Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Cefzil 250 mg plėvele dengtos tabletės
Cefzil 500 mg plėvele dengtos tabletės
cefprozilis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Cefzil ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Cefzil
- Kaip vartoti Cefzil
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Cefzil
- Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Cefzil ir kam jis vartojamas
Cefzil yra antibiotikas, kuris priklauso vaistų, vadinamų cefalosporinais, grupei. Tyrimai parodė, kad cefalosporinai pažeidžia bakterijos ląstelės membraną ir tuo būdu suardo bakteriją. Prieš pradedant gydymą gydytojas gali atlikti ligą sukėlusio mikroorganizmo jautrumo šiam vaistui tyrimus.
Cefzil vartojamas šioms jam jautrių sukėlėjų sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti:
- odos ir poodinio audinio pūlinėms ligoms (jos vadinamos impetiga, piodermija, pūliniu);
- viršutinių kvėpavimo takų infekcinėms ligoms (prienosinių ančių uždegimui – sinusitui, vidurinės ausies uždegimui);
- apatinių kvėpavimo takų infekcinėms ligoms (paūmėjusiam lėtiniam bronchitui, plaučių uždegimui);
- nekomplikuotoms šlapimo takų infekcinėms ligoms (ūminiam šlapimo pūslės uždegimui).
2. Kas žinotina prieš vartojant Cefzil
Cefzil vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) cefproziliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) bet kuriam kitam cefalosporinų grupės antibiotikui.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Cefzil.
Specialių atsargumo priemonių vartojant Cefzil reikia:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) penicilinų grupės antibiotikams;
- jeigu sutrikusi inkstų funkcija (tokiu atveju gydytojas skirs mažesnę dozę).
Pasireiškus padidėjusio jautrumo reakcijai, antibiotiko vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.
Jeigu vartojant šio vaisto arba baigus jo vartojimą prasideda stiprus, su krauju arba ilgalaikis viduriavimas, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją, kadangi tokio viduriavimo priežastis gali būti labai pavojingas žarnų uždegimas.
Cefzil vartojant ilgai, gali įsivyrauti jam nejautrūs sukėlėjai mikrobai ir sukelti naują infekciją, todėl jeigu atsiranda naujų sutrikimų (pvz., nemalonių pojūčių makštyje), reikia kreiptis į gydytoją.
Kiti vaistai ir Cefzil
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.
Ypač svarbu gydytojui pasakyti, jeigu vartojate kitų antibiotikų (vaistų nuo infekcinių ligų) arba probenecido (vaisto nuo podagros).
Be to, vartojant Cefzil gali būti netikslūs gliukozės tyrimų kraujyje ir šlapime duomenys.
Cefzil vartojimas su maistu ir gėrimais
Šį vaistą galima vartoti valgant arba kitu laiku.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jei esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.
Nedidelis Cefzil kiekis patenka į moters pieną.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiais Cefzil galima vartoti tik gydytojui nurodžius.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jeigu gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus yra sutrikęs, tai šių darbų nedirbkite.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Cefzil medžiagas
Cefzil 250 mg tablečių sudėtyje yra azodažiklio saulėlydžio geltonojo FCF (E110), kuris gali sukelti alerginių reakcijų.
3. Kaip vartoti Cefzil
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Cefzil vartojamas 1-2 kartus per parą, priklausomai nuo infekcijos rūšies ir jos sunkumo.
Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams
|
Infekcija
|
Dozė (mg)
|
Intervalas (val.)
|
|
Plaučių uždegimas, bronchitas, vidurinės ausies uždegimas
|
500
|
2 kartus per parą
|
|
Prienosinių ančių uždegimas (sinusitas)
|
250‑500
|
2 kartus per parą
|
|
Odos ir poodinio audinio infekcijos
|
500
250
|
1 kartą per parą arba
2 kartus per parą
|
|
Nekomplikuotos šlapimo takų infekcijos
|
500
|
1 kartą per parą
|
Vaikams nuo 6 mėn. iki 12 metų
Gydytojas parenka dozę atsižvelgdamas į infekcinę ligą ir vaiko kūno svorį.
|
Infekcija
|
Dozė (mg/kg)
|
Intervalas (val.)
|
|
Vidurinės ausies uždegimas
|
15
|
2 kartus per parą
|
|
Prienosinių ančių uždegimas (sinusitas)
|
7,5 – 15
|
2 kartus per parą
|
|
Odos ir poodinio audinio infekcijos
|
20
|
1 kartą per parą
|
Didžiausia paros dozė vaikams ir paaugliams negali būti didesnė negu didžiausia rekomenduojama paros dozė suaugusiesiems.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (kreatinino klirensas 30 ml/min. arba mažesnis), vaisto dozę gydytojas pakoreguos (skirs įprastinę pirmąją dozę, o vėlesnes sumažins pusiau).
Ką daryti pavartojus per didelę Cefzil dozę?
Gali sutrikti virškinimas, išberti odą. Įtarę, kad išgėrėte per didelę dozę arba kad šio vaisto nurijo vaikas, nedelsdami kvieskite gydytoją.
Pamiršus pavartoti Cefzil
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Užmirštą dozę prisiminę išgerkite kiek įmanoma greičiau, jeigu iki laiko kitai dozei vartoti yra likę ne mažiau kaip 4 val. Jeigu laiko liko mažiau, gerkite tik įprastą dozę įprastu laiku.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Būtina nedelsiant nutraukti šio vaisto vartojimą ir kreiptis į savo gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių, jeigu:
- dieną ar kelias tęsiasi stiprus viduriavimas, atsiranda kraujo išmatose, prasideda pilvo skausmai ir karščiavimas;
- staiga pasireiškia kvėpavimo, kalbos ir rijimo sutrikimų;
- pradeda tinti lūpos, liežuvis, veidas ar kaklas;
- atsiranda didelis nuovargis ar silpnumas;
- pasireiškia stiprus arba niežtintis išbėrimas, ypač jeigu atsiranda pūslių ir akių, burnos ertmės ar lytinių organų skausmas.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas ir vėmimas (jų pajutus, šį vaistą rekomenduojama vartoti valgant);
- nauja infekcija, pvz., makšties;
- lyties organų niežulys;
- padidėjęs baltųjų kraujo kūnelių, vadinamų eozinofilais, kiekis kraujyje;
- galvos svaigimas;
- išbėrimas nuo vystyklų.
Be to, tyrimai gali rodyti pakitusius kepenų funkcijos rodiklius.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių kiekis;
- sumišimas, nemiga, mieguistumas, padidėjęs aktyvumas, nervingumas ir galvos skausmas;
- išbėrimas ir dilgėlinė.
Be to, tyrimai gali rodyti pakitusius inkstų funkcijos rodiklius.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iki 1 000 asmenų):
- storosios žarnos uždegimas;
- angioneurozinė edema (odos, poodinio ar pogleivinio audinio tinimas), anafilaksija (labai sumažėja kraujospūdis, sutrinka kvėpavimas), seruminė liga (pasireiškia karščiavimas, dilgėlinė, tinimas, skauda sąnarius, padidėja limfmazgiai);
- daugiaformė eritema (pažeidžiama oda ir gleivinė, ypač akių, kartais iš pradžių gali pasireikšti panašių į gripo simptomų);
- sumažėjęs trombocitų (kraujavimui stabdyti svarbių kraujo kūnelių) kiekis ir pablogėjęs kraujo krešėjimas;
- gelta sutrikus tulžies nutekėjimui iš kepenų;
- karščiavimas.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).
- dantų spalvos pokytis, kepenų uždegimas (hepatitas).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Cefzil
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Ant dėžutės, lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Cefzil sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra cefprozilis. Vienoje tabletėje yra 250 mg arba 500 mg cefprozilio (monohidrato pavidalu).
- Pagalbinės medžiagos yra: mikrokristalinė celiuliozė, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, magnio stearatas, putojimą mažinanti emulsija C (polidimetilsiloksanas, oktametilciklotetrasiloksanas, metilceliuliozė, dekametilciklopentasiloksanas, metilintas silicio dioksidas), titano dioksidas (E171), hipromeliozė (464), makrogolis, polisorbatas 80 (E433). Be to, 250 mg plėvele dengtų tablečių sudėtyje yra saulėlydžio geltonojo FCF (E110).
Cefzil išvaizda ir kiekis pakuotėje
Cefzil 250 mg plėvele dengta tabletė yra šviesiai oranžinės spalvos, apvalios kapsulės formos, lygi, abipus išgaubta. Jos vienoje pusėje yra įraiža „7720“, kitoje – „250“. Lizdinėje plokštelėje yra 10 tablečių.
Cefzil 500 mg plėvele dengta tabletė yra baltos spalvos, apvalios kapletės formos, lygi, abipus išgaubta. Jos vienoje pusėje yra įraiža „7721“, kitoje – „500“. Lizdinėje plokštelėje yra 10 tablečių.
Registruotojas
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Airija
Gamintojas
PenCef Pharma GmbH
Schützenanger 9
37081 Göttingen
Vokietija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-11-30.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Informacinė sistema gydytojams
