|
Torasemid HEXAL 5mg tabletės N30 (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vartojama:
aukštam kraujospūdžiui (hipertenzijai) gydyti; patinimui, kurį sukelia per didelis skysčių kiekis organizme (edemai) gydyti. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Torasemid HEXAL 5mg tabletės N30 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Torasemid HEXAL 5 mg tabletės Torasemid HEXAL 10 mg tabletės Torazemidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Torasemid HEXAL sudėtyje yra medžiagos vadinamos torazemidu. Šis vaistas priklauso vaistų grupei vadinamai diuretikais (šlapimo išsiskyrimą skatinančiais vaistais).
Torasemid HEXAL 5 mg tabletės vartojamos:
Torasemid HEXAL 10 mg tabletės yra vartojamos patinimui, kurį sukelia per didelis skysčių kiekis organizme (edemai) gydyti.
Tabletės skatina gausesnį skysčių (šlapimo) šalinimą iš organizmo.
Torasemid HEXAL vartoti negalima jeigu:yra alergija torazemidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
Nevartokite Torasemid HEXAL jei jums yra bent viena iš minėtų būklių. Jeigu dėl to nesate tikri, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Torasemid HEXAL tabletes.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Torasemid HEXAL jeigu:
Jeigu jums yra bent viena iš šių būklių arba jeigu nesate įsitikinęs, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Torasemid HEXAL tabletes.
Kiti vaistai ir Torasemid HEXAL Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai taikoma ir nereceptiniams bei augaliniams vaistams. Torasemid HEXAL gali pakeisti kai kurių kitų vaistų poveikį. Taip pat kai kurie kiti vaistai gali pakeisti Torasemid HEXAL poveikį.
Nevartokite Torasemid HEXAL jeigu vartojate aminoglikozidų arba cefalosporinų grupės antibiotikų (infekcijoms gydyti). Tai gali būti streptomicinas, gentamicinas, cefaleksinas ir ceftriaksonas. Jeigu vartojate šiuos vaistus, pasitarkite su savo gydytoju ar vaistininku. Ypač svarbu pasakyti savo gydytojui ar vaistininkui jeigu vartojate šių vaistų:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Nevartokite Torasemid HEXAL jeigu esate nėščia, galite pastoti arba žindote kūdikį. Vaisto negalima vartoti todėl, kad nėra žinoma, kaip Torasemid HEXAL paveiks jūsų kūdikį.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vartodami Torasemid HEXAL galite jausti svaigulį. Jei taip nutinka, nevairuokite ir nedirbkite su jokiais įrankiais ar mechanizmais.
Torasemid HEXAL sudėtyje yra laktozės Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.
Tabletes reikia gerti ryte, nuryti užgeriant nedidele stikline vandens. Tablečių kramtyti negalima. Tabletė gali būti padalinta į lygias dozes.
Aukštas kraujospūdis Rekomenduojama dozė suaugusiems ir senyviems pacientams yra nuo 2,5 mg iki 5 mg kartą per parą.
Skysčių susilaikymas (edema) Rekomenduojama dozė suaugusiems ir senyviems pacientams yra 5 mg kartą per parą. Jeigu reikia, jūsų gydytojas gali padidinti dozę iki 20 mg per parą.
Ką daryti pavartojus per didelę Torasemid HEXAL dozę?
Pamiršus pavartoti Torasemid HEXAL
Jeigu kas nors kitas per klaidą išgėrė jūsų Torasemid HEXAL tablečių, jie turėtų nedelsdami kreiptis į gydytoją arba vykti į ligoninę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei pasireiškė nors vienas iš žemiau išvardintų šalutinių poveikių:
Dažnis nežinomas: negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis
Kiti šalutiniai poveikiai:
Dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):
Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių):
Retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių):
Labai retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių):
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės po „EXP“ arba „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Torasemid HEXAL sudėtis
Torasemid HEXAL išvaizda ir kiekis pakuotėje Torasemid HEXAL 5 mg tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės su laužimo vagele. Torasemid HEXAL 10 mg tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės su dviejomis kryžiaus formos laužimo vagelėmis.
Tabletės tiekiamos lizdinėse plokštelėse po 30 ar 100 tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Gamintojas Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben Vokietija
arba
LEK S.A. Ul. Podlipie 16 Stryków 95-010 Lenkija
Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“ Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius Lietuva
Perpakavo Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“ Vytauto g. 6, Jonava Lietuva
arba
UAB „ENTAFARMA“ Klonėnų vs. 1 Širvintų r. sav. Lietuva
arba
CEFEA Sp. z o.o. Sp. K. Ul. Działkowa 56 02-234 Warszawa Lenkija
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra HEXAL AG, Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen, Vokietija.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-01-13.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
5 mg Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto: pagalbinėmis medžiagomis (lyg. imp. vaisto sudėtyje papildomai yra mikrokristalinės celiuliozės, ref. vaisto – karboksimetilkrakmolo A natrio druskos; išvaizda (lyg. imp. vaisto tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, su įspausta vagele, referencinio vaisto tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos su vagele vienoje pusėje ir įspaudu 915 kitoje, tabletės skersmuo yra 6 mm).
10 mg Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto: pagalbinėmis medžiagomis (lyg. imp. vaisto sudėtyje papildomai yra mikrokristalinės celiuliozės, ref. vaisto – karboksimetilkrakmolo A natrio druskos; išvaizda (lyg. imp. vaisto tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, su įspaustomis dviem kryžiaus formos vagelėmis, referencinio vaisto tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos su vagele vienoje pusėje ir įspaudu 916 kitoje, tabletės skersmuo yra 8 mm).
|
kompensuojamojo
recepto
|