|
AGGRASTAT 0.25mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 50ml |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vartojama širdies kraujotakai pagerinti ir siekiant neleisti atsirasti krūtinės skausmui ar ištikti širdies priepuoliui.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AGGRASTAT 0.25mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 50ml |
|||
Informacinis lapelis | |||
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui AGGRASTAT 250 mikrogramų/ml koncentratas infuziniam tirpalui Tirofibanas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
AGGRASTAT vartojama širdies kraujotakai pagerinti ir siekiant neleisti atsirasti krūtinės skausmui ar ištikti širdies priepuoliui. Šis vaistas trombocitams (kraujo ląstelėms) neleidžia sudaryti kraujo krešulių. Be to, šio vaisto galima vartoti pacientams, kurių širdies kraujagyslės plečiamos balionu (atliekama perkutaninė vainikinių arterijų intervencija, PVAI). Tai yra širdies kraujotaką gerinanti procedūra, jos metu gali būti implantuotas mažas vamzdelis (stentas). AGGRASTAT vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi ir nefrakcionuotu heparinu.
AGGRASTAT vartoti negalima:
Gydytojas įvertins Jūsų medicininę istoriją ir patikrins, ar Jums nėra padidėjusi bet kokio su šio vaisto vartojimu susijusio šalutinio poveikio rizika.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti AGGRASTAT, jeigu yra ar kada nors buvo:
Kiti vaistai ir AGGRASTAT Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui. AGGRASTAT gali būti vartojama su kitais vaistais. Vis dėlto jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui, nes kai kurie vaistai gali veikti kitų vaistų poveikį. Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate kitų kraujo krešulių susidarymą slopinančių vaistų, pavyzdžiui, varfarino.
AGGRASTAT vartojimas su maistu ir gėrimais Maistas ir gėrimai poveikio šiam vaistui nesukelia.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.. Jis nuspręs, ar Jums galima vartoti AGGRASTAT.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Dėl savo ligos Jūs gydymo AGGRASTAT metu vairuoti ar valdyti mechanizmų negalėsite.
AGGRASTAT sudėtyje yra natrio Šio vaisto 50 ml flakone yra maždaug 189 mg natrio. (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 9,45% didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems. Į tai būtina atsižvelgti, jei ribojamas natrio kiekis maiste
AGGRASTAT Jums skirs tinkamos kvalifikacijos gydytojas, turintis širdies priepuolių gydymo patirties. Jums AGGRASTAT buvo ar bus leidžiama į veną. Atsižvelgdamas į Jūsų būklę ir kūno svorį, gydytojas nuspręs, kokios dozės.
Vartojimas vaikams ir paaugliams Vaikams šio vaisto vartoti negalima, nes nėra patirties.
Ką daryti pavartojus per didelę AGGRASTAT dozę Gydytojas atidžiai stebės Jūsų vartojamą AGGRASTAT dozę. Dažniausias perdozavimo simptomas yra kraujavimas. Jei pastebėsite, kad pradėjote kraujuoti, nedelsdamas pasakykite savo sveikatos priežiūros specialistui.
Pamiršus pavartoti AGGRASTAT Kada suleisti dozę, nuspręs gydytojas.
Nustojus vartoti AGGRASTAT Kada nutraukti gydymą, spręs gydytojas. Vis dėlto jei gydymą norite nutraukti anksčiau, tai turite aptarti su gydytoju.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Dažniausias šalutinis reiškinys yra kraujavimas. Jis gali prasidėti bet kurioje kūno vietoje. Kraujavimas gali būti sunkus ir retai sukelti mirtį. Jei atsiranda šalutinis poveikis, gali prireikti medicininės pagalbos. Jei gydymo AGGRASTAT metu atsiranda bet kuris iš toliau išvardytų simptomų, turite nedelsdamas kreiptis į gydytoją.
Toliau išvardytas šalutinis poveikis, kai kuriems žmonėms atsiradęs gydymo AGGRASTAT metu. Poveikis išvardytas atsiradimo dažnio mažėjimo tvarka. Labai dažnas šalutinis poveikis (atsiranda daugiau kaip 1 vartotojui iš 10)
Dažnas šalutinis poveikis (atsiranda ne daugiau kaip 1 vartotojui iš 10)
Nedažnas šalutinis poveikis (atsiranda ne daugiau kaip 1 vartotojui iš 1 00)
Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas (t. y. negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Negalima užšaldyti. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. Ant etiketės ir dėžutės po „EXP ar Tinka iki"“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Pastebėjus nuosėdas ar pakitus spalvai, AGGRASTAT vartoti negalima. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
AGGRASTAT sudėtis
AGGRASTAT išvaizda ir kiekis pakuotėje Sterilus koncentratas yra skaidrus bespalvis tirpalas. AGGRASTAT išleidžiamas 50 ml I tipo stiklo flakonuose.
Registruotojas ir gamintojas
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-03-29.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
AGGRASTAT 0.25mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 50ml |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
|