GELOPLASMA vartoti negalima:
- jei yra alergija želatinai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jei yra alergija alergenui, vadinamam galaktozės-α-1,3-galaktoze (alfa-Gal), arba raudonai mėsai (žinduolių mėsai) ir subproduktams;
- jei Jums labai padidėja neląstelinio skysčio kiekis;
- jei Jums pasireiškia hiperkalemija (kraujyje padidėja kalio koncentracija);
- jei Jūsų kraujyje ir organizmo skysčiuose kaupiasi didelis kiekis šarminių medžiagų (rūgščiųjų karbonatų, laktatų);
- jei yra Jūsų nėštumo pabaiga arba gimdymo laikotarpis (žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti GELOPLASMA.
- Šio tirpalo draudžiama injekuoti į raumenis.
- Kadangi tirpale yra laktatų jonų, kraujyje gali kauptis šarminių medžiagų.
- Jei kepenų funkcija yra pažeista, tirpalas šarminamojo poveikio nesukelia, nes laktatų metabolizmas būna sutrikęs.
- GELOPLASMA kartu su krauju ar jo pakaitalais (eritrocitų mase, plazma arba plazmos frakcijomis) infuzuoti galima tik naudojant dvi atskiras infuzijų sistemas.
- Pacientams, kuriems infuzuojama ne daugiau kaip 2 litrai skystos želatinos, galima nustatyti kraujo grupę, nustatyti kraujo antigenų ir bet kokį laboratorinį kraujo tyrimą, tačiau rodmenų tikslumo patikimumą sunkina kraujo praskiedimas, todėl geriausia dar prieš infuzinio tirpalo infuziją paimti mėginį šiems rodmenims nustatyti.
- Kadangi galima alerginė reakcija, pacientus būtina tinkamai sekti. Jei pasireiškia alerginė reakcija, infuziją būtina nedelsiant nutraukti ir pradėti tinkamą gydymą.
- Toliau išvardytais atvejais GELOPLASMA negalima vartoti dėl galimų kryžminių reakcijų:
- žinote, kad esate alergiškas raudonai mėsai (žinduolių mėsai) arba subproduktams;
- ištyrus buvo nustatyta, kad Jūsų organizme yra antikūnų (IgE) prieš alergeną afa-Gal.
- Vaisto vartojimo laikotarpiu reikia sekti paciento būklę ir laboratorinių tyrimų rodmenis:
- kraujo spaudimą ir, jei įmanoma, spaudimą centrinėje venoje (matuojama kateteriu venoje, kuri eina tiesiogiai į širdį);
- išskiriamo šlapimo kiekį;
- hematokrito rodmenis (kraujo tūrį) ir elektrolitų kiekį (jonų kiekį kraujyje).
Atsargumo priemonių laikytis ypatingai svarbu tuo atveju, jei yra toliau išvardytos būklės:
- stazinis širdies nepakankamumas (tai būklė, kai širdis nepajėgia pakankamai aprūpinti krauju kitų organizmo organų);
- kvėpavimo funkcijos pažeidimas;
- labai sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
- edema (paburkimas) ir vandens bei druskų susilaikymas;
- kraujo tūrio perteklius (skysčių perteklius kraujagyslėse);
- vartojama kortikosteroidų ar jų darinių;
- kraujo krešėjimo sutrikimai.
Kiti vaistai ir GELOPLASMA
Į veną kartu su GELOPLASMA infuzuoti kitokių vaistų nepatariama.
Kadangi tirpale yra kalio, verčiau nevartoti kalio preparatų ir vaistų, galinčių sukelti padidėjusį kalio kiekį kraujyje.
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Duomenų apie GELOPLASMA infuzinio tirpalo vartojimą nėštumo metu nėra arba yra nepakankamai. GELOPLASMA infuzinio tirpalo galima vartoti tik būtiniausiu atveju. Jūsų gydytojas įvertins naudos ir galimo pavojaus kūdikiui santykį.
Žindymas
Nėra žinoma, ar GELOPLASMA infuzinio tirpalo patenka į motinos pieną. Rizika naujagimiams ir kūdikiams negali būti atmesta.
Vaisingumas
Nėra duomenų apie GELOPLASMA infuzinio tirpalo poveikį žmonių arba gyvūnų vaisingumui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Duomenys nebūtini.
GELOPLASMA sudėtyje yra kalio ir natrio
1 litre vaisto yra 5 mmol kalio. Apie tai turi žinoti pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi arba jiems ribojamas kalio vartojimas.
1 litre vaisto yra 150 mmol natrio. Apie tai reikia žinoti pacientams, kuriems ribojamas natrio vartojimas.