|
Linezolid Krka 2mg/ml infuzinis tirpalas 300ml N1Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2021.02.04 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Linezolid Krka yra oksazolidinonų grupės antibiotikas, kuris suaugusiems žmonėms slopina tam tikrų rūšių bakterijų (mikrobų), kurios sukelia infekcines ligas, augimą. Jis vartojamas plaučių uždegimui ir kai kurioms odos ir poodinio audinio infekcinėms ligoms gydyti. Jūsų gydytojas nuspręs, ar Linezolid Krka tinka Jūsų infekcinės ligos gydymui.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Linezolid Krka 2mg/ml infuzinis tirpalas 300ml N1 |
||||||||
Informacinis lapelis | ||||||||
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Linezolid Krka 2 mg/ml infuzinis tirpalas linezolidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Linezolid Krka yra oksazolidinonų grupės antibiotikas, kuris suaugusiems žmonėms slopina tam tikrų rūšių bakterijų (mikrobų), kurios sukelia infekcines ligas, augimą. Jis vartojamas plaučių uždegimui ir kai kurioms odos ir poodinio audinio infekcinėms ligoms gydyti. Jūsų gydytojas nuspręs, ar Linezolid Krka tinka Jūsų infekcinės ligos gydymui.
Linezolid Krka vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Linezolid Krka. Linezolid Krka Jums gali netikti, jeigu atsakysite „taip“ į bet kurį toliau pateiktą klausimą. Tokiu atveju pasakykite savo gydytojui, nes jam gali reikėti tikrinti bendrąją Jūsų sveikatos būklę ir kraujospūdį prieš gydymą bei jo metu arba jis gali nuspręsti, kad kitoks gydymas Jums yra tinkamesnis. Pasiklauskite savo gydytojo, jeigu abejojate, ar Jums tinka šios kategorijos:
Kai kurių vaistų, įskaitant antidepresantus ir opioidus, vartojimas kartu su Linezolid Krka gali sukelti serotonino sindromą, galimai pavojingą gyvybei sutrikimą (žr. 2 skyriaus poskyrį „Kiti vaistai ir Linezolid Krka“ ir 4 skyrių).
Specialios atsargumo priemonės vartojant Linezolid Krka Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, jeigu:
Nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu gydymo metu Jus kamuoja:
Kiti vaistai ir Linezolid Krka Yra rizika, kad kartais Linezolid Krka gali sąveikauti su kai kuriais kitais vaistais ir sukelti šalutinį poveikį, pvz., kraujospūdžio, kūno temperatūros ar širdies susitraukimų dažnio pokyčius.
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.
Jeigu vartojate arba per praėjusias 2 savaites vartojote išvardytų vaistų, pasakykite savo gydytojui, nes vartojant arba neseniai vartojus šių vaistų, Linezolid Krka vartoti draudžiama (žr. 2 skyriaus poskyrį,,Linezolid Krka vartoti draudžiama“).
Be to, pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojate toliau išvardytų vaistų. Gydytojas vis dėlto gali nuspręsti skirti Jums Linezolid Krka, bet turės dažniau tikrinti bendrąją Jūsų sveikatos būklę ir kraujospūdį prieš gydymą ir jo metu. Kitais atvejais gydytojas gali nuspręsti, kad Jums geriau tinka kitoks gydymas.
Linezolid Krka vartojimas su maistu ir gėrimais
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Linezolid Krka poveikis nėščiai moteriai yra nežinomas. Todėl vaisto nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus atvejus, kai tai daryti nurodo gydytojas. Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Vartojant Linezolid Krka, žindyti negalima, nes vaistas išsiskiria į motinos pieną ir gali daryti poveikį kūdikiui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vartojant Linezolid Krka, gali svaigti galva arba sutrikti regėjimas. Jeigu pasireiškė toks poveikis, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų. Atminkite, kad Jūsų gebėjimas vairuoti ar valdyti mechanizmus gali būti sutrikęs, jeigu jaučiatės blogai.
Linezolid Krka sudėtyje yra gliukozės 300 ml infuzinio tirpalo yra 13,7 g gliukozės. Būtina atsižvelgti cukriniu diabetu sergantiems pacientams. Linezolid Krka sudėtyje yra natrio 300 ml infuzinio tirpalo yra 114 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 5,7 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.
Suaugusiesiems Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas, vaistininkas arba slaugytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Šį vaistą Jums sulašins (infuzija į veną) gydytojas arba kitas sveikatos priežiūros specialistas. Įprastinė dozė suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų) yra 300 ml (600 mg linezolido) du kartus per parą, tokia dozė sulašinama į veną per 30‑120 min.
Jeigu Jums taikoma inkstų dializė, Linezolid Krka turite vartoti po dializės gydymo.
Gydymo kursas paprastai trunka 10‑14 dienų, tačiau gali trukti iki 28 dienų. Šio vaisto saugumas ir veiksmingumas, juo gydant ilgiau kaip 28 dienas, nėra nustatytas. Kiek laiko Jūs turite būti gydomas, nuspręs Jūsų gydytojas.
Kol vartosite Linezolid Krka, gydytojas turėtų reguliariai atlikti kraujo tyrimus, kad nustatytų kraujo ląstelių skaičių.
Jūsų gydytojas turėtų stebėti Jūsų regėjimą, jeigu Linezolid Krka vartojate ilgiau kaip 28 dienas.
Vartojimas vaikams ir paaugliams Linezolid Krka vaikai ir paaugliai (jaunesniems nei 18 metų) paprastai nėra gydomi.
Ką daryti pavartojus per didelę Linezolid Krka dozę Jei manote, kad Jums buvo sulašinta per daug Linezolid Krka, nedelsiant pasakykite gydytojui arba slaugytojui.
Pamiršus pavartoti Linezolid Krka Kadangi vartojant šio vaisto Jus atidžiai stebės, nėra tikėtina, kad Jums bus praleista dozė. Jei manote, kad Jums dozė buvo praleista, nedelsiant pasakykite gydytojui ar slaugytojui. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsdami pasakykite savo gydytojui, slaugytojui ar vaistininkui, jeigu gydymo Linezolid Krka metu, pastebėjote bet kurį toliau paminėtą šalutinį poveikį:
Sunkus Linezolid Krka šalutinis poveikis (dažnis skliausteliuose) yra:
Pranešta, kad pacientams, kurie vartojo Linezolid Krka ilgiau kaip 28 dienas, pasireiškė nutirpimas, dilgčiojimas ar vaizdo ryškumo sumažėjimas. Jeigu sutriko regėjimas, turite kuo greičiau kreiptis į savo gydytoją.
Kitas šalutinis poveikis
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
Taip pat pranešama apie tokį šalutinį poveikį (dažnis nežinomas: dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant pakuotės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Po atidarymo: cheminis ir fizinis stabilumas išlieka 24 valandas kambario temperatūroje pirminiame maišelyje, pašalinus antrinę pakuotę (išorinį maišelį). Mikrobiologiniu požiūriu, vaistas turi būti vartojamas nedelsiant. Jei jis iš karto nesuvartojamas, už laikymo trukmę ir naudojimo sąlygas prieš vartojimą yra atsakingas vartotojas.
Pastebėjus, kad tirpalas nėra skaidrus, bespalvis, geltonas ar gelsvai rudas, šio vaisto vartoti negalima.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Linezolid Krka sudėtis
Linezolid Krka išvaizda ir kiekis pakuotėje Skaidrus, bespalvis, geltonas arba gelsvai rudas tirpalas (pH: 4,6‑5,2, osmoliališkumas: 270‑320 mOsmol/kg).
Linezolido infuzinis tirpalas Pirminė pakuotė: daugiasluoksnis poliolefino plastiko maišelis (300 ml) su daugiasluoksnio poliolefino plastiko jungties vamzdeliu ir nusukamu poliolefino konektoriumi. Antrinė pakuotė: daugiasluoksnis dengiamasis maišelis. Maišelio plėvelę sudaro šie sluoksniai (vardijant nuo išorinio iki vidinio): poliesterio, aliuminio, poliesterio, propileno. Dėžutėje yra 1 arba 10 maišelių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas KRKA d. d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovėnija
Gamintojas KRKA d. d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovėnija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
UAB KRKA Lietuva Senasis Ukmergės kelias 4 Vilniaus raj., Užubalių k. LT - 14013 Tel. + 370 5 236 27 40
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-06-04.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
Linezolid Krka 2mg/ml infuzinis tirpalas 300ml N1 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|