kasos milteliai, tripsinas, chimotripsinas, bromelainas, papainas, amilazė, lipazė, rutozidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Kas yra Wobenzym ir kam jis vartojamas
Wobenzym yra tikslingai sudarytas natūralių fermentų ir augalinio vaisto rutozido (rutino) derinys.
Fermentai greičiau suardo uždegimo metu susidariusias medžiagas. Rutozidas normalizuoja kraujagyslių sienelės laidumą, todėl greičiau išnyksta traumos sukeltas patinimas ir sumažėja skausmas.
Wobenzym mažina kraujo krešėjimą, kuris gali skatinti kraujo krešulių susidarymą. Wobenzym gerina kraujo tėkmę ir mikrocirkuliaciją. Greitai rimsta uždegimo požymiai, pabrinkimai, pagerėja kraujotaka. Dėl to nuslopsta skausmas, greičiau pagyjama.
Wobenzym vartojamas pagalbiniam gydymui esant bukos traumos sukeltam pažeidimui, dėl kurio atsiranda audinių patinimas.
- Kas žinotina prieš vartojant Wobenzym
Wobenzym vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra alergija ananasams, papajos vaisiams, bičių produktams, alyvuogių žiedadulkėms;
- jeigu turite polinkį alerginėms reakcijoms;
- jeigu sergate įgimtu ar įgytu kraujo krešėjimo sutrikimu (pavyzdžiui, hemofilija);
- jeigu vartojate kraujo krešėjimą slopinančių vaistų;
- jeigu yra sunkus kepenų funkcijos nepakankamumas;
- jeigu yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, kai reikalinga hemodializė (kraujo valymas);
- nėščioms moterims.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Wobenzym.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jeigu:
- sergate padidėjusio kraujospūdžio liga (hipertenzija) (Wobenzym gali sukelti širdies susitraukimų dažnio ir kraujospūdžio padidėjimą);
- Jums ruošiamasi atlikti operaciją. Wobenzym mažina kraujo krešėjimą, todėl jo vartojimą reikia nutraukti likus 4 dienoms iki planuojamos operacijos;
- vartojate folinės rūgšties turinčių preparatų. Wobenzym gali mažinti folatų kiekį kraujyje.
Jei Jums pasireiškė alerginių reakcijų į Wobenzym, gydymą nedelsiant nutraukite.
Wobenzym nepasižymi pirminiu skausmo malšinimo poveikiu. Todėl kai kuriems pacientams pavartojus vaisto, skausmas iš karto nenurimsta.
Vaikams ir paaugliams
Apie vaisto saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams iki 18 metų duomenų nėra.
Kiti vaistai ir Wobenzym
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ypač svarbu pasitarti su gydytoju ar vaistininku, jei vartojate:
- kraujo krešėjimą veikiančių vaistų. Wobenzym gali sustiprinti šių vaistų poveikį, todėl kartu jų vartoti negalima;
- antibiotikų (tetraciklino, sulfonamido, amoksicilino ir kitų). Vartojant Wobenzym kartu su antibiotikais, padidėja pastarųjų kiekis kraujyje.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Wobenzym vartoti negalima.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Wobenzym gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Wobenzym sudėtyje yra laktozės, dažiklių saulėlydžio geltonojo (E110) ir ponso 4R (E124)
Vienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 149 mg laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Dažikliai saulėlydžio geltonasis (E110) ir ponso 4R (E124) gali sukelti alerginių reakcijų.
- Kaip vartoti Wobenzym
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas, arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozavimas
Suaugusiesiems pacientams
Reikia gerti po 2 skrandyje neirias tabletes 3 kartus per parą. Didžiausia leistina paros dozė 6 skrandyje neirios tabletės.
Vartojimo būdas
Tabletes prarykite mažiausiai 30 minučių prieš valgymą arba 90 minučių po valgymo, užsigerdami stikline (maždaug 250 ml) vandens. Skrandyje neirių tablečių negalima kramtyti, dalinti ar smulkinti.
Ką daryti pavartojus per didelę Wobenzym dozę?
Išgėrus per didelė vaisto dozę galbūt gali sustiprėti vaisto šalutinis poveikis. Jokių ypatingų priemonių nereikėtų imtis.
Pamiršus pavartoti Wobenzym
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Jeigu kartą išgėrėte per mažai tablečių, kitą kartą gerkite įprastą tablečių skaičių.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Vartojant Wobenzym gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- Viduriavimas.
- Pykinimas.
- Apetito stoka.
- Išmatų spalvos, konsistencijos ir kvapo pokyčiai.
- Vidurių pūtimas.
- Pilnumo pojūtis.
- Į astmą panaši būklė.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
- Vėmimas.
- Skrandžio spazmai.
- Odos bėrimas, niežėjimas, paraudimas.
- Anafilaksinės reakcijos.
- Padidėjęs jautrumas.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
- Neįprastas alkio jausmas.
- Gausus prakaitavimas.
- Galvos sukimasis.
- Galvos skausmas.
- Kepenų fermentų kiekio padidėjimas.
Atsiradus šalutinio poveikio požymių, nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Wobenzym
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip temperatūroje.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Wobenzym sudėtis
Veikliosios medžiagos yra: kiaulių kasos milteliai, kiaulių tripsinas, raguočių chimotripsinas, bromelainas, papainas, amilazė, lipazė, rutozidas.
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 100 mg kiaulių kasos miltelių (aktyvumas atitinka ne mažiau 300 Europos Farmakopėjos vienetų bendrojo proteolizinio aktyvumo, 4500 Europos Farmakopėjos vienetų lipolizinio aktyvumo ir 4000 Europos Farmakopėjos vienetų amilolizinio aktyvumo), 12 mg kiaulių tripsino (360 F.I.P.* vienetų), 0,75 mg raguočių chimotripsino (300 F.I.P. vienetų), 45 mg bromelaino (225 F.I.P. vienetų), 18 mg papaino (90 F.I.P. vienetų), 10 mg amilazės (50 F.I.P. vienetų), 10 mg lipazės (34 F.I.P. vienetų) ir 50 mg rutozido trihidrato.
*- Fermentų aktyvumo matavimas pagal Tarptautinės farmacijos federacijos (Federation Internationale Pharmaceutique) tyrimų metodus.
- Pagalbinės medžiagos tabletės branduolyje yra laktozės monohidratas, sacharozė, maltodekstrinas, pregelifikuotas krakmolas, magnio stearatas, stearino rūgštis, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, talkas;
- dangale – talkas, metakrilo rūgšties ir metilmetakrilato 1:1 kopolimeras, natrio laurilsulfatas, makrogolis 6000, trietilo citratas, hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, mikrokristalinė celiuliozė, glicerolis, titano dioksidas (E171) ponso 4R (E124), saulėlydžio geltonasis S (E110).
Wobenzym išvaizda ir kiekis pakuotėje
Oranžiniai raudonos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės. Skrandyje neirios tabletės.
Wobenzym tiekiamas pakuotėmis po N300 ir N800 skrandyje neirių tablečių, jos supakuotos į plastikinį buteliuką (HDPE), užsukamą dangteliu, buteliukas įdėtas į kartono dėžutę.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje
MUCOS Pharma GmbH& Co.KG.
Miraustrasse 17
13509 Berlín
Vokietija
Gamintojas
MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH,
Miraustrasse 17
13509 Berlín
Vokietija
Lygiagretus importuotojas
UAB „Niromed“
Žirmūnų g. 139A
LT-09120 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
51-162 Wrocław,
Lenkija
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-07-12.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.
daugiau
mažiau
Prieš valgymą
Spausdinti informacinį lapelį
