|
Lercapin 10mg plėvele dengtos tabletės N90 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vartojamas padidėjusio kraujospūdžio ligai gydyti vyresniems kaip 18 metų asmenims (jo nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus vaikams).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kraunama e-parduotuvių informacija... |
Lercapin 10mg plėvele dengtos tabletės N90 |
|
Informacinis lapelis | |
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Lercapin 10 mg plėvele dengtos tabletės Lercapin 20 mg plėvele dengtos tabletės Lerkanidipino hidrochloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Lercapin, lerkanidipino hidrochloridas, priklauso vaistų grupei, vadinamai kalcio kanalų blokatoriais (dihidropiridino dariniamsi), kurie mažina kraujo spaudimą. Lercapin vartojamas padidėjusio kraujospūdžio ligai gydyti vyresniems kaip 18 metų asmenims (jo nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus vaikams).
Lercapin vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, prieš pradėdami vartoti Lercapin.
Pasakykite savo gydytojui, jeigu jūs esate nėščia (arba įtariate, kad galėjote pastoti) arba žindote kūdikį (žr. skyrių „Nėštumas, kūdikio žindymas ir vaisingumas“).
Vaikams ir paaugliams Lercapin saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 18 metų nenustatytas.
Kiti vaistai ir Lercapin Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai svarbu, nes kartu su kitais vaistais vartojant Lercapin gali pasikeisti jo arba kitų vaistų poveikis, arba kai kuris šalutinis poveikis gali pasireikšti dažniau (žr. taip pat 2 skyrių). Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate:
Lercapin su maistu, gėrimais
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas Lercapin nerekomenduojamas vartoti nėštumo metu, neturėtų būti vartojamas žindymo metu. Nėra duomenų vartojant Lerkapin nėštumo ar žindymo metu. Jei esate nėščia arba žindote kūdikį, planuojate pastoti ar galvojate, kad galite būti pastojusi ir nevartojate jokių kontracepcijos priemonių, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Dėl galimo galvos svaigimo, silpnumo,nuovargio ir retais atvejais mieguistumo vartojant vaistą reikia laikyti atsargumo. Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, kol nepaaiškės kaip jus veikia Lercapin.
Lercapin sudėtyje yra laktozės Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Lercapin sudėtyje natrio Šio vaistinio preparato vienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusieji Rekomenduojama dozė yra 10 mg plėvele dengta tabletė, kuri vartojama vieną kartą per parą tuo pačiu laiku, geriausiai išgerti ryte 15 minučių prieš pusryčius. Prireikus jūsų gydytojas gali nurodyti dozę padidinti iki vienos Lercapin 20 mg tabletės per parą (žr. sk. 2 „Lercapin vartojimas su maistu ir gėrimais“).
Lercapin 10 mg plėvele dengta tabletė: vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Lercapin 20 mg plėvele dengta tabletė: šią tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Patartina tabletę nuryti nesukramtytą ir užsigerti pakankamu vandens kiekiu.
Vartojimas vaikams Šio vaisto vartoti vaikams iki 18 metų negalima.
Senyvi pacientai Jiems dozės keisti nereikia. Tačiau gydymo pradžioje reikia laikytis ypatingo atsargumo..
Pacientai su kepenų arba inkstų veiklos sutrikimais Šiems pacientams vartojimo pradžioje reikalingos ypatingos atsargumo priemonės, kurios taip pat taikytinos didinant paros dozę iki 20 mg.
Ką daryti pavartojus per didelę Lercapin dozę? Nevartokite didesnės dozės negu buvo nurodyta. Jeigu išgersite didesnę dozę negu skirta arba vaisto perdozuosite, nedelsdami kreipkitės į gydytoją ir, jeigu įmanoma, pasiimkite kartu likusias tabletes ir (arba) jų pakuotę. Išgėrus didesnę dozę negu reikia, gali stipriai sumažėti kraujospūdis, pradėti nereguliariai arba dažnai plakti širdis. Dėl to galima netekti sąmonės.
Pamiršus pavartoti Lercapin Praleidus dozę, vėliau vartokite vaistą įprasta tvarka kaip ir anksčiau. Negerkite dvigubos dozės vietoje praleistos.
Nustojus vartoti Lercapin Nustojus vartoti Lercapin, jūsų kraujospūdis gali vėl padidėti. Prieš nustojant vartoti šį vaistą pasitarkite su gydytoju.
Jeigu jums kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Vartojant šį vaistą gali pasitaikyti žemiau išvardyti šalutiniai poveikiai.
Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti sunkūs. Jei jums atsirado kokių nors iš žemiau išvardytų požymių, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Reti (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 1000 žmonių): krūtinės angina (skausmas krūtinėje dėl nepakankamos kraujotakos širdyje), alerginės reakcijos (jų simptomai yra niežulys, išbėrimas, dilgėlinė), alpulys.
Jeigu jūs sergate krūtinės angina, vartojant Lercapin ir kitus šiai grupei priklausančius vaistus, galite jausti dažnesnius ir sunkesnius šios ligos priepuolius. Gali pasitaikyti pavienių širdies smūgio (miokardo infarkto) atvejų.
Kiti galimi šalutinio poveikio požymiai:
Dažni (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų): galvos skausmas, pulso padažnėjimas, palpitacija (pernelyg greitas juntamas širdies plakimas), staigus veido, kaklo arba krūtinės viršutinės dalies paraudimas, kulkšnių patinimas.
Nedažni (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų): svaigulys, kraujospūdžio staigus sumažėjimas, rėmuo, pykinimas, skrandžio skausmas, odos išbėrimas, niežulys, raumenų skausmas, padidėjęs šlapimo išsiskyrimas, silpnumas arba nuovargis.
Reti (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 asmenų): mieguistumas, vėmimas, viduriavimas, pūkšlės, padažnėjęs šlapinimasis, krūtinės skausmas.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): dantenų patinimas, kepenų funkcijos pakitimai (nustatoma pagal kraujo tyrimų duomenis), drumstas skystis atliekant dializę per vamzdelį jūsų pilvo ertmėje, veido, lūpų, liežuvio arba gerklės patinimas, galintis apsunkinti kvėpavimą arba rijimą.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje
Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Lercapin sudėtis
Tabletės šerdis: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, povidonas K30, magnio stearatas. Tabletės plėvelė: hipromeliozė, talkas, titano dioksidas (E 171), makrogolis 6000, geležies oksidas (E 172).
Lercapin išvaizda ir kiekis pakuotėje Lercapin 10 mg tabletės: geltonos, apskritos, abipus išgaubtos, 6,5 mm plėvele dengtos tabletės su vagele vienoje pusėje. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Lercapin 20 mg tabletės: rožinės, apskritos abipus išgaubtos, 8,5 mm plėvele dengtos tabletės su vagele vienoje pusėje. Šią tabletę galima padalyti į lygias dozes..
Lercapin 10 mg tiekiamas kartono dėžutėje esančiose lizdinėse plokštelėse, kuriose yra 7, 14, 28, 35, 50, 56, 60, 90, 98, 100 tablečių.
Lercapin 20 mg tiekiamas kartono dėžutėje lizdinėse plokštelėse, kuriose yra 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas Registruotojas Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxembourg Liuksemburgas
10 mg plėvele dengtos tabletės Gamintojas BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin, Vokietija
20 mg plėvele dengtos tabletės Gamintojas BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin Vokietija
arba
RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Matteo Civitali 1 20148 Milan Italija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-12-15.
Išsami informacija apie šį vaistinį preparatą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
|
Lercapin 10mg plėvele dengtos tabletės N90 |
Preparato charakteristikų santrauką sveikatos priežiūros specialistai gali peržiūrėti jiems skirtame elektroniniame vaistų žinyne gydytojams.vaistai.lt |
kompensuojamojo
recepto
|