|
Memotropil 200mg/ml injekcinis ar /infuzinis tirpalas 5ml ampulės N12 (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Memotropil vartojamas:
- centrinės kilmės galvos svaigimo ir su juo susijusių simptomų gydymui; - galvos smegenų žievės pažeidimo sukeltai mioklonijai (nevalingas raumenų trūkčiojimas) gydyti, derinant kartu su kitais vaistais nuo mioklonijos. Injekcinio piracetamo skiriama tuo atveju, jei netinka geriamosios farmacinės formos. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Memotropil 200mg/ml injekcinis ar /infuzinis tirpalas 5ml ampulės N12 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Memotropil 200 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas piracetamas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Memotropil normalizuoja medžiagų apykaitą smegenų ląstelėse ir didina fiziologinį neuronų aktyvumą bei gerina nervinių impulsų perdavimą.
Memotropil vartojamas:
Injekcinio piracetamo skiriama tuo atveju, jei netinka geriamosios farmacinės formos.
Memotropil vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Piracetamas slopina trombocitų sukibimą, todėl gali padidėti kraujavimo pavojus. Jei yra inkstų funkcijos nepakankamumas, piracetamo dozę reikia mažinti.
Vaikams ir paaugliams Memotropil nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Kiti vaistai ir Memotropil Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate:
Memotropil vartojimas su alkoholiu Memotropil ir alkoholio sąveikos nepasireiškia.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Memotropil galima vartoti tik gydytojo leidimu.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Memotropil vartojimo laikotarpiu vairuoti bei valdyti mechanizmus reikia atsargiai, nes gali pasireikšti raumenų veiklos sutrikimas, stiprus mieguistumas, nervingumas ir depresija.
Memotropil sudėtyje yra natrio Šio vaisto 1 ml yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Memotropil lėtai leidžiamas arba infuzuojamas į veną.
Suaugusiesiems
Centrinės kilmės galvos svaigimo ir su juo susijusių simptomų gydymas Rekomenduojama paros dozė yra 2,4-4,8 g piracetamo. Ji suleidžiama arba sulašinama per 2‑3 kartus.
Galvos smegenų žievės pažeidimo sukeltos mioklonijos gydymas Rekomenduojama pradinė paros dozė yra 7,2 g. Vėliau dozė didinama po 4,8 g kas 3-4 dienas iki didžiausios 24 g paros dozės. Pagerėjus būklei, paros dozę rekomenduojama palaipsniui mažinti – kas 2 dienas po 1,2 g per parą, kad dėl staigaus vaisto vartojimo nutraukimo nebūtų ligos atkryčio ar traukulių.
Dozavimas, jei yra inkstų veiklos sutrikimas Dozę nurodys gydytojas.
Gydymo trukmė Gydymas piracetamu yra ilgalaikis (iki 12 savaičių), tačiau kai tik įmanoma, vaistą reikia pradėti vartoti geriamąja forma. Jei piracetamo vartota ilgai, gydymo nutraukti staiga negalima: dozę būtina mažinti palaipsniui, t.y. per 1 – 2 savaites.
Vartojimas vaikams ir paaugliams Duomenų apie injekcinio piracetamo vartojimą vaikams ir paaugliams nėra.
Ką daryti pavartojus per didelę Memotropil dozę? Pavartojus per didelę Memotropil dozę nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Memotropil Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Memotropil Gydymo piracetamu negalima nutraukti staiga, nes gali paūmėti nevalingas raumenų trūkčiojimas bei atsirasti traukulių.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau nei 1 pacientui iš 100) Kūno svorio padidėjimas, nervingumas, hiperkinezija (betiksliai įvairių kūno dalių judesiai).
Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau nei 1 pacientui iš 1000) Stiprus mieguistumas, depresija, bendras silpnumas.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Padidėjęs jautrumas, sujaudinimas, nerimas, sumišimas, haliucinacijos, ataksija (koordinacijos sutrikimas), pusiausvyros sutrikimas, epilepsijos pasunkėjimas, galvos skausmas, nemiga, galvos sukimasis. Pilvo skausmas, viršutinės pilvo dalies skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas. Veido, lūpų ir gerklų patinimas, odos uždegimas, niežulys, dilgėlinė, išbėrimas.
Vaisto vartojant į veną buvo skausmingumo injekcijos vietoje, venos uždegimo su krešulio susidarymu, karščiavimo ir žemo kraujo spaudimo atvejų.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Negalima užšaldyti. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir ant ampulės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Memotropil sudėtis
1 ml injekcinio ar infuzinio tirpalo yra 200 mg piracetamo. Vienoje ampulėje (5 ml) yra 1000 mg piracetamo.
Memotropil išvaizda ir kiekis pakuotėje
Skaidrus, bespalvis tirpalas, bekvapis.
12 stiklinių ampulių po 5 ml kartoninėje dėžutėje.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Registruotojas Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Durychova 101/66 ul. Pelplińska 19, 83-200, Starogard Gdański Lenkija
Gamintojas Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Durychova 101/66 ul. Pelplińska 19, 83-200, Starogard Gdański Lenkija
Lygiagretus importuotojas
Perpakavo LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o. Ul. Długosza 49, 51-162 Wrocław, Lenkija
arba
UAB „Entafarma“ Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav. Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-11-03
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skirias išvaizda: lygiagrečiai importuojamas vaistas- bespalvis, referencinis - bespalvis arba vos gelsvas; laikymo sąlygomis: lygiagretaus- laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje, referenciniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia; tinkamumo laiku: lygiagrečiai importuojamo vaisto- 2 metai, referencinio - 4 metai; pakuotės dydžiu: lygiagretaus - 12 stiklinių ampulių po 5 ml, referencinio - 10 stiklinių ampulių po 5 ml.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.
Ruošiant infuzinį tirpalą, Memotropil galima skiesti kartu su: 0,9 % natrio chlorido tirpalu; 5 %, 10 % gliukozės tirpalu; Ringerio acetato tirpalu; Ringerio tirpalu; 60 mg/ml Tetraspan (6 % hidroksietilo krakmolo) tirpalu.
Paruoštas infuzinis tirpalas turi būti vartojamas iš karto. Paruoštas infuzinis tirpalas turi būti skaidrus, bespalvis, be matomų dalelių. |
kompensuojamojo
recepto
|