|
RECREOL 50mg/g kremas 50g |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
kremas vartojamas:
Įvairios kilmės paviršinių odos pažeidimų pagalbiniam gydymui. Jis padeda drėkinti išorinį odos sluoksnį ir palaiko gijimą kartu su vėlesniu priešuždegiminiu ir niežėjimą mažinančiu poveikiu. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
RECREOL 50mg/g kremas 50g |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui RECREOL 50 mg/g kremas Dekspantenolis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
RECREOL kremo sudėtyje yra veikliosios medžiagos dekspantenolio, kuris priklauso grupei vaistų, skirtų žaizdoms ir opoms gydyti. Dekspantenolis audiniuose pakeičiamas į pantoteno rūgštį. Pantoteno rūgštis atstato odos elastingumą ir skatina žaizdų gijimą.
RECREOL kremas vartojamas:
RECREOL vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Jeigu pasireiškė alerginė reakcija, RECREOL kremo vartojimą reikia nutraukti. Reikia vengti atsitiktinio RECREOL sąlyčio su akimis. Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Kiti vaistai ir RECREOL Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Įrodymų, kad RECREOL sąveikautų su bet kokiu vaistu, nėra.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Nėštumo ir žindymo laikotarpiu RECREOL kremo vartoti galima. Su dekspantenoliu nėra atlikta jokių tyrimų poveikiui žmonių vaisingumui nustatyti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas RECREOL kremas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
RECREOL kremo sudėtyje yra cetilo alkoholio, stearilo alkoholio, vilnų riebalų ir propilenglikolio Cetilo alkoholis, stearilo alkoholis, vilnų riebalai gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Šio vaisto sudėtyje yra propilenglikolio, kuris gali sudirginti odą.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Vartoti išoriškai. Įprastinis vaisto dozavimas, jei nenurodyta kitaip, yra vieną ar kelis kartus per parą plonu sluoksniu tepti pažeistą odą. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos kilmės ir eigos.
Pacientams, kurių inkstų ir kepenų veikla sutrikusi Pacientams, kurių inkstų ir kepenų veikla sutrikusi, tyrimų neatlikta.
Senyviems pacientams Senyviems pacientams (65 metų amžiaus ir vyresniems) tyrimų neatlikta.
Vartojimas vaikams Dekspantenolio galima vartoti vaikams.
Jeigu manote, kad RECREOL veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Labai retas (gali paveikti mažiau kaip 1 iš 10000 žmonių): alerginės reakcijos ir alerginės odos reakcijos, kontaktinis dermatitas, alerginis dermatitas, niežėjimas, paraudimas, egzema, išbėrimas, dilgėlinė, odos sudirginimas ir opos.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia. Negalima užšaldyti. Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
RECREOL sudėtis
RECREOL išvaizda ir kiekis pakuotėje Homogeninis, baltas ar gelsvas, specifinio kvapo kremas. 30 g ar 50 g kremo aliuminio tūbelėje. Tūbelė uždaryta aliuminio membrana ir baltu užsukamuoju dangteliu. Aliumio tūbelė yra kartono dėžutėje. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas AS GRINDEKS. Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Latvija Tel.: +371 67083205 Faksas: +371 67083505 El. paštas: grindeks@grindeks.lv
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą. AB „Grindeks“ filialas Kalvarijų g. 300 LT-08318 Vilnius Tel. + 370 5 2101401 Faksas + 370 5 2101402
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-04-24
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
RECREOL 50mg/g kremas 50g |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|