililitre yra 0,04 mg benzalkonio chlorido, tai atitinka 0,002 mg viename laše. Benzalkonio chloridas gali sudirginti akis, ypač jei Jums yra akių sausmė ar ragenos (akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio) pažeidimų. Jeigu pavartojus šio vaisto jaučiate nenormalų pojūtį akyje, deginimą ar skausmą, pasitarkite su gydytoju. Minkštieji kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti benzalkonio chloridą ir gali pasikeisti kontaktinių lęšių spalva. Prieš šio vaisto vartojimą kontaktiniu lęšius reikia išimti ir vėl juos galima įdėti ne anksčiau kaip po 15 min.
OFTAN CATACHROM sudėtyje yra fosfatinio buferio Kiekviename šio vaisto mililitre yra 3,9 mg fosfatų, tai atitinka 0,2 mg viename laše. Jeigu Jums yra akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio (ragenos) sunkių pažeidimų, labai retais atvejais fosfatai gali sukelti drumzlinus ragenos plotelius dėl gydymo metu susiformavusių kalcio nuosėdų. Pasitarkite su gydytoju, kuris galės Jums skirti gydymą be fosfatų.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusieji Gydytojas pasakys, kokią dozę turite vartoti. Įprastinė dozė yra 1‑2 lašai į akį (akis) tris kartus per parą.
Senyvo amžiaus pacientai Senyvo amžiaus pacientams dozės keisti nereikia.
Prieš lašinant akių lašus:
Vartojimo metodas
Ką daryti pavartojus per didelę OFTAN CATACHROM dozę Dėl adenozino perdozavimo gali sumažėti kraujospūdis (arterinė hipotenzija), pasireikšti lengvas galvos svaigulys, dusulys. Perdozavus nikotino rūgšties gali pasireikšti paraudimas, karščio pojūtis, silpnumas ir tvinkčiojimas galvoje (išsiplečia kraujagyslės). Šie nepageidaujami poveikiai priklauso nuo dozės ir vartojantiems OFTAN CATACHROM jų pastebėta nebuvo. Visgi, jeigu įlašinote į akis per daug OFTAN CATACHROM, išplaukite jas vandeniu. Jeigu atsitiktinai nurijote vaisto arba jo sušvirkštėte, kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti OFTAN CATACHROM Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Dažniausiai OFTAN CATACHROM toleruojamas gerai.
Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10):
Retas šalutinis poveikis (pasireiškia ne daugiau kaip 1 žmogui iš 1 000):
Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10 000):
Labai retais atvejais kai kuriems pacientams, kuriems buvo sunkiai pažeistas skaidrus priekinės akies dalies sluoksnis (ragena), dėl kalcio susikaupimo gydymo metu atsirado ragenos drumsčių.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C). Ant dėžutės ir buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Pirmą kartą atidarius buteliuką, akių lašus reikia suvartoti per 28 dienas. Išmeskite buteliuką po 28 dienų nuo atidarymo. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
OFTAN CATACHROM akių lašų sudėtis
OFTAN CATACHROM išvaizda ir kiekis pakuotėje OFTAN CATACHROM akių lašai (tirpalas) yra skaidrus, raudonas, bekvapis tirpalas. OFTAN CATACHROM tiekiamas 10 ml plastiko buteliuke su lašintuvu. Kiekvienoje kartono dėžutėje yra vienas buteliukas.
Registruotojas Santen Oy Niittyhaankatu 20 FIN-33720 Tampere Suomija
Gamintojas Santen Oy Kelloportinkatu 1 FIN-33100 Tampere Suomija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą. „Santen Oy“ atstovybė 9-ojo forto g. 70 - 329 Kaunas LT-48179 Tel./Faksas: +370 37 366628
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-05-18.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
![vaistai.lt vaistai.lt](https://vaistai.lt/templates/vaistai/images/vaistailt.jpg)
Oftan Catachrom akių lašai, tirpalas 10ml |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
|