|
Panzyga vartojamas vaikų bei paauglių (0–18 metų) ir suaugusiųjų pakaitinei terapijai skirtingoms pacientų grupėms:
Pacientams su įgimta antikūnų stoka (kuriems yra pirminiai imunodeficito sindromai, pvz., įgimta agamaglobulinemija ir hipogamaglobulinemija, įprastas kintamasis imunodeficitas, sunkus kombinuotas imunodeficitas).
Pacientams, kuriems yra įgyta antikūnų stoka (antrinio imunodeficito sutrikimas) dėl specifinių ligų ir (arba) gydymo ir kurie serga sunkiomis arba pasikartojančiomis infekcijomis.
Be to, Panzyga gali būti skiriamas gydant šias autoimunines ligas (imunomoduliacijai):
Pacientai, kuriems yra imuninė trombocitopenija (ITP, tai būklė, kai yra trombocitai, todėl mažėja jų skaičius) ir kuriems kyla didelė kraujavimo rizika arba reikia pakoreguoti trombocitų skaičių prieš operaciją.
Pacientai, sergantys Kavasaki (Kawasaki) liga (tai būklė, sukelianti įvairių organų uždegimą).
Pacientai, sergantys Gijeno‑Bare (Guillain-Barré) sindromu (tai būklė, sukelianti tam tikrų nervų sistemos dalių uždegimą).
Pacientai, sergantys lėtine uždegimine demielinizuojančia polineuropatija (LUDP), tai yra liga, sukelianti lėtinį periferinių nervų sistemos dalių uždegimą, kuris sukelia raumenų silpnumą ir (arba) daugiausiai kojų ir rankų tirpimą.
Pacientai, sergantys daugiažidinine motorine neuropatija (DMN), tai būklė, kuriai būdingas lėtinis galūnių asimetrinis silpnėjimas, neprarandant jutimo.
Panzyga vartojamas vaikų bei paauglių (0–18 metų) ir suaugusiųjų pakaitinei terapijai skirtingoms pacientų grupėms:
Pacientams su įgimta antikūnų stoka (kuriems yra pirminiai imunodeficito sindromai, pvz., įgimta agamaglobulinemija ir hipogamaglobulinemija, įprastas kintamasis imunodeficitas, sunkus kombinuotas imunodeficitas).
Pacientams, kuriems yra įgyta antikūnų stoka (antrinio imunodeficito sutrikimas) dėl specifinių ligų ir (arba) gydymo ir kurie serga sunkiomis arba pasikartojančiomis infekcijomis.
Be to, Panzyga gali būti skiriamas gydant šias autoimunines ligas (imunomoduliacijai):
Pacientai, kuriems yra imuninė trombocitopenija (ITP, tai būklė, kai yra trombocitai, todėl mažėja jų skaičius) ir kuriems kyla didelė kraujavimo rizika arba reikia pakoreguoti trombocitų skaičių prieš operaciją.
Pacientai, sergantys Kavasaki (Kawasaki) liga (tai būklė, sukelianti įvairių organų uždegimą).
Pacientai, sergantys Gijeno‑Bare (Guillain-Barré) sindromu (tai būklė, sukelianti tam tikrų nervų sistemos dalių uždegimą).
Pacientai, sergantys lėtine uždegimine demielinizuojančia polineuropatija (LUDP), tai yra liga, sukelianti lėtinį periferinių nervų sistemos dalių uždegimą, kuris sukelia raumenų silpnumą ir (arba) daugiausiai kojų ir rankų tirpimą.
Pacientai, sergantys daugiažidinine motorine neuropatija (DMN), tai būklė, kuriai būdingas lėtinis galūnių asimetrinis silpnėjimas, neprarandant jutimo.
Panzyga vartojamas vaikų bei paauglių (0–18 metų) ir suaugusiųjų pakaitinei terapijai skirtingoms pacientų grupėms:
Pacientams su įgimta antikūnų stoka (kuriems yra pirminiai imunodeficito sindromai, pvz., įgimta agamaglobulinemija ir hipogamaglobulinemija, įprastas kintamasis imunodeficitas, sunkus kombinuotas imunodeficitas).
Pacientams, kuriems yra įgyta antikūnų stoka (antrinio imunodeficito sutrikimas) dėl specifinių ligų ir (arba) gydymo ir kurie serga sunkiomis arba pasikartojančiomis infekcijomis.
Be to, Panzyga gali būti skiriamas gydant šias autoimunines ligas (imunomoduliacijai):
Pacientai, kuriems yra imuninė trombocitopenija (ITP, tai būklė, kai yra trombocitai, todėl mažėja jų skaičius) ir kuriems kyla didelė kraujavimo rizika arba reikia pakoreguoti trombocitų skaičių prieš operaciją.
Pacientai, sergantys Kavasaki (Kawasaki) liga (tai būklė, sukelianti įvairių organų uždegimą).
Pacientai, sergantys Gijeno‑Bare (Guillain-Barré) sindromu (tai būklė, sukelianti tam tikrų nervų sistemos dalių uždegimą).
Pacientai, sergantys lėtine uždegimine demielinizuojančia polineuropatija (LUDP), tai yra liga, sukelianti lėtinį periferinių nervų sistemos dalių uždegimą, kuris sukelia raumenų silpnumą ir (arba) daugiausiai kojų ir rankų tirpimą.
Pacientai, sergantys daugiažidinine motorine neuropatija (DMN), tai būklė, kuriai būdingas lėtinis galūnių asimetrinis silpnėjimas, neprarandant jutimo.
|
daugiau
mažiau
