|
xefo rapid 8mg plėvele dengtos tabletės N10 (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trumpai gydomas ūminis silpnas ar vidutinio intensyvumo skausmas.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
xefo rapid 8mg plėvele dengtos tabletės N10 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
xefo rapid 8 mg plėvele dengtos tabletės lornoksikamas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra xefo rapid ir kam jis vartojamas
xefo rapid yra oksikamų grupės nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU) ir reumato. Jis skirtas suaugusiems:
2. Kas žinotina prieš vartojant xefo rapid
xefo rapid vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti xefo rapid. Ypač svarbu:
Gydytojas gali norėti dažnai atlikinėti laboratorinius tyrimus, jei:
xefo rapid vartosite ilgiau nei 3 mėnesius.
Turite pasakyti gydytojui, jei vartodami xefo rapid, būsite gydomi heparinu ar takrolimuzu.
Jei pastebėsite bet kokių neįprastų su pilvu susijusių simptomų, pavyzdžiui, kraujavimą iš virškinimo trakto, odos reakciją (odos išbėrimą, šnerves, burną, vokus, ausis, lyties organus ir išangę dengiančio vidinio sluoksnio pažeidimą ar kitokių padidėjusio jautrumo požymių), nutraukite xefo rapid vartojimą ir nedelsdamas kreipkitės į gydytoją.
Tokie vaistai, kaip xefo rapid, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto pavojaus padidėjimu. Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas ilgą laiką vartojant vaistą didelėmis dozėmis. Neviršykite rekomenduotos dozės ar gydymo laiko.
Gydymą turite aptarti su savo gydytoju arba vaistininku, jei:
Sergant vėjaraupiais, xefo rapid rekomenduojama nevartoti.
Kiti vaistai ir xefo rapid Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba nesate dėl to tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nevartokite xefo rapid kartu su kitokiais NVNU, tokiais kaip acetilsalicilo rūgštis (pavyzdžiui, aspirinas), ibuprofenas ar COX-2 inhibitoriai.
Galima xefo rapid ir kitų vaistų sąveika. Ypatingas atsargumas būtinas, jei vartojama tokių vaistų:
xefo rapid vartojimas su maistu ir gėrimais xefo rapid plėvele dengtos tabletės skirtos vartoti per burną. Jas reikia nuryti prieš valgį, užgeriant pakankamu kiekiu skysčio.
Šio vaisto gerti valgio metu nerekomenduojama, kadangi gali sumažėti jo veiksmingumas.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vaisingumas xefo rapid gali mažinti vaisingumą, todėl šio vaisto nerekomenduojama vartoti moterims, norinčioms pastoti. Moterys, kurios turi sunkumų pastodamos arba kurioms atliekami tyrimai dėl vaisingumo, turėtų kreiptis į gydytoją ir apsvarstyti gydymo xefo rapid nutraukimą.
Nėštumas Pirmaisiais 6 nėštumo mėnesiais xefo rapid vartoti nerekomenduojama, nebent taip nurodė gydytojas. Paskutiniais trimis nėštumo mėnesiais xefo rapid vartoti draudžiama.
Žindymas Maitinimo krūtimi metu xefo rapid vartoti nerekomenduojama, nebent tai aiškiai nurodė gydytojas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas xefo rapid gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
3. Kaip vartoti xefo rapid
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Įprasta paros dozė suaugusiems žmonėms yra 8-16 mg, vienkartinė dozė yra 8 mg: per du kartus išgeriama 16 mg dozė arba kartą per parą geriama 8 mg dozė.
Pirmąją gydymo parą galima gerti pradinę 16 mg dozę, po 12 valandų - 8 mg dozę. Po to negalima vartoti didesnės kaip 16 mg dozės per parą.
xefo rapid tabletes reikia nuryti užgeriant pakankamu kiekiu skysčio. Nevartokite xefo rapid su maistu, nes maistas gali sumažinti vaisto veiksmingumą.
xefo rapid nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, nes duomenų apie tokių pacientų gydymą nėra.
Ką daryti pavartojus per didelę xefo rapid dozę Jei išgėrėte didesnę, nei reikia, xefo rapid dozę, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Perdozavus gali atsirasti pykinimas, vėmimas ir su centrine nervų sistema susijusių simptomų (pavyzdžiui, galvos svaigimas ar regos sutrikimas). Gali taip pat pasitaikyti sunkių simptomų, tokių kaip į komą ir mėšlungius pereinanti ataksija, kepenų ir inkstų pažeidimas ar galimi krešėjimo sutrikimai.
Pamiršus pavartoti xefo rapid Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.
Jei kyla klausimų apie xefo rapid vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Tokie vaistai, kaip xefo rapid, gali būti susiję su širdies priepuolio ar insulto pavojaus nedideliu padidėjimu.
Jei pastebėsite bet kokių neįprastų su pilvu susijusių simptomų, pavyzdžiui, kraujavimą iš virškinimo trakto, odos reakciją (odos išbėrimą, šnerves, burną, vokus, ausis, lyties organus ir išangę dengiančio vidinio sluoksnio pažeidimą ar kitokių padidėjusio jautrumo požymių), nutraukite xefo rapid vartojimą ir nedelsdamas kreipkitės į gydytoją.
Jeigu Jums pasireikštų bet kuris toliau išvardytas šalutinis poveikis, nedelsdamas nutraukite vaisto vartojimą ir pasakykite apie tai savo gydytojui arba kreipkitės į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių:
Toliau pateikiamas su xefo rapid vartojimu susijęs šalutinis poveikis.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti xefo rapid
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Ant dėžutės ar lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
xefo rapid sudėtis
xefo rapid išvaizda ir kiekis pakuotėje xefo rapid 8 mg plėvele dengta tabletė yra balta ar gelsva, apvali, abipus išgaubta.
xefo rapid tiekiamas pakuotėmis, kuriose 10 plėvele dengtų tablečių.
Gamintojas Takeda GmbH Plant Oranienburg, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Vokietija arba Delpharm Novara S.r.l., Via Crosa 86, 28065 Cerano (NO), Italija
Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano”, Naugarduko g. 3, Vilnius 03231, Lietuva
Perpakavo UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Lietuva arba Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Lietuva arba CEFEA Sp. Z o. o. Sp. K., ul. Działkowa 69, 02-234 Warszawa, Lenkija
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra Takeda Austria GmbH, St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austrija.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-05-12.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
|
kompensuojamojo
recepto
|