Cavinton Forte 10mg tabletės

CAVINTON FORTE, kurių veiklioji medžiaga – vinpocetinas, yra vaistai, vartojami psichikos ar nervų sistemos sutrikimo simptomų, atsiradusių dėl smegenų kraujotakos nepakankamumo, mažinimui.

CAVINTON FORTE vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija vinpocetinui ar bet kuriai pagalbinei šių vaistų medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

• nėštumo ir žindymo laikotarpiu;

• jei esate vaisingo amžiaus moteris ir nevartojate veiksmingo kontracepcijos metodo;

• vaikams ir paaugliams vartoti draudžiama,.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti CAVINTON FORTE:

Būtinai pasakykite gydytojui apie visas kitas ligas, kuriomis sergate (ypač jei sutrikusi širdies veikla ar yra pakitimų EKG). Pacientams, kuriems yra pailgėjusio QT intervalo sindromas (nustatomas užrašius EKG), o taip pat tiems, kurie vartoja šį intervalą ilginančių vaistų, reikia reguliariai užrašyti EKG.

Vaikams ir paaugliams

Vaikams ir paaugliams skirti draudžiama dėl tinkamų klinikinių tyrimų duomenų stokos.

Kiti vaistai ir CAVINTON FORTE

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Pasakykite gydytojui, jei vartojate tokių vaistų, kaip alfa-metildopa (kraujospūdį mažinantis vaistas), centrinę nervų sistemą veikiančių vaistų, antikoaguliantų (kraujo krešumą mažinančių vaistų) ar antiaritminių vaistų (vaistų širdies ritmo sutrikimams gydyti).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šiuos vaistus, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vaisingo amžiaus moterys turi naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą gydymo CAVINTON FORTE metu. Priešingu atveju vinpocetino vartoti draudžiama.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu CAVINTON FORTE vartoti draudžiama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartojant CAVINTON FORTE, vairuoti ir valdyti mechanizmus galima, nebent to daryti nepatartų gydytojas. Vinpocetino poveikis gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus netirtas.

CAVINTON FORTE sudėtyje yra laktozės (pieno cukraus)

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Visada vartokite šiuos vaistus tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jei gydytojas neskyrė kitaip, rekomenduojama gerti po 1 CAVINTON FORTE 10 mg tabletę tris kartus per dieną, po valgio.

Jei sergate inkstų ar kepenų ligomis, dozės keisti nereikia.

Ką daryti pavartojus per didelę CAVINTON FORTE dozę?

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninę.

Pamiršus pavartoti CAVINTON FORTE

Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nutraukite CAVINTON FORTE vartojimą ir kaip galima greičiau kreipkitės į gydytoją, jei atsirastų tokių simptomų:

• stiprus krūtinės skausmas, plintantis į kairę ranką ar kaklą,

• lengvai atsirandančios gleivinių kraujosruvos, kraujavimas (nosies, dantenų), smulkios raudonos dėmės odoje, ypač kojose (petechijos), neįprastai gausios mėnesinės, stipresnis kraujavimas po dantų chirurginės procedūros ar susižeidus,

• dažnos infekcijos,

• nuolatinis nuovargis ir silpnumas, blyškumas, dusulys ar sumažėjęs fizinis pajėgumas, lėtas, greitas ar nereguliarus širdies plakimas,

• nuolat juntamas troškulys ir neįprastai gausus šlapinimasis,

• ryškus kraujospūdžio pokytis,

• bet kokie regos sutrikimai.

Šalutinis poveikis, pasireiškęs vartojant vinpocetino, pateikiamas pagal pasireiškimo dažnį.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• padidėjusi cholesterolio koncentracija kraujyje,

• galvos skausmas,

• galvos svaigimas,

• sumažėjęs kraujospūdis, mažesnis už įprastinį kraujospūdis.

• pykinimas, burnos džiūvimas, nemalonūs jutimai pilve.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• sumažėjęs leukocitų, trombocitų kiekis, padidėjęs ar sumažėjęs leukocitų, vadinamų eozinofilais, kiekis,

• pablogėjęs apetitas, apetito nebuvimas cukrinis diabetas,

• nemiga, miego sutrikimai, susijaudinimas, nerimastingumas,

• svaigulys, vienos kūno pusės paralyžius, nejudrumas ir nekalbumas, išliekant sąmonei, mieguistumas, atminties netekimas,

• padidėjęs ar sumažėjęs klausos aštrumas, spengimas ausyse,

• regos nervo disko pabrinkimas,

• kepenų fermentų kiekio pokyčiai,

• pokyčiai EGK (ST intervalo nusileidimas),

• širdies priepuolis, skausmas širdies plote, retas arba dažnas širdies plakimas, ekstrasistolės (priešlaikinis ar papildomas širdies susitraukimas), stiprus širdies plakimas,

• padidėjęs kraujospūdis, didesnis už įprastinį kraujospūdis, karščio pylimas, venų uždegimas,

• pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, vėmimas, nevirškinimas,

• odos paraudimas, padidėjęs prakaitavimas, išbėrimas, dilgėlinė, niežulys,

• silpnumas, nuovargis, karščio pojūtis,

• padidėjusi kraujo trigliceridų koncentracija, sumažėjęs ar padidėjęs tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių skaičius.

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

• mažakraujystė (anemija), eritrocitų sukibimas,

• padidėjęs jautrumas (alergija),

• pakili nuotaika, prislėgta nuotaika,

• drebulys, traukuliai,

• kraujo priplūdimas į junginę,

• nenormalus širdies ritmas, tam tikras širdies ritmo sutrikimas, vadinamas prieširdžių virpėjimu,

• kraujospūdžio svyravimai,

• pasunkėjęs rijimas, burnos gleivinės uždegimas,

• alerginis odos uždegimas,

• nemalonūs pojūčiai krūtinėje, kūno temperatūros sumažėjimas,

• pakitęs baltųjų kraujo ląstelių kiekis, sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių kiekis, pailgėjęs trombino laikas,

• kūno masės padidėjimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šiuos vaistus laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Lizdinę plokštelę laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šių vaistų vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

CAVINTON FORTE sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra vinpocetinas. Vienoje CAVINTON FORTE 10 mg tabletėje jo yra 10 mg.

• Pagalbinės medžiagos yra bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, talkas, kukurūzų krakmolas, laktozė monohidratas.

CAVINTON FORTE išvaizda ir kiekis pakuotėje

CAVINTON FORTE 10 mg tabletės yra baltos arba beveik baltos, disko formos, plokščios, statmenomis briaunomis, maždaug 8 mm skersmens, vienoje jų pusėje yra įspaudas „10 mg“, o kitoje – laužimo linija.

Laužimo linija skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes. Tabletės tiekiamos PVC ir aliuminio folijos lizdinėmis plokštelėmis, pakuotėje yra 90 tablečių.

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21

1103 Budapeszt,

Vengrija

Lygiagretus importuotojasUAB „Niromed“Žirmūnų g. 139ALT-09120 VilniusLietuva

Perpakavo

LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.

Ul. Długosza 49,

Wrocław,

Lenkija

arba

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs. 1,

LT-19156 Širvintų r. sav.

Lietuva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-09-19.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.