|
ATROPIN BBP 1mg/ml injekcinis tirpalas 1ml N10 (LI) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Atropinas priklauso parasimpatinę nervų sistemą slopinančių (anticholinerginių) vaistų grupei.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
ATROPIN BBP 1mg/ml injekcinis tirpalas 1ml N10 (LI) |
Informacinis lapelis |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ATROPIN BBP 1 mg/ml injekcinis tirpalas atropino sulfatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
atropinas priklauso parasimpatinę nervų sistemą slopinančių (anticholinerginių) vaistų grupei. Atropino vartojama toliau išvardytais atvejais.
ATROPIN BBP vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti ATROPIN BBP:
Jei Jums yra ar buvo minėta būklė, pasakykite gydytojui.
Prieš bet kokią operaciją chirurgui bei anesteziologui pasakykite, kad vartojate atropino.
Kiti vaistai ir ATROPIN BBP
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims atropino galima vartoti tik gydytojo leidimu.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
ATROPIN BBP gali sukelti galvos svaigulį, sumišimą, mieguistumą ir sutrikdyti regą. Tokiu atveju vairuoti ar valdyti mechanizmus draudžiama.
ATROPIN BBP sudėtyje yra natrio. Šio vaisto sudėtyje yra 3,572 mg/ml (0,155 mmol/ml) natrio. Į tai reikia atsižvelgti pacientams, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi, arba pacientams, kurie laikosi kontroliuojamo natrio kiekio dietos.
Tikslią šio vaisto dozę nustato gydytojas. Toliau išvardytos įprastinės dozės.
Paciento paruošimas prieš bendrąją anesteziją
Suaugusiems žmonėms. 300‑600 mikrogramų dozė leidžiama į raumenis arba po oda iki operacijos likus 30-60 minučių arba į veną prieš pat operaciją. Vartojimas vaikams. Vyresniems kaip 1 metų vaikams 10‑20 mikrogramų /kg kūno svorio dozė leidžiama į raumenis arba po oda iki operacijos likus 30-60 minučių arba į veną prieš pat operaciją.
Skrandžio ar žarnų spazmo šalinimas
Suaugusiems žmonėms. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 400‑600 mikrogramų dozė. Vartojimas vaikams. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 10‑20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė.
Kepenų ar inkstų dieglių slopinimas
Suaugusiems žmonėms. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 400‑600 mikrogramų dozė. Vartojimas vaikams. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 10‑20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė.
Simptomus sukeliančio reto širdies plakimo arba širdies plakimo nutrūkimo gydymas Suaugusiems žmonėms. Jei yra simptomus sukeliantis širdies plakimo suretėjimas, į veną kartotinai leidžiama 500 mikrogramų dozė tol, kol pasiekiamas norimas efektas arba kol suminė dozė tampa 3 mg. Gaivinimo metu į veną leidžiama vienkartinė 3 mg dozė. Vartojimas vaikams. Gaivinimo metu į veną leidžiama vienkartinė 20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė. Jei gaivinimo metu atropino neįmanoma suleisti į veną, dozę, 2‑3 kartus didesnę už vartojamą į veną, galima suleisti į endotrachėjinį vamzdelį.
Apsinuodijimo kai kuriais vaistais, organiniais fosforo junginiais bei grybais gydymas kartu su kitomis priemonėmis Suaugusiems žmonėms. Kas 5‑60 min. į raumenis arba veną leidžiama 1‑2 mg dozė, kol išnyksta muskarininiai požymiai ir simptomai. Vartojimas vaikams. Kas 5‑60 min. į raumenis arba veną leidžiama 50 mikrogramų/kg kūno svorio dozė, kol išnyksta muskarininiai požymiai ir simptomai. Vartojimo intervalai priklauso nuo vaisto veiksmingumo, poveikio trukmės ir paciento būklės.
Operacijos metu vartojamų raumenis atpalaiduojančių vaistų poveikio slopinimas (kartu su kitais vaistais) Suaugusiems žmonėms. Į veną leidžiama 0,6‑1,2 mg dozė. Vartojimas vaikams. Į veną leidžiama 20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė.
Dozę senyviems žmonėms bei pacientams, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, nustato gydytojas.
Ką daryti pavartojus per didelę ATROPIN BBP dozę? Galimi simptomai yra odos paraudimas ir sausumas, vyzdžių išsiplėtimas, burnos ir liežuvio sausmė, dažnas širdies plakimas, dažnas kvėpavimas, karščiavimas, kraujospūdžio padidėjimas, pykinimas, vėmimas. Gali atsirasti veido ar viršutinės liemens dalies išbėrimas. Gali atsirasti nenustygimas, sumišimas, haliucinacijos, paranoidinė ir psichozinė reakcija, koordinacijos sutrikimas, kliedesiai ir traukuliai. Sunkaus perdozavimo atveju galima koma, širdies ir kraujagyslių sistemos nepakankamumas bei mirtis. Perdozavus atropino sulfato, pacientui būtina specializuota gydytojo pagalba, todėl, įtarus, kad vaisto perdozuota, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Šis vaistas, kaip ir kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Imuninės sistemos sutrikimai Anafilaksija (sunki alerginė reakcija).
Nervų sistemos sutrikimai Galvos svaigimas, konfūzija (ypač senyviems žmonėms), nenustygimas, traukuliai, koma.
Psichikos sutrikimai Haliucinacijos, kliedesiai.
Akių sutrikimai Vyzdžių išsiplėtimas, akomodacijos (akies prisitaikymo matyti toli ir arti esančius daiktus) išnykimas, šviesos baimė, akių spaudimo padidėjimas.
Širdies sutrikimai Laikinas širdies plakimo suretėjimas (vėliau – padažnėjimas), palpitacija, širdies ritmo sutrikimas, širdies blokada.
Kraujagyslių sutrikimai Kraujo samplūdis į veidą
Kvėpavimo sistemos sutrikimai Bronchų sekrecijos susilpnėjimas.
Virškinimo trakto sutrikimai Burnos džiūvimas (gali pasunkėti rijimas), pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, skrandžio sekrecijos slopinimas, skrandžio turinio refliukso sukeltas skausmas už krūtinkaulio.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai Odos sausumas, dilgėlinė, išbėrimas, odos lupimasis.
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Šlapinimosi pasunkėjimas.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Troškulys, karščiavimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Ant dėžutės po „EXP“ ir ant ampulės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
ATROPIN BBP sudėtis - Veiklioji medžiaga yra atropino sulfatas. 1 ml tirpalo yra 1 mg atropino sulfato. - Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, dinatrio edetato dihidratas, natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.
ATROPIN BBP išvaizda ir kiekis pakuotėje Injekcinis tirpalas yra skaidrus ir bespalvis. Kartono dėžutėje yra 10 ampulių, kiekvienoje yra po 1 ml tirpalo.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje
Gamintojas
Perpakavo LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o. Ul. Długosza 49, 51-162 Wrocław, Lenkija
arba
UAB „Entafarma“ Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav. Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-03-01
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi laikymo sąlygomis: referencinį – papildomai ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. Neužšaldyti; pagalbinėmis medžiagomis: lygiagrečiai importuojamo vaisto - dinatrio edetato dihidratas, natrio hidroksidas, referencinio - dinatrio edetatas. |
kompensuojamojo
recepto
|