|
Ceftazidime MIP 1g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N10Netiekiamas didmeninės vaistų prekybos įmonių nuo 2022.03.30 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
vaistas naikina bakterijas, kurios sukelia infekcines ligas. Jis priklauso vaistų, vadinamų cefalosporinais, grupei.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ceftazidime MIP 1g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N10 |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Ceftazidime MIP 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui Ceftazidime MIP 2 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui Ceftazidimas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Ceftazidime MIP yra antibiotikas, kuriuo gydomi suaugusieji ir vaikai (įskaitant naujagimius). Šis vaistas naikina bakterijas, kurios sukelia infekcines ligas. Jis priklauso vaistų, vadinamų cefalosporinais, grupei. Ceftazidime MIP gydomos sunkios bakterijų sukeltos infekcinės ligos:
Be to, Ceftazidime MIP galima vartoti:
Ceftazidime MIP vartoti negalima
Jeigu galvojate, kad yra tokių aplinkybių, prieš vartojant Ceftazidime MIP, apie tai pasakykite gydytojui. Tokiu atveju Jūs negydytinas Ceftazidime MIP.
Specialių atsargumo priemonių vartojant Ceftazidime MIP reikia Turite stebėti, ar vartojant Ceftazidime MIP, neatsiranda tam tikrų simptomų, pavyzdžiui, alerginės reakcijos, nervų sistemos sutrikimų ir virškinimo trakto sutrikimų (pvz., viduriavimas). Tai padės sumažinti galimų sutrikimų riziką. Žr. 4 skyrių (,,Turite stebėti, ar nepasireiškia tokios būklės“). Jeigu anksčiau pasireiškė alerginė reakcija kitam antibiotikui, Jums gali pasireikšti ir alergija Ceftazidime MIP.
Jeigu būtina atlikti kraujo ar šlapimo tyrimą Ceftazidime MIP gali veikti cukraus nustatymo šlapime mėginio arba kraujo tyrimo, vadinamo Kumbso mėginiu, duomenis. Jeigu atliekamas tyrimas pasakykite asmeniui, kuris paims mėginį, kad vartojate Ceftazidime MIP.
Kiti vaistai ir Ceftazidime MIP Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui, įskaitant įsigytus be receptor.
Nepasitarus su gydytoju, Ceftazidime MIP vartoti negalima, jeigu jau vartojate:
Jeigu yra tokių aplinkybių, apie tai pasakykite gydytojui.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju. Gydytojas įvertins gydymo Ceftazidime MIP naudą Jums ir galima riziką Jūsų vaisiui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Ceftazidime MIP gali sukelti šalutinį poveikį, kuris gali veikti Jūsų gebėjimą vairuoti (pvz., galvos svaigimas). Vairuoti arba mechanizmų valdyti negalima, išskyrus atvejus, kai neabejojate, kad tokio poveikio nėra.
Ceftazidime MIP sudėtyje yra natrio Ceftazidime MIP 1 g flakone yra 52 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 2,6 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems. Ceftazidime MIP 2 g flakone yra 104 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 5,2 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems. Į tai turite atsižvelgti, jeigu kontroliuojate natrio kiekį maiste.
Ceftazidime MIP paprastai suleidžia gydytojas arba slaugytoja. Vaistą galima suleisti per lašelinę (infuzija į veną) arba sušvirkšti tiesiai į veną arba raumenį. Ceftazidime MIP paruoš gydytojas, vaistininkas arba slaugytoja, panaudoję injekcinį vandenį arba tinkamą infuzinį tirpalą.
Įprastinė dozė Tinkamą Ceftazidime MIP dozę Jums nurodys gydytojas. Ji priklauso nuo infekcijos sunkumo ir rūšies, ar vartojate kokių nors kitų antibiotikų, Jūsų kūno svorio ir ūgio, inkstų funkcijos.
Naujagimiai ir kūdikiai (0-2 mėnesiai) Kiekvienam 1 kg naujagimio ar kūdikio kūno svorio reikia vartoti po 25-60 mg ceftazidimą per parą. Šią dozę reikia padalyti į lygias dalis ir suvartoti per du kartus.
Kūdikiai (vyresni kaip 2 mėnesių) ir vaikai, kurie sveria mažiau kaip 40 kg Kiekvienam 1 kg kūdikio ar vaiko kūno svorio reikia vartoti po 100-150 mg ceftazidimą per parą. Šią dozę reikia padalyti į lygias dalis ir suvartoti per du ar tris kartus. Didžiausia dozė yra 6 g per parą.
Suaugusieji ir paaugliai, kurie sveria 40 kg ar daugiau 1-2 g ceftazidimą tris kartus per parą. Didžiausia dozė yra 9 g per parą.
Vyresni kaip 65 metų pacientai Paros dozė paprastai turi būti ne didesnė kaip 3 g per parą, ypač jeigu esate vyresni kaip 80 metų.
Pacientai, kurie serga inkstų funkcijos sutrikimu Gali būti paskirta vartoti kitokia nei įprastinė dozė. Gydytojas ar slaugytoja, atsižvelgdami į inkstų ligos sunkumą, nuspręs, kiek Jums reikia vartoti Ceftazidime MIP. Gydytojas atidžiai Jus stebės. Gali būti, kad bus dar dažniau atliekami inkstų funkcijos tyrimai.
Pavartojus per didelę Ceftazidime MIP dozę Jeigu atsitiktinai buvo suvartota didesnė nei paskirta vaisto dozė, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninę.
Pamiršus pavartoti Ceftazidime MIP Jeigu praleidote injekciją, turite ją susileisti kiek galima greičiau. Vis dėlto jeigu jau arti kitos injekcijos laikas, pamirštąją injekciją praleiskite. Negalima vartoti dvigubos dozės (iš karto suleisti dvi dozes), norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Ceftazidime MIP Nenutraukite Ceftazidime MIP vartojimo be gydytojo nurodymo. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Turite stebėti, ar nepasireiškia tokios būklės Nedidelei daliai žmonių pasireiškė išvardytas sunkus šalutinis poveikis, bet tikslus šių sutrikimų dažnis nežinomas:
Jeigu atsirado tokių simptomų, nedelsdami pasakykite gydytojui arba slaugytojai.
Dažnas šalutinis poveikis Toks poveikis gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių:
Jeigu nerimaujate dėl tokio poveikio, pasakykite gydytojui.
Dažnas šalutinis poveikis, kurį gali rodyti kraujo tyrimai:
Nedažnas šalutinis poveikis Toks poveikis gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių:
Jeigu pasireiškė toks poveikis, pasakykite gydytojui.
Nedažnas šalutinis poveikis, kurį gali rodyti kraujo tyrimai:
Labai retas šalutinis poveikis Toks poveikis gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 10 000 žmonių
Kitas šalutinis poveikis Nedidelei daliai žmonių pasireiškė kitas šalutinis poveikis, bet tikslus tokių sutrikimų dažnis nežinomas:
Kitas šalutinis poveikis, kurį gali rodyti kraujo tyrimai:
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Ant etiketės ir dėžutės po ”Tinka iki” nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje. Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Ceftazidime MIP sudėtis
Ceftazidime MIP išvaizda ir kiekis pakuotėje Balti arba gelsvi milteliai Ceftazidime MIP 1 g yra tiekiamas 15 ml stikliniais flakonais su guminiu kamščiu ir nuplėšiamu dangteliu. Ceftazidime MIP 2 g yra tiekiamas 50 ml stikliniais flakonais su guminiu kamščiu ir nuplėšiamu dangteliu. Pakuotės dydis: 1, 5 arba 10 stiklinių flakonų pakuotėje. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas MIP Pharma GmbH Kirkeler Str. 41 66440 Blieskastel Vokietija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-12-22.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/. |
Ceftazidime MIP 1g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N10 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|