|
Candesartan HCT BIJON 16mg+12.5mg tabletės N30 (LI)Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2023.01.03 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vartojamas suaugusių žmonių didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Candesartan HCT BIJON 16mg+12.5mg tabletės N30 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija pacientui Candesartan HCT BIJON 16 mg/12,5 mg tabletės Candesartan HCT BIJON 32 mg/12,5 mg tabletės Kandesartano cileksetilas/Hidrochlorotiazidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Jūsų vaisto pavadinimas yra Candesartan HCT BIJON tabletės. Jis vartojamas suaugusių žmonių didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti. Veikliosios vaisto medžiagos yra dvi: kandesartano cileksetilas ir hidrochlorotiazidas. Abi jos mažina kraujospūdį.
Jūsų gydytojas Candesartan HCT BIJON Jums išrašė todėl, kad Jūsų kraujospūdžio tinkamai nekontroliavo kandesartano cileksetilas arba hidrochlorotiazidas.
Candesartan HCT BIJON vartoti negalima:
Jeigu abejojate, ar kuri nors iš išvardytų būklių Jums tinka, pasikalbėkite su savo gydytoju prieš pradėdami vartoti Candesartan HCT BIJON.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Candesartan HCT BIJON.
Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., kalio) kiekį kraujyje. Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Candesartan HCT BIJON vartoti negalima“. Jeigu manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia, turite apie tai pasakyti savo gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Candesartan HCT BIJON vartoti nerekomenduojama. Po trečiojo nėštumo mėnesio vartoti draudžiama, nes šiuo metu šis vaistas gali padaryti didžiulės žalos Jūsų kūdikiui (žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“). Jeigu Jums yra kuri nors iš minėtų būklių, Jūsų gydytojas gali liepti pas jį lankytis dažniau. Jeigu rengiatės operuotis, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad vartojate Candesartan HCT BIJON. Tai būtina todėl, kad Candesartan HCT BIJON derinimas su kai kuriais anestetikais gali lemti kraujospūdžio kritimą. Candesartan HCT BIJON gali padidinti odos jautrumą saulės šviesai.
Vaikams ir paaugliams Vaikų ir jaunesnių kaip 18 metų paauglių gydymo Candesartan HCT BIJON patirties nėra. Taigi vaikams Candesartan HCT BIJON vartoti negalima.
Kiti vaistai ir Candesartan HCT BIJON Jei vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Candesartan HCT BIJON gali daryti poveikį kitų vaistų veikimui, o kai kurie kiti vaistai - Candesartan HCT BIJON veikimui. Jeigu vartojate tam tikrų vaistų, Jūsų gydytojas retkarčiais Jums gali liepti atlikti kraujo tyrimus.
Gydytojui labai svarbu pasakyti, jeigu vartojate kurio nors iš toliau išvardytų vaistų.
Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti Jūsų dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių:
Candesartan HCT BIJON vartojimas su maistu ir gėrimais
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas Jeigu esate nėščia (manote, kad galite būti pastojusi), pasakykite apie tai gydytojui. Jūsų gydytojas lieps Jums nebevartoti vaisto prieš planuojant pastojimą arba iš karto sužinojus apie nėštumą ir paskirs kitą vaistinį preparatą vietoj Candesartan HCT BIJON. Candesartan HCT BIJON yra nerekomenduojamas nėštumo laikotarpiu ir negali būti vartojamas, jeigu esate daugiau kaip tris mėnesius nėščia, nes tuomet jis gali labai pakenkti Jūsų kūdikiui.
Žindymo laikotarpis Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ruošiatės pradėti tai daryti. Candesartan HCT BIJON nerekomenduojamas krūtimi maitinančioms motinoms. Jei motina nori maitinti krūtimi, gydytojas gali paskirti kitą vaistą, ypač jei norima žindyti naujagimį arba prieš laiką gimusį kūdikį.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vartojant Candesartan HCT BIJON, kai kuriems žmonėms gali atsirasti nuovargis arba svaigulys. Jeigu taip atsitiko Jums, nevairuokite ir nevaldykite jokių staklių ar mechanizmų.
Candesartan HCT BIJON sudėtyje yra laktozės Candesartan HCT BIJON sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Candesartan HCT BIJON svarbu vartoti kiekvieną dieną.
Pavartojus per didelę Candesartan HCT BIJON dozę Jeigu pavartosite daugiau Candesartan HCT BIJON negu Jūsų gydytojo skirta, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką patarimo.
Pamiršus pavartoti Candesartan HCT BIJON Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tik įprastiniu laiku gerkite kitą dozę.
Nustojus vartoti Candesartan HCT BIJON Jeigu Candesartan HCT BIJON vartojimą nutrauksite, Jūsų kraujospūdis vėl gali padidėti. Vadinasi, Candesartan HCT BIJON vartojimo nenutraukite prieš tai nepasitarę su savo gydytoju.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Svarbu, kad žinotumėte, koks šalutinis poveikis Jums gali pasireikšti. Kai kurį šalutinį poveikį gali sukelti kandesartano cileksetilas, kai kurį - hidrochlorotiazidas.
Candesartan HCT BIJON vartojimą nutraukite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jeigu pasireiškė kuri nors iš šių alerginių reakcijų:
Vartojant Candesartan HCT BIJON, gali sumažėti baltųjų kraujo ląstelių kiekis, todėl gali sumažėti atsparumas infekcijai ir dėl to pasireikšti nuovargis, infekcinė liga arba karščiavimas. Taip atsitikus, kreipkitės į gydytoją. Jūsų gydytojas retkarčiais Jums gali liepti atlikti kraujo tyrimus, kad galėtų nustatyti, ar Candesartan HCT BIJON nesukėlė kokių nors Jūsų kraujo pokyčių (agranulocitozės).
Kitoks galimas šalutinis poveikis Dažnas (gali pasireikšti mažiau nei 1 iš 10 žmonių) šalutinis poveikis
Nedažnas (gali pasireikšti mažiau nei 1 iš 100 žmonių) šalutinis poveikis
Retas (gali pasireikšti mažiau nei 1 iš 1000 žmonių) šalutinis poveikis
Labai retas (gali pasireikšti mažiau nei 1 iš 10000 žmonių) šalutinis poveikis
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) [Tik 32 mg/12,5 mg]:
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) [Tik 32 mg/12,5 mg]:
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Ant kartono dėžutės arba tablečių talpyklės ir ant lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Candesartan HCT BIJON
Candesartan HCT BIJON išvaizda ir kiekis pakuotėje Candesartan HCT BIJON 16 mg/12,5 mg tabletės yra baltos, apvalios, abipus išgautos, vienoje jų pusėje yra įspausta vagelė ir CH16. Candesartan HCT BIJON 32 mg/12,5 mg tabletės yra baltos, ovalios, abipus išgautos, 12 mm x 7 mm dydžio, abejose jų pusėse yra įspausta vagelė ir 32/12 vienoje pusėje.
Candesartan HCT BIJON tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis Pakuočių dydžiai: Candesartan HCT BIJON 16 mg/12,5 mg. Lizdinės plokštelės: 30 tablečių. Candesartan HCT BIJON 32 mg/12,5 mg. Lizdinės plokštelės: 28 tabletės.
Registruotojas ir gamintojas eksportuojančioje valstybėje Registruotojas SanoSwiss UAB Aukstaiciu str. 26A LT-44169 Kaunas Lietuva
Gamintojas Siegfried Malta Ltd. HHF070 Hal Far Industrial Estate Hal Far BBG 3000 Malta
arba
Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjórður Islandija
Lygiagretus importuotojas UAB „BIJON medica“ Jonavos g. 16A LT-44269 Kaunas Lietuva
Perpakavo UAB “Entafarma” Klonėnų vs. 1 LT-19156 Širvintų r. sav., Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-06-29
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/ |
kompensuojamojo
recepto
|