|
Tonzirin 8.75mg kietosios pastilės N24 (LI) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TONZIRIN kietosios pastilės yra vartojamos skaudančios gerklės simptomams palengvinti, tokiems kaip gerklės skausmas, skausmingumas ir patinimas, sunkumas nuryti, suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Tonzirin 8.75mg kietosios pastilės N24 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
TONZIRIN 8,75 mg kietosios pastilės flurbiprofenas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra TONZIRIN ir kam jis vartojamas
TONZIRIN kietosiose pastilėse yra flurbiprofeno. Flurbiprofenas priklauso vaistų, kurie vadinami nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), grupei. Šie vaistai pasižymi skausmą ir karščiavimą mažinančiu bei priešuždegiminiu poveikiu. TONZIRIN kietosios pastilės yra vartojamos skaudančios gerklės simptomams palengvinti, tokiems kaip gerklės skausmas, skausmingumas ir patinimas, sunkumas nuryti, suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams. Jei po 3 dienų ligos požymiai išlieka ar pasunkėja, kreipkitės į gydytoją.
2. Kas žinotina prieš vartojant TONZIRIN
TONZIRIN vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti TONZIRIN.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
Specialūs įspėjimai
Vaikams Šio vaisto negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų amžiaus vaikams.
Kiti vaistai ir TONZIRIN Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Labai svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate šių vaistų:
TONZIRIN vartojimas su alkoholiu Venkite alkoholio vartojimo TONZIRIN gydymo metu, kadangi jis padidina kraujavimo iš skrandžio arba žarnyno pavojų.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Šio vaisto negalima vartoti paskutiniuosius tris nėštumo mėnesius. Prieš vartojant šias kietąsias pastiles pirmuosius šešis nėštumo mėnesius ir žindymo laikotarpiu, būtina pasitarti su gydytoju.
TONZIRIN kietosios pastilės priklauso vaistų grupei, kurie gali sutrikdyti moterų vaisingumą. Nutraukus vaisto vartojimą, šis poveikis yra grįžtamas. Mažai tikėtina, kad retkarčiais vartojamas TONZIRIN paveikis Jūsų galimybę pastoti, tačiau, jei Jums sunku pastoti, prieš vartodama šio vaisto pasitarkite su gydytoju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Tyrimų poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nebuvo atlikta. Tačiau svaigulys ir regos sutrikimai yra galimi šalutiniai poveikiai pavartojus nesteroidinių vaistų nuo uždegimo. Jeigu tokių pasireikštų, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
Svarbi informacija apie kai kurias TONZIRIN pagalbines medžiagas TONZIRIN kietosios pastilės sudėtyje yra 2036,19 mg izomalto (E953) ir 427,5 mg maltitolio (E965).
Gali truputį laisvinti vidurius.
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Šio vaisto sudėtyje yra košenilio raudonojo (E124) ir saulėlydžio geltonojo (E110). Gali sukelti alerginių reakcijų.
Šio vaisto apelsinų skonio medžiagos sudėtyje yra citralio, citronelolio, dekanalio ir limoneno. Citralis, citronelolis, limonenas ir dekanalis gali sukelti alerginių reakcijų.
3. Kaip vartoti TONZIRIN
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams.
Jaunesniems kaip 12 metų vaikams vartoti negalima.
Kietosios pastilės skirtos tik trumpalaikiam vartojimui. Turėtumėte vartoti kuo mažiau kietųjų pastilių – tik tiek, kiek pakanka, kad palengvėtų Jūsų ligos simptomai. Jei pajutote burnos sudirginimo simptomus, gydymą flurbiprofenu reikia nutraukti.
TONZIRIN kietųjų pastilių vartoti ilgiau nei 3 paras be gydytojo nurodymo negalima. Jeigu simptomai nepalengvėja arba atsiranda naujų simptomų, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Ką daryti pavartojus per didelę TONZIRIN dozę Nedelsdami pasakykite gydytojui ar vaistininkui arba vykite į artimiausią ligoninę. Perdozavimo požymiai gali būti pykinimas ar vėmimas, skrandžio skausmas ar rečiau viduriavimas, ūžesys ausyse, galvos skausmas bei kraujavimas iš virškinimo trakto.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pamiršus pavartoti TONZIRIN Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nutraukite šio vaisto vartojimą ir nedelsiant susisiekite su gydytoju, jeigu Jums pasireiškia:
Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu pasireiškė šalutinis poveikis įskaitant ir nenurodytą:
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti TONZIRIN
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Ant pakuotės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
TONZIRIN sudėtis
TONZIRIN išvaizda ir kiekis pakuotėje Apvalios 19 ± 1 mm skersmens, oranžinės spalvos, apelsinų skonio kietosios pastilės.
Pakuotėje yra 36 kietosios pastilės. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas eksportuojančioje valstybėje Registruotojas UAB „INTELI GENERICS NORD“ Šeimyniškių g. 3 LT-09312, Vilnius Lietuva
Gamintojas LOZY´S PHARMACEUTICALS S.L. Campus Empresarial Lekaroz 31795 Lecároz, Navarra Ispanija
arba
Dexcel Pharma GmbH Carl-Zeiss-Str. 2 63755 Alzenau Vokietija
Lygiagretus importuotojas UAB „Maxpharma Baltija“ Vito Gerulaičio g. 10-101 LT-08200, Vilnius Lietuva
Perpakavo UAB „ENTAFARMA“ Klonėnų vs. 1 LT-19156 Širvintų r. sav. Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-01-12
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto: laikymo sąlygomis (lygiagrečiai importuojamam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia; referencinį vaistą reikia laikyti gamintojo kartono dėžutėje), išvaizda (lygiagrečiai importuojamo vaisto pastilės yra 19 ± 1 mm skersmens, oranžinės spalvos, apelsinų skonio; referencinio vaisto pastilės yra baltos ar blyškiai gelsvos spalvos, ant kurių įspaustas prekinis ženklas), pagalbinėmis medžiagomis (lygiagrečiai importuojamo vaisto sudėtyje papildomai yra: košenilis raudonasis (E124), saulėlydžio geltonasis (E110), dekanalas apelsinų skonio medžiagoje, referencinio vaisto sudėtyje papildomai yra: kalio hidroksidas (E525), geraniolio ir linalolio apelsinų aromatinėje medžiagoje).
|
kompensuojamojo
recepto
|