|
Loratin 10mg tabletės N30 (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vartojamas palengvinti:
alerginės slogos simptomams (čiauduliui, niežuliui, išskyrų iš nosies tekėjimui) bei akių niežėjimui ir perštėjimui. lėtinės dilgėlinės sukeltam odos niežuliui, paraudimui bei ruplėms. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Loratin 10mg tabletės N30 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Loratin 10 mg tabletės loratadinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Loratin priklauso antihistamininių vaistų grupei. Loratin vartojamas palengvinti:
2. Kas žinotina prieš vartojant Loratin
Loratin vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Loratin:
„Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi“.
Kiti vaistai ir Loratin Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Nebuvo pastebėta reikšmingos Loratin sąveikos su kitais vaistais.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu nerekomenduojama vartoti Loratin tablečių.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vairuoti ar valdyti mechanizmus galima tik įsitikinus, kad Loratin nesukelia Jums mieguistumo.
Loratin sudėtyje yra laktozės Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti Loratin
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama dozė yra: Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems negu 12 metų
Vartojimas vaikams Vaikams nuo 2 iki 12 metų
Vaikams, jaunesniems nei 2 metų Jaunesniems kaip 2 metų vaikams Loratin saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Jei ligonis serga sunkia kepenų liga, gydymo pradžioje rekomenduojama gerti vieną tabletę (10 mg loratadino) kas antrą dieną. Vėliau dozę galima palaipsniui didinti.
Senyviems pacientams ir pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Senyviems žmonėms ir pacientams, sergantiems inkstų veiklos nepakankamumu, dozės koreguoti nereikia.
Vartojimo metodas Tabletę reikia išgerti nekramtytą, užsigeriant trupučiu skysčio.
Gydymo trukmė Gydymo trukmę nustato gydytojas. Paprastai vaisto vartojimo trukmė priklauso nuo ligos eigos ir neturėtų trukti ilgiau kaip 6 mėnesius. Kadangi ilgesnio gydymo patirtis nepakankama, dilgėlinę gydyti šiuo vaistu rekomenduojama ne ilgiau kaip 4 savaites. Vaikams nuo 2 iki 12 metų vaisto galima vartoti ne ilgiau kaip 2 savaites.
Ką daryti pavartojus per didelę Loratin dozę? Jeigu išgėrėte per daug Loratin tablečių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Perdozavus gali atsirasti labai didelis mieguistumas, galvos skausmas, padidėti širdies susitraukimų dažnis.
Pamiršus pavartoti Loratin Išgerkite praleistą dozę, kai tik prisiminsite. Toliau vaisto vartokite kaip įprasta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Loratin Prieš nutraukiant ar pertraukiant Loratin vartojimą pasitarkite su gydytoju, kadangi gali vėl atsirasti ligos simptomų.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutiniai poveikiai gali pasireikšti tokiu dažnumu: Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10 žmonių)
Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau negu 1 iš 100 žmonių)
Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10000 žmonių)
Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Loratin
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės po „EXP“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Loratin sudėtis
Loratin išvaizda ir kiekis pakuotėje Tabletė yra balta, elipsinė, su įranta ir įspaudu „LT 10“. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. Kartono dėžutė, kurioje yra 30 tablečių, supakuotų aliuminio/polivinilchlorido lizdinėse plokštelėse po 10 tablečių ir pakuotės lapelis.
Gamintojas Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke Allee 1, 39179 Barleben, Vokietija
arba
LEK S.A., Ul. Domaniewska 50C, 02-672 Warszawa, Lenkija
Lygiagretus importuotojas UAB "Lex ano", Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Lietuva
Perpakavo UAB "ENTAFARMA", Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Lietuva
arba
Lietuvos ir Norvegijos UAB "Norfachema", Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Lietuva
arba
CEFEA Sp. z o.o. Sp. K., Ul. Działkowa 56, 02-234 Warszawa, Lenkija
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra Sandoz Hungária Kft., 1114 Budapest, Bartók Béla út 43- 47, Vengrija.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-02-04
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
|
kompensuojamojo
recepto
|