|
Urispas 200mg plėvele dengtos tabletės N30 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vartojamas:
- cistito, prostatito, uretrito, uretrocistito arba uretrotrigonito sukeltų simptomų: dizurijos (padažnėjęs, skausmingas šlapinimasis), primygtinio noro šlapintis, šlapinimosi naktį, antgaktinio skausmo, dažno šlapinimosi, šlapimo nelaikymo, lengvinimui; - spazminio šlapimo takų sutrikimo, sukelto šlapimo takų akmenligės, papildomam gydymui; - raumenų spazmo profilaktikai prieš apatinių šlapimo takų endoskopiją; - spazminio skausmo, atsiradusio po apatinių šlapimo takų chirurginės procedūros, malšinimui. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Urispas 200mg plėvele dengtos tabletės N30 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui URISPAS 200 mg plėvele dengtos tabletės Flavoksato hidrochloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
URISPAS priklauso vaistų, palengvinančių raumenų spazmus ir apsaugančių nuo jų, grupei. URISPAS sudėtyje yra veikliosios medžiagos flavoksato, kuris slopina šlapimo takų susitraukimus, taip sumažindamas simptomus ir su jais susijusį skausmą.
URISPAS vartojamas:
URISPAS vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti URISPAS:
Vaikams Jaunesniems nei 12 metų vaikams šio vaisto vartoti negalima.
Kiti vaistai ir URISPAS Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Jei esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nenustatyta, ar saugu vartoti šį vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Jei esate nėščia ar žindote kūdikį, vartoti šio vaisto Jums nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Jeigu vartojant URISPAS pasireiškia mieguistumas ar miglotas matymas, vairuoti ar valdyti mechanizmų negalima.
URISPAS sudėtyje yra laktozės Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į gydytoją prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Rekomenduojama dozė yra viena plėvele dengta tabletė tris – keturis kartus per parą. Tabletę reikia nuryti visą, jos neperlaužiant, geriausia – su stikline vandens. Tabletes reikia gerti po valgio, kad būtų išvengta pykinimo.
Ką daryti pavartojus per didelę URISPAS dozę? Jeigu atsitiktinai išgeriama per daug tablečių, būtina nedelsiant kreiptis į savo gydytoją arba vykti į ligoninę.
Pamiršus pavartoti URISPAS Jei pamiršote išgerti tabletę, nesijaudinkite, o kitą tabletę išgerkite įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti URISPAS Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu žemiau nurodytas šalutinis poveikis taptų sunkus arba pastebėjote šalutinį poveikį, kuris nėra nurodytas, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 vaisto vartojusiųjų)
Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 vaisto vartojusiųjų)
Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 vaisto vartojusiųjų)
Nežinomas (dažnis negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia. Ant kartoninės dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Nevartokite šio vaisto, jei pastebėjote, kad jis ar jo pakuotė pažeista. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
URISPAS sudėtis
URISPAS išvaizda ir kiekis pakuotėje URISPAS yra baltos, vienoje pusėje turinčios atspaustą ženklą „F 200“, dengtos plėvele tabletės. Tabletės tiekiamos supakuotos į PVC ir aliuminio folijos lizdines plokšteles. Vienoje dėžutėje yra 2 lizdinės plokštelės, kurių kiekvienoje yra 15 tablečių.
Registruotojas ir gamintojas RECORDATI S.p.A., Via M. Civitali, 1-20148 Milan, Italija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-11-22.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/ |
Urispas 200mg plėvele dengtos tabletės N30 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
|