|
Soolantra 10mg/g kremas 45g (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kremas vartojamas ant odos sergant rožine atsirandantiems spuogams ir spuogeliams (pūlinėliams) gydyti.
soolantra galima vartoti tik suaugusiems (18 metų ir vyresniems) pacientams. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Soolantra 10mg/g kremas 45g (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija pacientui soolantra 10 mg/g kremas ivermektinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
soolantra sudėtyje yra veikliosios medžiagos ivermektino, kuris priklauso vaistų, vadinamų avermektinais, grupei. Kremas vartojamas ant odos sergant rožine atsirandantiems spuogams ir spuogeliams (pūlinėliams) gydyti.
soolantra galima vartoti tik suaugusiems (18 metų ir vyresniems) pacientams.
soolantra vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti soolantra.
Gydymo pradžioje kai kuriems pacientams rožinės simptomai gali pasunkėti, tačiau tai būna nedažnai, dažniausiai jie per 1 gydymo savaitę išnyksta. Jei taip nutinka, pasakykite gydytojui.
Kiti vaistai ir soolantra Kiti vaistai gali veikti soolantra, todėl pasakykite gydytojui, jei vartojate, neseniai vartojote, galėjote vartoti bet kokius kitus vaistus.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis soolantra nėštumo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama. Jei žindote, turite nevartoti šio vaisto, arba prieš gydymą soolantra nutraukti žindymą. Pasitarkite su gydytoju, kuris, atsižvelgdamas į gydymo arba žindymo naudą, padės nuspręsti, ar vartoti soolantra, ar žindyti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas soolantra gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
soolantra sudėtyje yra:
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Svarbu. soolantra yra skirtas vartoti tik suaugusiesiems ir tik ant veido odos. Nevartokite šio vaisto ant kitų kūno dalių, ypač ant drėgnų kūno paviršių, pvz., akių, burnos ar gleivinės. Šio vaisto negalima nuryti.
Rekomenduojama dozė yra vienas patepimas ant veido odos per parą. Žirnio dydžio kremo kiekį reikia tepti ant kiekvienos iš penkių veido sričių: kaktos, smakro, nosies ir kiekvieno skruosto. Tada kremą reikia paskleisti plonu sluoksniu ant viso veido.
Stenkitės, kad kremo nepatektų ant vokų, lūpų ar gleivinių, tokių kaip nosies, burnos ar akių. Jei kremo netyčia patenka į akis ar šalia jų, ant vokų, lūpų, burnos ar gleivinių, tas vietas nedelsdami nuplaukite dideliu kiekiu vandens.
Prieš kasdienį soolantra vartojimą nenaudokite kosmetikos (pvz., kitų veido kremų ar makiažo). Kosmetiką galima naudoti po to, kai kremas išdžiūna.
Po kremo užtepimo būtina nedelsiant nusiplauti rankas.
soolantra reikia vartoti kasdien viso gydymo kurso metu. Gydymo kursą galima kartoti. Gydytojas pasakys, kiek laiko turite vartoti soolantra. Gydymo trukmė kiekvienam žmogui gali būti skirtinga ir priklauso nuo odos ligos sunkumo.
Pastebimas pagerėjimas gali pasireikšti po 4 gydymo savaičių. Jei būklė po 3 mėnesių nepagerėja, reikia nutraukti soolantra vartojimą ir pasitarti su gydytoju.
Kepenų sutrikimas Jeigu turite kepenų sutrikimų, prieš vartojant soolantra pasitarkite su gydytoju.
Vartojimas vaikams ir paaugliams soolantra neskirtas vartoti vaikams ir paaugliams. Kaip atidaryti tūbelę su vaikų sunkiai atidaromu dangteliu Kad netyčia neišspaustumėte kremo, atidarydami ar uždarydami tūbelę jos nespauskite.
Spauskite dangtelį žemyn ir sukite prieš laikrodžio rodyklę (į kairę). Po to dangtelį nuimkite. Kaip uždaryti tūbelę su vaikų sunkiai atidaromu dangteliu Spauskite žemyn ir sukite pagal laikrodžio rodyklę (į dešinę).
Ką daryti pavartojus per didelę soolantra dozę? Jei pavartojote didesnę nei rekomenduojama paros dozę, kreipkitės į gydytoją, kuris patars, kaip elgtis.
Pamiršus pavartoti soolantra Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti soolantra Spuogų ir dėmių sumažės tik po kelių šio vaisto pavartojimų. Svarbu tęsti soolantra vartojimą tiek laiko, kiek nurodė gydytojas.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
soolantra gali sukelti toliau išvardytą šalutinį poveikį.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės ir tūbelės po „Tinka iki / EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Tūbelę pirmą kartą atidarius, vaistą suvartoti per 6 mėnesius. Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
soolantra sudėtis
soolantra išvaizda ir kiekis pakuotėje soolantra yra baltas arba gelsvas kremas. Jis tiekiamas tūbelėmis po 45 g kremo. Tūbelės turi vaikų sunkiai atidaromą uždorį. Pakuotėje yra 1 tūbelė.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje Galderma Laboratorium GmbH Toulouser Allee 23a 40211 Düsseldorf Vokietija
Gamintojas Laboratoires Galderma ZI Montdésir 74540 Alby-sur-Chéran Prancūzija
Lygiagretus importuotojas UAB ,,Limedika“ Erdvės g. 51 Ramučių k., Karmėlavos sen. LT-52114 Kauno r. sav. Lietuva
Perpakavo Lietuvos ir Norvegijos UAB ,,Norfachema“ Vytauto g. 6 LT-55175 Jonava Lietuva
arba
UAB „Entafarma“ Klonėnų vs. 1 LT-19156 Širvintų r. sav. Lietuva
arba
Medezin Sp. z o.o. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź Lenkija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-11-24
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
kompensuojamojo
recepto
|