|
Dexdor 100mcg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 4ml N4 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vartojamas slopinimui (būklei, kuriai būdingas ramumas, apsnūdimas ar miegas) sukelti ligoninės intensyviosios terapijos skyriuje gydomiems suaugusiems žmonėms arba slopinimui sukelti išliekant sąmonei įvairių diagnostinių ir chirurginių procedūrų metu.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Dexdor 100mcg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 4ml N4 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Dexdor 100 mikrogramų/ml koncentratas infuziniam tirpalui deksmedetomidinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Dexdor sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksmedetomidino, kuris priklauso vaistų, vadinamų slopinamaisiais preparatais, grupei. Šis vaistas vartojamas slopinimui (būklei, kuriai būdingas ramumas, apsnūdimas ar miegas) sukelti ligoninės intensyviosios terapijos skyriuje gydomiems suaugusiems žmonėms arba slopinimui sukelti išliekant sąmonei įvairių diagnostinių ir chirurginių procedūrų metu.
Dexdor Jums skirti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Prieš tai, kai Jums bus skirta šio vaisto, pasakykite gydytojui arba slaugytojui, jei Jums yra bet kuri toliau išvardyta būklė (tokiu atveju Dexdor būtina vartoti atsargiai):
Vartojant šio vaisto gali padidėti išskiriamo šlapimo kiekis ir pasireikšti labai stiprus troškulys; jeigu Jums pasireiškia toks šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją. Daugiau informacijos pateikiama 4 skyriuje.
Kiti vaistai ir Dexdor Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Toliau išvardyti vaistai gali stiprinti Dexdor poveikį.
Jeigu Jūs vartojate vaistų, kurie mažina kraujospūdį ar retina širdies susitraukimus, kartu skiriamas Dexdor tokį poveikį gali stiprinti. Dexdor negalima vartoti kartu su vaistais, kurie sukelia laikiną paralyžių.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Dexdor nėštumo ar žindymo laikotarpiu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Prieš vartojant šį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Dexdor gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia stipriai. Jums pavartojus Dexdor, negalima vairuoti, valdyti mechanizmų arba atlikti pavojingus darbus, kol vaisto poveikis visiškai išnyks. Pasitarkite su gydytoju, kada Jums bus galima pradėti vėl vykdyti šias veiklas ir kada galėsite tęsti šio pobūdžio darbus.
Dexdor sudėtyje yra natrio Šio vaisto 1 ml yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Ligoninės intensyviosios terapijos skyrius Dexdor Jums skirs gydytojas arba slaugytojas ligoninės intensyviosios terapijos skyriuje.
Procedūrinė sedacija arba sąmoninga sedacija Dexdor Jums skirs gydytojas arba slaugytoja slopinimui prieš diagnostines procedūras ar operacijas, kurias atliekant reikia atlikti slopinimą, t.y. procedūrinė sedacija arba sedaciją nenuslopinant sąmonės, arba jų metu. Gydytojas nuspręs, kokia dozė Jums tinka. Dexdor dozė priklauso nuo Jūsų amžiaus, svorio, bendrosios sveikatos būklės, reikiamo slopinimo gylio bei Jūsų reakcijos į vaistą. Jei reikia, gydytojas dozę gali pakeisti, be to, jis gydymo metu stebės Jūsų širdies veiklą ir kraujospūdį. Dexdor yra praskiedžiamas ir po to infuzuojamas (lašinamas) į veną.
Pabudimas po slopinimo
Ką daryti, jeigu Jums buvo sulašinta per didelė Dexdor dozė? Jeigu buvo sulašinta per didelė Dexdor dozė, gali padidėti arba sumažėti kraujospūdis, suretėti širdies plakimas, sulėtėti kvėpavimas ir galite tapti labiau apsnūdęs. Jūsų gydytojas žinos, kaip, atsižvelgiant į būklę, Jus gydyti. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Ant etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama. Ampules arba flakonus laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Dexdor sudėtis
Kiekvienoje 2 ml ampulėje yra 200 mikrogramų deksmedetomidino (hidrochlorido pavidalu). Kiekviename 2 ml flakone yra 200 mikrogramų deksmedetomidino (hidrochlorido pavidalu). Kiekviename 4 ml flakone yra 400 mikrogramų deksmedetomidino (hidrochlorido pavidalu). Kiekviename 10 ml flakone yra 1 000 mikrogramų deksmedetomidino (hidrochlorido pavidalu). Po praskiedimo galutinio tirpalo koncentracija turi būti 4 mikrogramai/ml arba 8 mikrogramai/ml.
Dexdor išvaizda ir kiekis pakuotėje Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas). Koncentratas yra skaidrus bespalvis tirpalas.
Talpyklės 2 ml stiklo ampulės 2 ml, 5 ml ar 10 ml stiklo flakonai
Pakuotės dydžiai 5 x 2 ml ampulės 25 x 2 ml ampulės 5 x 2 ml flakonai 4 x 4 ml flakonai 4 x 10 ml flakonai
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Suomija
Gamintojas Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1 FI-02200 Espoo Suomija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą. België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg Orion Pharma BVBA/SPRL Tél/Tel: +32 (0)15 64 10 20
Nederland Orion Pharma BVBA/SPRL Tel: +32 (0)15 64 10 20
Česká republika Orion Pharma s.r.o. Tel: +420 234 703 305
Deutschland Österreich Orion Pharma GmbH Tel: + 49 40 899 6890
Ελλάδα Orion Pharma Hellas M.E.Π.E Τηλ: + 30 210 980 3355
Danmark Orion Pharma A/S Tlf: + 45 8614 0000
Eesti Orion Pharma Eesti Oü Tel: +372 6 644 550
España Orion Pharma S.L. Tel: + 34 91 599 86 01
Ireland Orion Pharma (Ireland) Ltd. Tel: + 353 1 428 7777
France Orion Pharma Tél: +33 (0) 1 85 18 00 00
Ísland Vistor hf. Simi: +354 535 7000
Κύπρος Lifepharma (ZAM) Ltd Τηλ.: +357 22347440
Lietuva UAB Orion Pharma Tel: +370 5 276 9499
Italia Orion Pharma S.r.l. Tel: + 39 02 67876111
Latvija Orion Corporation Orion Pharma pārstāvniecība Tel: +371 20028332
Magyarország Orion Pharma Kft. Tel.: +36 1 239 9095
Polska Orion Pharma Poland Sp. z.o.o. Tel.: + 48 22 8 333 177
Norge Orion Pharma AS Tlf: + 47 4000 4210
Slovenija Orion Pharma d.o.o. Tel: +386 (0) 1 600 8015
Portugal Orionfin Unipessoal Lda Tel: + 351 21 154 68 20
Suomi/Finland Orion Corporation Puh/ Tel: + 358 10 4261
България Orion Pharma Poland Sp. z.o.o. Тел.: + 48 22 8 333 177
Hrvatska PHOENIX Farmacija d.o.o. Tel: +385 1 6370450
Malta Orion Corporation Tel: + 358 10 4261
România Orion Corporation Tel: + 358 10 4261
Slovenská republika Orion Pharma s.r.o. Tel: +420 234 703 305
United Kingdom (Northern Ireland): Orion Pharma (Ireland) Ltd. Tel: +353 1 428 7777
Sverige Orion Pharma AB Tel: + 46 8 623 6440
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu. |
Dexdor 100mcg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 4ml N4 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|