Laros mint 2mg/0.6mg/1.2mg kietosios pastilės N24

Laros sudėtyje yra 2,4-dichlorbenzilo alkoholio, amilmetakrezolio ir lidokaino hidrochlorido.

2,4-dichlorbenzilo alkoholis ir amilmetakrezolis yra antiseptinės medžiagos pasižyminčios antibakteriniu, priešgrybeliniu ir antivirusiniu poveikiu. Lidokaino hidrochloridas sukelia lokalų skausmą malšinantį poveikį.

Laros vartojamas simptominiam burnos ir ryklės uždegimui gydyyi bei stipriam ryklės skausmui malšinti.

Laros vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
• jaunesniems nei 12 metų vaikams ir paaugliams.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

• jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu, nes vienoje pastilėje yra 2,5 g cukraus.

Vaikams ir paaugliams

Jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams vaisto vartoti negalima.

Kiti vaistai ir Laros mint

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Laros vartojimas su maistu ir gėrimais ir alkoholiu

Nevartokite šio vaisto prieš valgant arba prieš geriant.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nežinoma, ar saugu vartoti šį vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu, kadangi tokių tyrimų neatlikta. Todėl nėščioms ar žindyvėms jo vartoti nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartojamas rekomenduojamomis dozėmis, šis vaistas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Laros sudėtyje yra gliukozės ir sacharozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į vaistininką.

Suaugusiesiems pacientams, vyresniems kaip 12 metų paaugliams

Vartoti po 1 kietąją pastilę kas 2-3 valandas ir tada, kada reikia, bet ne daugiau 8 kietųjų pastilių per 24 val.

Senyviems (65 metų) pacientams

Senyviems pacientams dozės mažinti nereikia.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Duomenų apie vaisto vartojimą pacientams, kuriems yra pasireiškęs inkstų funkcijos sutrikimas, nėra.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Duomenų apie vaisto vartojimą pacientams, kuriems yra pasireiškęs kepenų funkcijos sutrikimas, nėra.

Jei simptomai nepraeina per 3 dienas, kreipkitės į gydytoją. Neviršykite nustatytų dozių.

Vartojimo metodas

Vartoti į burną ir ryklę.Lėtai ištirpinti burnoje.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams vaisto vartoti negalima.

Ką daryti pavartojus per didelę Laros mint dozę?

Perdozavus šalutinio poveikio nepastebėta, nebent atsirastų virškinimo trakto sutrikimas. Jo atveju gydymas yra simptominis.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

Padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz., išbėrimas, deginimo ar perštėjimo pojūtis burnoje ar ryklėje, patinimas burnoje ar ryklėje, liežuvio skausmingumas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje arba užpildant Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją formą, kuri skelbiama , ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu ) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Laros sudėtis

• Veikliosios medžiagos yra 2,4-dichlorbenzilo alkoholis, amilmetakrezolis ir lidokaino hidrochloridas. Kiekvienoje kietojoje pastilėje yra 1,2 mg 2,4-dichlorbenzilo alkoholio, 0,6 mg amilmetakrezolio ir 2 mg lidokaino hidrochlorido.
• Pagalbinės medžiagos yra pipirmėčių eterinis aliejus, žvaigždanyžių eterinis aliejus, levomentolis, indigokarminas (E132), chinolino geltonasis (E104), sacharino natrio druska, vyno rūgštis, sacharozės tirpalas, skystoji gliukozė.

Laros mint išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kietosios pastilės yra žalios spalvos, abipus išgaubtos, cilindro formos, mėtų skonio.

Kartono dėžutėje yra 24 kietosios pastilės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

SIA Ingen Pharma

Kārļa Ulmaņa gatve 119, Mārupe

LV-2167, Rīga

Latvija

Gamintojas

LOZY‘S PHARMACEUTICALS S.L.

Campus Empresarial

31795 Lekaroz (Navarra)

Ispanija

arba

NETPHARMALAB CONSULTING SERVICES

Carretera de Fuencarral 22

Alcobendas, 28108 Madrid

Ispanija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-05-18.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.