|
Budezonid LEK - AM 400mcg įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės) N60 (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Budezonid LEK-AM vartojamas suaugusiųjų ir vaikų, 6 metų ir vyresnių, astmos priepuolių profilaktikai ir kvėpavimo problemoms palengvinti. Šio vaisto reikia vartoti kasdien reguliariai net tuo atveju, jei jaučiatės geriau, kadangi Budezonid LEK-AM neleidžia pasireikšti kvėpavimo sutrikimams.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Budezonid LEK - AM 400mcg įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės) N60 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Budezonid LEK-AM 400 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės) budezonidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kas yra Budezonid LEK-AM Budezonid LEK-AM tiekiamas kapsulėmis, kurias reikia įdėti į inhaliatorių, vadinamą Budezonid LEK-AM. Inhaliatorius atidaro kapsulę ir atpalaiduoja sausus miltelius, kurie įkvepiami į plaučius.
Budezonid LEK-AM yra medžiagos, vadinamos budezonidu. Jis priklauso kortikosteroidais vadinamų vaistų grupei. Kai kurie žmonės tokius vaistus vadina steroidais ar profilaktiniais vaistais.
Kam Budezonid LEK-AM vartojamas Budezonid LEK-AM vartojamas suaugusiųjų ir vaikų, 6 metų ir vyresnių, astmos priepuolių profilaktikai ir kvėpavimo problemoms palengvinti. Šio vaisto reikia vartoti kasdien reguliariai net tuo atveju, jei jaučiatės geriau, kadangi Budezonid LEK-AM neleidžia pasireikšti kvėpavimo sutrikimams.
Budezonid LEK-AM negalima vartoti ūminiam astmos priepuoliui gydyti. Tokiems astmos priepuoliams numalšinti Jums reikės vartoti kitokių įkvepiamųjų vaistų (skubios pagalbos vaistų), tokių kaip albuterolis ar salbutamolis.
Kaip Budezonid LEK-AM veikia Astmą sukelia smulkių plaučiuose esančių kvėpavimo takų uždegimas: jie patinsta ir todėl pasunkėja kvėpavimas. Budezonid LEK-AM slopina kvėpavimo takų uždegimą ir patinimą bei neleidžia jiems atsirasti, todėl palengvėja kvėpavimas.
Budezonid LEK-AM vartoti draudžiama:
Jeigu kuri nors iš šių būklių Jums tinka, nevartokite Budezonid LEK-AM. Jei abejojate, prieš Budezonid LEK-AM vartojimą pasitarkite su gydytoju ar vaistininku.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Budezonid LEK-AM:
Jeigu pradėtumėte matyti lyg per miglą arba Jums pasireikštų kiti regėjimo sutrikimai, kreipkitės į savo gydytoją.
Jeigu kuri nors iš šių būklių Jums tinka arba nesate dėl to tikras, prieš Budezonid LEK-AM vartojimą pasitarkite su gydytoju.
Nedelsdami pasakykite gydytojui:
Jei pasireiškia bet kuris išvardytas poveikis, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Gydytojas laikas nuo laiko gali tirti Jūsų inkstus (antinksčių liaukų funkciją). Jei šio vaisto ilgai vartoja vaikas, gydytojas reguliariai matuos jo ūgį.
Kapsulę nuryti draudžiama - galima tik įkvėpti naudojant Budezonid LEK-AM inhaliatorių.
Kiti vaistai ir Budezonid LEK-AM Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kai kurie vaistai gali stiprinti Budezonid LEK-AM poveikį, todėl gydytojas gali atidžiai stebėti Jūsų būklę, jeigu kartu vartojate kitų vaistų (įskaitant kai kuriuos vaistus ŽIV infekcijai gydyti: ritonavirą, kobicistatą).
Ypatingai svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate:
Jei vartojote steroidų tablečių Jei ilgai nuo astmos vartojote steroidų tablečių, jų dozę gydytojas Budezonid LEK-AM vartojimo laikotarpiu gali lėtai (maždaug 10 dienų) mažinti. Negalima staiga nutraukti steroidų tablečių vartojimo.
Kartais, mažinant vartojamų tablečių kiekį, gali atsirasti tam tikrų simptomų:
Jeigu Jums atsiranda bet kuris iš šių simptomų, kiek įmanoma greičiau kreipkitės į gydytoją.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jei esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodami šį vaistą, pasitarkite su gydytoju. Nėštumo laikotarpiu šio vaisto galima vartoti tik tuo atveju, jei neabejotinai būtina ir jei jo skyrė gydytojas. Jei maitinate krūtimi, pasakykite apie tai gydytojui prieš pradėdama vartoti Budezonid LEK-AM. Gydytojas aptars su Jumis galimą Budezonid LEK-AM vartojimo nėštumo laikotarpiu riziką. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Budezonid LEK-AM neturėtų veikti gebos vairuoti ir dirbti su įrenginiais.
Budezonid LEK-AM sudėtyje yra laktozės Budezonid LEK-AM 400 µg kapsulėje yra 20,60 mg laktozės monohidrato. Toks kiekis yra labai mažas, todėl jei netoleruojate laktozės, reakcijų neatsiras.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kiek vartoti Budezonid LEK-AM
Vartojimas vaikams ir paaugliams Jaunesni kaip 6 metų vaikai Budezonid LEK-AM draudžiama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.
6 metų ir vyresni vaikai
Suaugę žmonės
Jei tiksliai nežinote, kiek kapsulių vartoti, prieš pradėdami vartoti Budezonid LEK-AM, paklauskite gydytojo ar vaistininko.
Kaip vartoti Budezonid LEK-AM naudojant inhaliatorių
Ką daryti pavartojus per didelę Budezonid LEK-AM dozę? Jei pavartojote didesnę šio vaisto dozę nei reikia arba kas nors kitas pavartojo kapsulių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją ar į artimiausią skubios medicinos pagalbos įstaigą. Pasiimkite su savimi vaisto pakuotę.
Pamiršus pavartoti Budezonid LEK-AM
Nustojus vartoti Budezonid LEK-AM Nustojus vartoti Budezonid LEK-AM, gali padidėti astmos paūmėjimo rizika. Budezonid LEK-AM nenustokite vartoti staiga, nebent gydytojas nurodė tai daryti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Tam tikras retas šalutinis poveikis gali būt sunkus.
Nedelsdami pasakykite gydytojui:
Pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojant budezonidą pasireikštų kuris nors iš šių sutrikimų (jie gali būti plaučių infekcijos simptomai):
Kitas galimas šalutinis poveikis
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Toks poveikis dažniau pasireiškia vaikams.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Ant pakuotės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Laikyti originalioje pakuotėje. Nevartokite Budezonid LEK-AM iš pakuotės, kuri yra pažeista ar matyti sugadinimo požymių. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Budezonid LEK-AM sudėtis
Budezonid LEK-AM išvaizda ir kiekis pakuotėje Budezonid LEK-AM yra sausi milteliai, kurių reikia įkvėpti naudojant Budezonid LEK-AM pakuotėje esantį kapsulinį inhaliatorių.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Registruotojas Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. ul. Ostrzykowizna 14A 05-170 Zakroczym Lenkija
Gamintojas Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. ul. Ostrzykowizna 14A 05-170 Zakroczym Lenkija
Lygiagretus importuotojas
Perpakavo LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o. Ul. Długosza 49, 51-162 Wrocław, Lenkija
arba
UAB „Entafarma“ Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav. Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-01
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
Budezonid LEK-AM, 400 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės) Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio skiriasi laikymo sąlygomis: lygiagretaus - laikyti originalioje pakuotėje, referencinio – laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje; tinkamumo laiku: lygiagrečiai importuojamo vaisto- 2 metai, referencinio - 3 metai; pagalbinėmis medžiagomis: lygiagretaus- laktozės monohidratas 230, laktozės monohidratas 251 ir kapsulės apvalkalas iš hidroksipropilmetilceliuliozės, išgryninto vandens, referencinio - laktozės monohidratas ir kapsulės apvalkalas iš valgomosios želatinos; kapsulės išvaizda: lygiagretaus kapsulės yra skaidrios, bespalvės, referencinio - kapsulės dangtelis yra rožinis ir nepermatomas, korpusas – bespalvis ir permatomas. Ant kapsulės yra išspausdinta „BUDE 400“. |
|