Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Kas yra GATTART ir kam jis vartojamas
GATTART yra mėtų skonio rūgštingumą neutralizuojanti tabletė, kuri neutralizuoja skrandžio rūgštis organizme.
GATTART vartojamas gydyti rėmenį ir susijusius simptomus, pvz., skrandžio skausmus ir atsirūgimą rūgštimi.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
- Kas žinotina prieš vartojant GATTART
GATTART vartoti negalima:
- jeigu yra alergija kalcio karbonatui, magnio karbonatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu Jūsų kraujyje yra didelis kalcio ir žemas fosfatų kiekis;
- jeigu šlapime yra didelis kalcio kiekis arba turite inkstų akmenų;
- jeigu sergate sunkia inkstų liga.
Jeigu abejojate, ar tai, kas pirmiau aprašyta, galioja Jums, pasitarkite su gydytoju ar vaistininku.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės:
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šį vaistą:
- jeigu turite lengvų ar vidutinių inkstų problemų, nes reikia atlikti kraujo tyrimus.
Neviršykite nurodytos dozės ir šio vaisto nevartokite daugiau nei 7 dienas nepasitarę su gydytoju. Kaip ir kitus rūgštingumą neutralizuojančius preparatus, vartojant šias tabletes gali būti maskuojami kitų, sunkesnių sveikatos būklių simptomai, todėl venkite šį vaistą vartoti ilgą laiką.
Vaikams ir paaugliams
Šis vaistas nerekomenduojamas vaikams iki 12 metų amžiaus.
Kiti vaistai ir GATTART
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Cefadroxil
Jeigu vartojate bet kuriuos iš šių vaistų, prieš vartodami GATTART pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, nes jis gali turėti įtakos kitų vaistų veikimui:
- tetraciklinus ir chinolonus (antibiotikus);
- levotiroksiną (skydliaukės hormoną);
- eltrombopagą (vartojamą trombocitų skaičiui padidinti);
- digoksiną (vartojamas kai kurioms širdies ligoms);
- tiazidinius diuretikus (šlapimą varančios tabletės, skirtos skysčių susikaupimui ir aukštam kraujospūdžiui gydyti);
- fluoridus (dantų ėduonies prevencijai);
- fosfatų (žarnynui išvalyti prieš chirurginę procedūrą);
- geležies papildus.
Siekiant padidinti visų vartojamų vaistų naudą, GATTART vartokite mažiausiai 4 valandas prieš arba po eltrombopago [vartojamo trombocitų (kraujo krešėjimo ląstelių) gamybai padidinti] pavartojimo ir 1–2 valandas po visų kitų vaistų pavartojimo.
GATTART vartojimas su maistu ir gėrimais
Šio vaisto stenkitės nevartoti su dideliu pieno kiekiu ar pieno produktais.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Šias tabletes galima vartoti nėštumo ir žindymo metu, jeigu vartojama, kaip nurodyta.
- Kaip vartoti GATTART
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama dozė yra
Suaugusieji ir paaugliai (vyresni nei 12 metų amžiaus): 1–2 tabletes reikia sučiulpti ar sukramtyti rėmens ir susijusių simptomų atveju (išvardyti 1 skyriuje), pageidautina 1 valandą po valgio ir prieš miegą.
Nevartokite daugiau nei 11 tablečių per dieną.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. Šio vaisto nevartokite ilgą laiką.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Šis vaistas nerekomenduojamas vaikams iki 12 metų amžiaus.
Ką daryti pavartojus per didelę GATTART dozę?
Gerkite daug vandens ir pasitarkite su gydytoju ar vaistininku. Perdozavimo simptomai gali būti pykinimas ir vėmimas, vidurių užkietėjimas ir raumenų silpnumas.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Vartojant rekomenduojamą dozę nepageidaujami poveikiai mažai tikėtini. Jeigu patiriate šių nepageidaujamų poveikių, sustabdykite gydymą ir nedelsdami kreipkitės į gydymo įstaigą.
Retai buvo registruota alerginių reakcijų į šio vaisto sudėtines dalis, pvz., bėrimas, niežėjimas, dusulys ir veido, burnos arba gerklės tinimas ir anafilaksinis šokas (anafilaksinis šokas yra sunki greita alerginė reakcija, kurios simptomai yra žemas kraujospūdis, šokas, širdies plakimo pojūtis, dusulys, bronchospazmas, odos reakcijos, pilvo skausmas ar spazmai, vėmimas ir viduriavimas).
Ilgai vartojant dideles dozes gali padidėti kalcio ir magnio kiekis kraujyje, ypač inkstų ligomis sergantiems žmonėms. To simptomai gali būti pykinimas, vėmimas, nevirškinimas, viduriavimas, nuovargis, raumenų silpnumas, galvos skausmas, inkstų problemos ir skonio jausmo sutrikimas. Išskirtinais atvejais, didelių dozių ilgalaikis vartojimas gali sukelti pieno šarmų sindromą, tai gali padidinti kalcio kiekį kraujyje.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba, vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti GATTART
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir lizdinės pakuotės po „Tinka iki“ ir „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
GATTART sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra kalcio karbonatas ir sunkusis magnio subkarbonatas.
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra 680 mg kalcio karbonato ir 80 mg sunkiojo magnio subkarbonato.
- Pagalbinės medžiagos yra koloidinis bevandenis silicio dioksidas, pregelifikuotas krakmolas, kopovidonas, ksilitolis (E 967); mažai pakeista hidroksipropilceliuliozė LH-11, šaltmėtės aromatinė medžiaga SD (aromatinis (-iai) preparatas (-ai), natūrali (-ios) aromatinė (-ės) medžiaga (-os) – pulegonas, mentofuranas, maltodekstrinas ir gumiarabikas (E 414)), džiovinta išpurškiant L mentolio aromatinė medžiaga (aromatinė (-ės) medžiaga (-os), gumiarabikas (E 414)), talkas ir magnio stearatas.
GATTART išvaizda ir kiekis pakuotėje
GATTART kramtomosios tabletės yra kvadratinės, baltos ar balkšvos, abipus įgaubtos tabletės užapvalintais kampais. Tabletės dydis yra: ilgis – 15 mm, plotis – 15 mm ir storis – 3,9 – 4,3 mm.
Tabletės yra supakuotos išstumiamose PVC/PVDC/Al lizdinėse plokštelėse, kurių kiekvienoje yra 8 tabletės.
Kartono dėžutėje yra 16, 24, 48, 64 arba 96 kramtomosios tabletės ir pakuotės lapelis.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Alkaloid – INT d.o.o.
Šlandrova ulica 4
1231 Ljubljana-Črnuče
Slovėnija
El. paštas: info@alkaloid.si
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
| Austrija |
ACIDEXA 680 mg/80 mg Kautabletten |
| Belgija |
GATTART 680 mg/80 mg kauwtabletten |
| Danija |
GATTART 680 mg/80 mg Kautabletten |
| Estija |
GATTART |
| ItalijaJungtinė Karalystė |
Calcio Carbonato E Magnesio Carbonato Alkaloid-INTGattart 680 mg/80 mg Chewable Tablets |
| Latvija |
GATTART 680 mg/80 mg košļājamās tabletes |
| Lietuva |
GATTART 680 mg/80 mg kramtomosios tabletės |
| Nyderlandai |
GATTART 680 mg/80 mg kauwtabletten |
| Portugalija |
GATTART 680 mg + 80 mg comprimido para mastigar |
| Vengrija |
GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-05-05.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.
Informacinė sistema gydytojams
