|
IBUPROFEN - GRINDEKS 200mg plėvele dengtos tabletės N20Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2023.01.17 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vartojamas:
•trumpalaikiam silpno ar vidutinio stiprumo skausmo, tokio kaip mėnesinių, galvos, dantų, raumenų, sąnarių, malšinimui; •karščiavimo mažinimui. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IBUPROFEN - GRINDEKS 200mg plėvele dengtos tabletės N20 |
|
Informacinis lapelis | |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui IBUPROFEN-GRINDEKS 200 mg plėvele dengtos tabletės Ibuprofenas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
IBUPROFEN-GRINDEKS sudėtyje yra veikliosios medžiagos ibuprofeno, priklausančio vadinamųjų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei (NVNU). NVNU sumažina organizmo atsaką į skausmą ir aukštą temperatūrą.
Ibuprofenas vartojamas:
IBUPROFEN–GRINDEKS vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti IBUPROFEN-GRINDEKS. Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti, vartojant mažiausią veiksmingą vaisto dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomų palengvinimui. Pacientams, sergantiems sistemine raudonąja vilklige ir mišria jungiamojo audinio liga, būdinga padidėjusi aseptinio meningito rizika (žr. 4 skyrių). Dehidratuotiems paaugliams yra inkstų veiklos sutrikimo rizika. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti IBUPROFEN-GRINDEKS:
Poveikis širdies kraujagyslėms bei galvos smegenų kraujagyslėms Tokie skausmą malšinantys ir uždegimą slopinantys vaistai, kaip ibuprofenas, ypač vartojami didelėmis dozėmis, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio arba insulto rizikos padidėjimu. Neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės. Prieš pradėdami vartoti IBUPROFEN-GRINDEKS dėl gydymo pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu:
Poveikis virškinimo traktui Potencialiai mirtini skrandžio ir žarnyno kraujavimas, išopėjimas arba prakiurimas gali ištikti be jokių įspėjamųjų požymių, net jeigu anksčiau tokių poveikių niekada nepasireiškė. Didinant NVNU dozę, pacientams, kuriems praeityje buvo opa, ypač komplikuota kraujavimu arba prakiurimu, kraujavimo iš virškinimo trakto, virškinimo trakto išopėjimo ar prakiurimo rizika didesnė. Tai svarbu ir senyviems pacientams. (žr. „IBUPROFEN-GRINDEKS vartoti negalima“). Turėtų būti vartojama mažiausia vaisto dozė. Visada atkreipkite dėmesį į bet kokius neįprastus pilvo srities simptomus, ypač gydymo pradžioje, ir nedelsiant apie juos pasakykite gydytojui. Vaisto reikia vartoti atsargiai pacientams, gydomiems kai kuriais kitais vaistais, pvz., geriamaisiais kortikosteroidais, antikoaguliantais (varfarinu), selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais ar vaistais, mažinančiais trombocitų agregaciją (pvz., acetilsalicilo rūgštimi), kurie gali didinti virškinimo trakto išopėjimo ar kraujavimo riziką. Jei atsirado virškinimo trakto kraujavimas ar išopėjimas, gydymas ibuprofenu turi būti nutraukiamas nedelsiant.
Poveikis odai Labai retai pastebėta gyvybei pavojingų odos reakcijų (eksfoliacinis dermatitas, Stivenso - Džonsono sindromas bei toksinė epidermio nekrolizė). Manoma, kad šių reakcijų atsiradimo rizika pacientams didžiausia pirmąjį gydymo mėnesį. Nedelsdami nutraukite IBUPROFEN-GRINDEKS vartojimą, jei pastebėjote pirmųjų odos išbėrimo, gleivinės pažeidimo ar kitų alerginės reakcijos požymių (žr. 4 skyrių).
Poveikis akims Jeigu atsiranda regos sutrikimų, ibuprofeno vartojimą reikia nutraukti ir konsultuotis su gydytoju.
Tyrimai Ilgai vartojant ibuprofeną rekomenduojama reguliariai tirti kepenų ir inkstų funkciją, kraujo ląstelių kiekį.
Vaikams Šio vaisto negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų amžiaus vaikams.
Kiti vaistai ir IBUPROFEN-GRINDEKS Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Ko turėtumėte vengti, jei vartojate šį vaistą? IBUPROFEN-GRINDEKS gali turėti įtakos kai kuriems kitiems vaistams arba gali būti jų veikiamas. Pavyzdžiui:
Nevartokite šio vaisto, jeigu vartojate acetilsalicilo rūgšties dozes, kurios yra didesnės nei 75 mg per parą. Jei kasdien vartojate mažas acetilsalicilo rūgšties dozes (iki 75 mg per parą), pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti IBUPROFEN-GRINDEKS. Kai kurie kiti vaistai gali taip pat turėti įtakos gydymui IBUPROFEN-GRINDEKS arba gali būti jo veikiami. Todėl prieš vartodami IBUPROFEN-GRINDEKS su kitais vaistais visada pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Būtinai pasakykite, jei vartojate:
IBUPROFEN-GRINDEKS vartojimas su maistu ir gėrimais Alkoholio vartojimo gydymo šiuo vaistu metu reikia vengti, nes gali sustiprėti galimas šalutinis poveikis.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Šio vaisto paskutinių 3 nėštumo mėnesių metu vartoti draudžiama. Jei esate nėščia 6 mėnesius, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Ibuprofenas gali pakenkti moterų vaisingumui. Tai yra grįžtamas poveikis, nes praeina nutraukus vaisto vartojimą. Labai mažai tikėtina, kad IBUPROFEN-GRINDEKS, vartojamas retkarčiais, turės įtakos jūsų galimybėms pastoti. Tačiau pasakykite savo gydytojui, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, jei iškilo sunkumų bandant pastoti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Ibuprofenas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai. Tačiau vartojamas didelėmis dozėmis, jis gali sukelti nuovargį, mieguistumą, galvos svaigimą ir regos sutrikimus. Atskirais atvejais gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus gali sutrikti. Jei taip atsitiktų, vairuoti ir valdyti mechanizmus draudžiama. Alkoholio vartojimas padidina šalutinio poveikio pavojų.
IBUPROFEN-GRINDEKS sudėtyje yra azorubino (E122) Šio vaisto sudėtyje yra azodažiklio azorubino (E122), kuris gali sukelti alerginių reakcijų.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Vaistas skirtas tik trumpalaikiam vartojimui. Jūs turite vartoti mažiausią vaisto dozę trumpiausią laiką, būtiną siekiant palengvinti simptomus. Tabletes reikia vartoti per burną: nuryti valgio metu arba pavalgius, užsigeriant pakankamu skysčio kiekiu.
Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų vaikai Rekomenduojama dozė yra 200-400 mg ibuprofeno (1-2 tabletės) 3 kartus per parą. Nereikėtų viršyti didžiausios ibuprofeno paros dozės, kuri yra 1200 mg (6 tabletės). Vaisto negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas.
Senyvi žmonės Dozės specialiai koreguoti nereikia. Senyvi pacientai turėtų būti stebimi ypač atidžiai dėl galimo šalutinio poveikio pasireiškimo (žr. „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Pacientai, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi Dozės mažinti nereikia pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas. Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų ar kepenų nepakankamumu, ibuprofeno vartoti negalima (žr. „IBUPROFEN-GRINDEKS vartoti negalima“). Jeigu per 3 paras karščiavimo atveju ar per 4 paras skausmo atveju Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. Jei vaistą paaugliui reikia vartoti ilgiau nei 3 paras vidutinio stiprumo skausmui ir (arba) karščiavimui malšinti arba jeigu simptomai pasunkėja, reikia pasitarti su gydytoju.
Vartojimas vaikams IBUPROFEN-GRINDEKS jaunesniems kaip 12 metų vaikams vartoti negalima.
Ką daryti pavartojus per didelę IBUPROFEN-GRINDEKS dozę? Gali pasireikšti pykinimas, vėmimas, viršutinės pilvo dalies skausmas,viduriavimas, ūžimas ausyse, galvos svaigimas, skausmas, kraujavimas iš virškinimo trakto. Sunkiais apsinuodijimo atvejais pasireiškia mieguistumas, sujaudinimas, dezorientacija, žemas kraujo spaudimas, didelis kalio kiekis kraujyje, metabolinė acidozė, kraujo krešėjimo sutrikimai, gali atsirasti traukulių ir ištikti koma. Gali pasireikšti ūminis inkstų nepakankamumas ir kepenų pažeidimas. Astma sergantiems pacientams gali paūmėti astma. Apsinuodijus nedelsiant kreipkitės medicininės pagalbos, net jeigu jaučiatės gerai.
Pamiršus pavartoti IBUPROFEN-GRINDEKS Tiesiog laikykitės instrukcijų, nurodytų aukščiau. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutinis poveikis gali sumažėti, vartojant mažiausią vaisto dozę trumpiausią laiką, būtiną siekiant palengvinti simptomus. Tokie vaistai, kaip IBUPROFEN-GRINDEKS gali būti susiję su nedideliu miokardo infarkto ir insulto rizikos padidėjimu (žr. „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“). Nustokite vartoti vaistą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jei Jums pasireiškia:
Šie šalutiniai poveikiai pasireiškia labai retai (ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių).
Kiti šalutiniai reiškiniai, apie kuriuos turėtumėte pasakyti gydytojui: Dažni (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)
Nedažni (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių)
Reti (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių)
Labai reti (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių)
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
IBUPROFEN-GRINDEKS sudėtis
IBUPROFEN-GRINDEKS išvaizda ir kiekis pakuotėje IBUPROFEN–GRINDEKS 200 mg plėvele dengtos tabletės yra šviesiai rožinės arba baltos su rožiniu atspalviu, apvalios, abipusiai išgaubtos. Vienoje lizdinėje plokštelėje supakuota 10 tablečių. 2 lizdinės plokštelės (20 tablečių) supakuotos vienoje kartono dėžutėje.
Registruotojas ir gamintojas AS GRINDEKS. Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Latvija Tel. +371 670 832 05 Faksas: +371 670 835 05 El. paštas grindeks@grindeks.lv
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-02-11
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
IBUPROFEN - GRINDEKS 200mg plėvele dengtos tabletės N20 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|