|
Meropenem Anfarm 1000mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N10 (LI)Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2018.04.19 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
priklauso vaistų, vadinamų karbapenemų grupės antibiotikais, grupei; vaistas naikina bakterijas, galinčias sukelti sunkias infekcines ligas.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Meropenem Anfarm 1000mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N10 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Meropenem Anfarm 1000 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui Meropenemas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Meropenem Anfarm priklauso vaistų, vadinamų karbapenemų grupės antibiotikais, grupei. Šis vaistas naikina bakterijas, galinčias sukelti sunkias infekcines ligas.
Meropenem Anfarm taip pat galima vartoti karščiuojantiems pacientams, kurių kraujyje yra labai mažai baltųjų kraujo kūnelių febrilinė neutropenija), jeigu įtariama, kad karščiavimą sukėlė infekcija.
Meropenem Anfarm vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Prieš pradedant vartoti Meropenem Anfarm pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja:
Jums gali būti nustatyti teigiami Kumbso mėginio duomenys, kurie rodo, kad yra antikūnų, galinčių ardyti raudonuosius kraujo kūnelius). Gydytojas aptars tai su Jumis. Jeigu abejojate, ar turite kurią nors iš aukščiau išvardytų problemų, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojai, prieš pradėdami vartoti Meropenem Anfarm.
Kiti vaistai ir Meropenem Anfarm Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui. Tai svarbu dėl to, kad Meropenem Anfarm gali turėti įtakos kai kurių kitų vaistų veikimui, o kai kurie kiti vaistai gali turėti įtakos Meropenem Anfarm veikimui.
Gydytojui arba slaugytojai ypač svarbu pasakyti, jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia arba planuojate pastoti, svarbu apie tai pasakyti gydytojui prieš pradedant vartoti meropenemą. Nėštumo laikotarpiu meropenemo pageidautina nevartoti. Ar vartoti meropenemą Jums, nuspręs gydytojas. Jeigu žindote arba rengiatės žindyti kūdikį, svarbu apie tai pasakyti gydytojui prieš pradedant vartoti meropenemą. Mažas šio vaisto kiekis gali patekti į pieną ir paveikti kūdikį, todėl ar Jums vartoti meropenemą žindymo laikotarpiu, nuspręs gydytojas. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Šio vaisto poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus netirtas.
Meropenem Anfarm sudėtyje yra pagalbinės medžiagos natrio karbonato Meropenem Anfarm 1000 mg: šio vaisto 1000 mg dozėje yra maždaug 4 mekv. (90 mg) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste. Jeigu sergate liga, dėl kurios reikia kontroliuoti natrio vartojimą, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojai.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.
Rekomenduojamos dozės Suaugusiems pacientams
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Vartojimo metodas
Ką daryti pavartojus per didelę Meropenem Anfarm dozę? Jeigu Jums netyčia buvo suleista didesnė negu nurodyta dozė, tuoj pat kreipkitės į savo gydytoją arba artimiausiąją ligoninę.
Pamiršus pavartoti Meropenem Anfarm Jeigu praleidote vaisto suleidimą, prisiminus reikia sušvirkšti kiek įmanoma greičiau. Vis dėlto jeigu jau beveik laikas leisti kitą dozę, tai užmirštoji praleidžiama. Negalima vartoti dvigubos dozės (dviejų injekcijų iš karto) norint kompensuoti praleistąją.
Nustojus vartoti Meropenem Anfarm Nenutraukite Meropenem Anfarm vartojimo, kol tą padaryti nurodys gydytojas. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
Meropenem Anfarm, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Žemiau nurodyto galimo šalutinio poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (pasireiškia 1 vartotojui iš 10); dažnas ( pasireiškia nuo 1iki 10 iš 100 vartotojų); nedažnas (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 1000 vartotojų) retas (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 10000 vartotojų); labai retas (pasireiškia mažiau kaip 1 vartotojui iš 10000); dažnis nežinomas (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).
Sunkios alerginės reakcijos Jeigu Jums pasireiškė sunki alerginė reakcija, nedelsiant nutraukite Meropenem Anfarm vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, kadangi Jums gali reikėti skubios jo pagalbos. Sunkios alerginės reakcijos požymiai gali būti staiga atsiradę:
Raudonųjų kraujo kūnelių pažeidimas (dažnis nežinomas) Jo požymiai yra:
Pastebėję kurį nors iš šių sutrikimų poveikių, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Kitas galimas šalutinis poveikis Dažnas:
Nedažnas:
Retas:
Kitas galimas nežinomo dažnio šalutinis poveikis:
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba slaugytojai.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Ant dėžutės ir flakono po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje. Paruošus vartoti: paruošus tirpalą injekcijoms ar infuzijoms į veną tirpalą reikia suvartoti nedelsiant. Nuo vaisto ruošimo pradžios iki injekcijos arba infuzijos į veną pabaigos gali praeiti ne daugiau kaip viena valanda. Paruošto tirpalo negalima užšaldyti. Prieš vartojimą paruoštą tirpalą reikia supurtyti ir įvertinti vizualiai ar jame nėra kokių nors dalelyčių. Galima vartoti tik skaidrų šviesiai gelsvą be matomų dalelyčių tirpalą. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Meropenem Anfarm sudėtis
Meropenem Anfarm išvaizda ir kiekis pakuotėje Meropenem Anfarm yra balti ar šviesiai gelsvi kristaliniai milteliai,injekciniam ar infuziniam tirpalui. Pakuotėje yra 10 flakonų.
Gamintojas ir lygiagretus importuotojas Gamintojas ANFARM HELLAS S.A Perikleous 53-57, 15344 Gerakas, Athens Graikija
arba
FACTA FARMACEUTIKI SPA, TERAMO Nucleo Industriale A. Atto-S, Nicolo, 64100 Tordina Italija
Lygiagretus importuotojas UAB „Corpus Medica" Sukilėlių pr. 61, LT-49333, Kaunas Tel. +370 37 370054 Faksas +370 37 370067 El. Paštas info@corpus.lt
Perpakavo BĮ UAB “Norfachema” Vytauto g. 6, Jonava Lietuva
arba
ANFARM HELLAS S.A Perikleous 53-57, 15344 Gerakas, Athens Graikija
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra ANFARM HELLAS S.A Perikleous 53-57, 15344 Gerakas, Athens Graikija.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-03-04.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas skiriasi nuo referencinio vaistinio preparato tinkamumo laiku ir laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamo vaistinio preparato tinkamumo laikas yra 3 metai, laikymo sąlygos - laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje, referencinio vaistinio preparato tinkamumo laikas yra 4 metai, specialių laikymo sąlygų nereikia. |
kompensuojamojo
recepto
|