|
Ketorolac Baxter 30mg/ml injekcinis tirpalas 1ml N10Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2022.10.31 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vartojama ligoninėje skausmui malšinti po operacijos.
Gali sumažinti skausmą, patinimą, paraudimą ir karštį (uždegimą). |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ketorolac Baxter 30mg/ml injekcinis tirpalas 1ml N10 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Ketorolac Baxter 10 mg/ml injekcinis tirpalas Ketorolac Baxter 30 mg/ml injekcinis tirpalas Ketorolakas trometamolis
Jūsų vaisto pavadinimas yra Ketorolac Baxter 10 mg/ml ir 30 mg/ml injekcinis tirpalas, toliau lapelyje jis bus vadinamas Ketorolac Baxter.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Ketorolac Baxter ir kam jis vartojamas
Ketorolac Baxter sudėtyje yra vaisto, vadinamo ketorolako trometamoliu. Jis yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU).
Ketorolac Baxter vartojama ligoninėje skausmui malšinti po operacijos. Ketorolac Baxter gali sumažinti skausmą, patinimą, paraudimą ir karštį (uždegimą).
2. Kas žinotina prieš vartojant Ketorolac Baxter
Ketorolac Baxter vartoti negalima (būtina pasakyti gydytojui):
Jeigu bet kuri paminėta būklė Jums tinka, Ketorolac Baxter vartoti negalite. Jei abejojate, prieš Ketorolac Baxter vartojimą pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Ketorolac Baxter. Jeigu Jums yra širdies sutrikimų, buvo ištikęs insultas arba jei manote, kad Jums yra tokių būklių pasireiškimo rizika (pvz., yra didelis kraujospūdis, sergate cukriniu diabetu, yra didelis cholesterolio kiekis arba rūkote), savo gydymą turite aptarti su gydytoju arba slaugytoju.
Prieš vartodami (prieš suleidžiant) Ketorolac Baxter, pasakykite savo gydytojui, jeigu Jums neseniai atlikta arba bus atliekama skrandžio arba žarnyno operacija, nes Ketorolac Baxter kartais gali pabloginti virškinamojo trakto žaizdos gijimą po operacijos.
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Ketorolac Baxter, jeigu Jums tinka bet kuri toliau paminėta būklė.
Jeigu abejojate, ar kuri nors paminėta būklė Jums tinka, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Ketorolac Baxter.
Kiti vaistai ir Ketorolac Baxter Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojui.
Ypač svarbu prieš Ketorolac Baxter vartojimą pasakyti gydytojui arba slaugytojui, jei vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų.
Jeigu vartojate aukščiau paminėtų vaistų, Ketorolac Baxter Jums vartoti negalima.
Pasakykite gydytojui arba slaugytojui, jeigu vartojate:
Jeigu kuri nors aukščiau paminėta būklė Jums tinka arba dėl to abejojate, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Ketorolac Baxter.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Vartojant Ketorolac Baxter, gali būti sunkiau pastoti. Jeigu esate nėščia, gimdote arba maitinate krūtimi, Jums Ketorolac Baxter vartoti negalima. Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Ketorolac Baxter gali sukelti nuovargį, apsnūdimą, svaigulį, pusiausvyros ar regos sutrikimų, depresiją ar miego sutrikimų. Jeigu Jums pasireiškia bet kuri paminėta būklė, pasitarkite su gydytoju ir nevairuokite, nenaudokite jokių įrankių ir nevaldykite mechanizmų.
Ketorolac Baxter sudėtyje yra etanolio ir natrio Šio vaisto 1 ml yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės. Šio vaisto sudėtyje yra mažas etanolio kiekis (100 mg dozėje) etanolio (alkoholio).
3. Kaip vartoti Ketorolac Baxter
Tokie vaistai, kaip Ketorolac Baxter, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto pavojaus padidėjimu. Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas ilgą laiką vartojant vaistą didelėmis dozėmis.
Ketorolac Baxter Jums suleis gydytojas arba slaugytojas. Vaisto Jums bus suleista į raumenis (pvz., į ranką) arba į veną. Gydymas negali trukti ilgiau kaip dvi dienas.
Vartojimas vaikams Ketorolac Baxter nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 16 metų vaikams.
Suaugusiesiems
Vyresniems kaip 65 metų žmonėms, pacientams, kuriems yra inkstų sutrikimų ar kurie sveria mažiau kaip 50 kg
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Tokie vaistai, kaip Ketorolac Baxter, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto pavojaus padidėjimu.
Svarbus šalutinis poveikis, į kurį reikia atkreipti dėmesį
Nedelsdami pasakykite gydytojui arba slaugytojui, jeigu pasireikš bet kuris toliau išvardytas šalutinis poveikis. Jums gali prireikti skubaus gydymo.
Sunkūs skrandžio ir žarnyno sutrikimai, kurių požymiai yra:
Alerginės reakcijos, kurių požymiai yra:
Sunkus odos išbėrimas, kurio požymiai yra:
Širdies priepuolis, kurio požymiai yra:
Insultas, kurio požymiai yra:
Meningitas, kurio požymiai yra:
Kepenų sutrikimai, kurio požymiai yra:
Šlapinimosi sutrikimai, kurių požymiai yra:
Nedelsdami pasakykite gydytojui arba slaugytojui, jeigu pasireikš bet kuris aukščiau paminėtas sunkus šalutinis poveikis.
Kitoks galimas šalutinis poveikis
Skrandis ir žarnynas
Kraujas
Psichikos sutrikimai
Nervų sistema
Akys ir ausys
Širdis ir kraujotaka
Krūtinė
Oda ir plaukai
Šlapimo išskyrimo sistema
Kita
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba slaugytojui.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Ketorolac Baxter
Už Ketorolac Baxter laikymą yra atsakingas vaistininkas. Jis atsakingas ir už tinkamą nesuvartoto Ketorolac Baxter tvarkymą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Ampules laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia. Negalima šaldyti ar užšaldyti. Tirpalo, kuriame yra dalelių, vartoti negalima.
Vienkartiniam vartojimui. Bet kokį nesuvartotą likutį sunaikinti.
Po pakuotės atidarymo vaistą reikia vartoti nedelsiant.
Šis vaistas skiedžiamas 0,9 % fiziologiniu tirpalu, 5 % gliukozės tirpalu, Ringerio tirpalu ir Ringerio laktato tirpalu. Vaistą reikia suvartoti per 48 valandas nuo praskiedimo.
Mikrobiologiniu požiūriu praskiestą vaistą būtina vartoti nedelsiant, nebent pakuotė atidaryta ir skiesta taip, kad mikrobiologinis užteršimas neįmanomas. Jei nevartojama nedelsiant, už saugojimo trukmę ir sąlygas atsako vartotojas.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Ketorolac Baxter sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra ketorolakas trometamolis. Kiekviename ml injekcinio tirpalo yra atitinkamai 10 mg ir 30 mg (miligramų) ketorolako trometamolio. - Pagalbinės medžiagos yra etanolis, natrio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis (pH reguliuoti), natrio hidroksidas (pH reguliuoti) ir injekcinis vanduo.
Ketorolac Baxter išvaizda ir kiekis pakuotėje Ketorolac Baxter yra skaidrus šviesiai gelsvas tirpalas. Ketorolac Baxter tiekiamas stiklinėmis ampulėmis po 1 ml tirpalo, dėžutėje yra 5, 10 arba 25 ampulės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas Baxter Holding B.V. Kobaltweg 49 3542CE Utrecht Nyderlandai
Gamintojas UAB Norameda Meistrų 8a,Vilnius LT-02189 Lietuva
arba
Bieffe Medital S.P.A Via Nuova Provinciale 23034 Grossotto Italija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB Norameda, Meistrų 8a, Vilnius LT-02189, Lietuva
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais: Jungtinė Karalystė Ketorolac 10 mg/ml solution for injection Ketorolac 30 mg/ml solution for injection Estija Ketorolac Baxter Lietuva Ketorolac Baxter 10 mg/ml injekcinis tirpalas Ketorolac Baxter 30 mg/ml injekcinis tirpalas Latvija Ketorolac Baxter 10 mg/ml šķīdums injekcijām Ketorolac Baxter 30 mg/ml šķīdums injekcijām Portugalija Cetorolac Baxter Italija Ketorolac Baxter 10 mg / ml soluzione iniettabile Ketorolac Baxter 30 mg / ml soluzione iniettabile
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-09-09.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
Ketorolac Baxter 30mg/ml injekcinis tirpalas 1ml N10 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|