|
Gepretix 100mg minkštosios kapsulės N30 lizdinė plokštelė |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
skirtas gydyti sutrikimus, susijusius su progesterono trūkumu:
· nereguliaraus mėnesinių ciklo dėl ovuliacijos sutrikimų atvejais; · skausmą ir sutrikimus prieš mėnesines; · kraujavimą (kraujavimą dėl fibromos ir kt.); · menopauzėje (Gepretix vartojama kartu su estrogenais). |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Gepretix 100mg minkštosios kapsulės N30 lizdinė plokštelė |
||||||||||||
Informacinis lapelis | ||||||||||||
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Gepretix 100 mg minkštosios kapsulės Gepretix 200 mg minkštosios kapsulės progesteronas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Šis vaistas yra hormono progesterono preparatas.
Jis skirtas gydyti sutrikimus, susijusius su progesterono trūkumu:
Gepretix vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Gepretix.
Įspėjimai
Jeigu Jums pasireiškia kuri nors toliau nurodyta būklė, pavyzdžiui, miokardo infarktas, cerebrovaskuliniai sutrikimai, staiga pasireiškęs galvos skausmas ar regėjimo sutrikimas, arba jeigu Jūsų venose ar arterijose susiformuoja kraujo krešuliai, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.
Gepretix kapsulės gali būti paskirtos vartoti kartu su estrogenų preparatais pakeičiamajai hormonų terapijai. Kombinuotasis gydymas yra susijęs su giliųjų venų trombozės (GVT) ar plaučių embolijos atsiradimo rizika.
Yra duomenų, rodančių nedidelį krūties vėžio rizikos padidėjimą, taikant pakeičiamąjį gydymą estrogenais. Nežinoma, ar kartu vartojamas progesteronas daro įtaką vėžio rizikai moterims po menopauzės, kurioms taikoma pakeičiamoji hormonų terapija.
Šiuo vaistu negalima gydyti bet kurio savaiminio persileidimo atveju nėštumo pradžioje. Vaistas neturės įtakos tokiam persileidimui, pasireiškusiam dėl genetinių priežasčių (t. y. daugiau kaip pusė persileidimo atvejų).
Gydymas, paskirtas rekomenduojamų būklių atveju, nesukelia kontracepcijos.
Atsargumo priemonės
Šį vaistą turite išgerti ne valgymo metu, geriausia vakare prieš einant miegoti.
Kiti vaistai ir Gepretix Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikra, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kai kurie vaistai gali sąveikauti su Gepretix. Tokie vaistai yra nurodyti toliau:
Rūkymas ir vartojamas alkoholis irgi gali sąveikauti su Gepretix.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas Daug nėščių moterų tyrimų duomenų nerodo progesterono poveikio apsigimimams ar toksinio poveikio vaisiui (ar) naujagimiui. Prieš vartodama bet kurį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Žindymas Į motinos pieną išsiskiria išmatuojamas progesterono kiekis. Nėra indikacijų skirti progesteroną žindymo laikotarpiu. Vis dėlto, atrodo, kad žindymo laikotarpiu pavartotas progesteronas neturėtų pakenkti kūdikio augimui.
Vaisingumas Vaistas nesukelia žalingo poveikio vaisingumui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vairuojančios ir mechanizmus valdančios pacientės turi žinoti, kad šio vaisto vartojimas yra susijęs su mieguistumo ir (ar) apsvaigimo priepuolių rizika.
Gepretix sudėtyje yra sojų lecitino Jeigu esate alergiškas (alergiška) žemės riešutams arba sojai, Jums šio vaisto vartoti negalima.
Vartojimo metodas Šis vaistas turi būti vartojamas tik per burną.
Gepretix reikia išgerti ne valgymo metu, geriausia vakare prieš einant miegoti.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozė Trūkstant progesterono, dažniausiai rekomenduojama vartoti nuo 200 mg iki 300 mg dozę per parą, padalytą į dvi dalis ir suvartojamą per du kartus: reikia išgerti 100 mg ryte ir 100 mg arba 200 mg vakare prieš einant miegoti.
Visais atvejais negalima išgerti didesnės kaip 200 mg dozės per vieną kartą. Jeigu galvojate, kad Gepretix dozė veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.
Vartojimo dažnis Priklausomai nuo Jūsų būklės, galima skirti nepertraukiamą gydymą arba gydymą kelių dienų vartojimo per mėnesį ciklais, o taip pat galima skirti kartu su gydymu estrogenais.
Nurykite kapsulę užsigerdami stikline vandens ne valgymo metu vieną arba du kartus per parą, atsižvelgdami į Jūsų gydytojo paskirtąjį gydymo planą.
Gydymo trukmė Gydymo trukmę nustatys Jūsų gydytojas, atsižvelgdamas į Jūsų būklę.
Atsižvelgdamas į indikacijos pobūdį ir gydymo veiksmingumą, Jūsų gydytojas gali keisti gydymo trukmę.
Ką daryti pavartojus per didelę Gepretix dozę? Nedelsdama kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką. Jums gali pasireikšti perdozavimo simptomai, įskaitant pernelyg didelį mieguistumą, galvos svaigimą, euforiją arba skausmingas menstruacijas.
Pamiršus pavartoti Gepretix Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Buvo pastebėtas toliau nurodytas šalutinis poveikis
o menstruacijų pokytis, menstruacijų išnykimas, kraujavimas tarp menstruacijų; o galvos skausmas.
o krūtų skausmas;
o virškinimo trakto sutrikimai; o bėrimas, spuogai; o skysčių susilaikymas.
o pykinimas; o gelta; o kūno masės pokytis.
o lytinio potraukio pokyčiai; o depresija; o dilgėlinė; o rudmė; o karščiavimas; o plaukų slinkimas; o pernelyg padidėjęs plaukuotumas.
Toks poveikis dažniausiai pasireiškia dėl perdozavimo. Tokiais atvejais Jūsų gydytojas patars:
Bet kuriuo atveju negalima viršyti didžiausios 200 mg dozės, suvartojamos per vieną kartą.
Jeigu Jums pasireiškia perdozavimo požymiai, kreipkitės į savo gydytoją, kad peržiūrėtų gydymą.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo kartono dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Pastebėjus matomų gedimo požymių, šio vaisto vartoti negalima. Grąžinkite vaistą vaistininkui.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Gepretix sudėtis Veiklioji medžiaga yra progesteronas. Kiekvienoje kapsulėje yra 100 mg arba 200 mg progesterono.
Pagalbinė medžiaga yra rafinuotas dygminų aliejus (II tipo).
Kapsulė yra pagaminta iš želatinos, glicerolio ir titano dioksido. Išoriniai gamybos tarpiniai produktai: vidutinės grandinės trigliceridai ir sojų lecitinas (žr. 2 skyriuje skyrelį „Gepretix sudėtyje yra sojų lecitino“).
Gepretix išvaizda ir kiekis pakuotėje Kiekvienoje lizdinėje plokštelėje yra 15 kapsulių. 100 mg: Kiekvienoje dėžutėje yra 30 arba 90 minkštųjų kapsulių. 200 mg: Kiekvienoje dėžutėje yra 15 arba 45 minkštosios kapsulės.
Kapsulių dydis
100 mg Ilgis: 12,5 mm (10 – 15 mm) Plotis: 7,5 mm (5 – 10 mm)
200 mg Ilgis: 15,5 mm (12 – 19 mm) Plotis: 9 mm (6 – 12 mm)
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas UAB Exeltis Baltics Islandijos pl. 209A Kaunas, LT-49163 Lietuva
Gamintojas EFFIK Bâtiment «Le Newton» 9-11 rue Jeanne Braconnier 92366 MEUDON LA FORET Prancūzija
arba
Laboratorios LEON FARMA SA C/ La Vallina s/n Polígono Industrial Navatejera Villaquilambre 24008 LEÓN Ispanija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į registruotoją.
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-05-13.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
|
Gepretix 100mg minkštosios kapsulės N30 lizdinė plokštelė |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
|