|
SYNTOSTIGMIN 0.5mg/ml injekcinis tirpalas 1ml N10 (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SYNTOSTIGMIN vartojama:
susilpnėjusio žarnyno judrumo skatinimui; šlapimo pūslės veiklos atnaujinimui po operacijos; simptominiam generalizuotos miastenijos (ligos, pasireiškiančios neįprastu raumenų nuovargiu bei silpnumu) gydymui. vadinamųjų nedepoliarizuojamojo tipo raumenis atpalaiduojančių vaistų poveikiui pašalinti. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
SYNTOSTIGMIN 0.5mg/ml injekcinis tirpalas 1ml N10 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
SYNTOSTIGMIN 0,5 mg/ml injekcinis tirpalas neostigmino metilsulfatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Veiklioji SYNTOSTIGMIN medžiaga yra neostigmino metilsulfatas. Jis stiprina raumenų susitraukimus, kadangi slopina acetilcholinesterazės (fermento, blokuojančio nervinio impulso poveikį raumeniui) aktyvumą.
SYNTOSTIGMIN vartojama:
SYNTOSTIGMIN vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti SYNTOSTIGMIN, jeigu:
Kiti vaistai ir SYNTOSTIGMIN Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
SYNTOSTIGMIN poveikį gali pakeisti:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.
Nėščios moterys neostigminu gydomos atsargiai. Prieš vaisto skyrimą gydytojas įvertins galimą riziką bei naudą.
Žindymo laikotarpiu SYNTOSTIGMIN vartoti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Neostigminas siaurina vyzdį ir sutrikdo matymą į tolį. Vairuojant arba valdant mechanizmus gali pakisti gebėjimas susikaupti.
SYNTOSTIGMIN sudėtyje yra natrio Šio vaisto dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Tikslią dozę ir vartojimo dažnį, atsižvelgiant į nustatys gydytojas.
Šį vaistą galima leisti į raumenis, po oda arba į veną.
Ką daryti pavartojus per didelę SYNTOSTIGMIN dozę? Perdozavimo simptomai yra smarkus prakaitavimas, seilėtekio sustiprėjimas, raumenų silpnumas, širdies susitraukimų dažnumo pokytis, vėmimas.
Jei manote, kad Jums buvo suleista per didelė dozė, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Toliau išvardyti šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant ampulės etiketės po „Tinka iki“ ir ant dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.. Atidarytos ampulės turinį vartoti nedelsiant. Nesuvartotą vaisto likutį išmesti.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
SYNTOSTIGMIN sudėtis
SYNTOSTIGMIN išvaizda ir kiekis pakuotėje Skaidrus bespalvis injekcinis tirpalas. Kartono dėžutėje yra dešimt 1 ml ampulių.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4 - Lhotka, Čekija
Gamintojas HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, 036 80 Martin, Slovakija Lygiagretus importuotojas UAB Niromed Žirmūnų g. 139A LT‑09120 Vilnius Lietuva
Perpakavo LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o. Ul. Długosza 49, 51-162 Wrocław, Lenkija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-07-12
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi laikymo sąlygomis: referencinį vaistinį preparatą papildomai - negalima šaldyti ar užšaldyti; ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. |
kompensuojamojo
recepto
|