Sympathyl 20mg/75mg/75mg plėvele dengtos tabletės N40

Farmakoterapinė grupė – mineraliniai papildai, ATC kodas: A12CC10.

Šio vaisto sudėtyje yra magnio, gudobelių ir ešolcijų.

Kelių iš šių simptomų derinys gali rodyti magnio trūkumą:

• nervingumas, irzlumas, lengvas nerimas, laikinas nuovargis, nedideli miego sutrikimai;

• nerimo požymiai, tokie kaip virškinimo trakto spazmai ar juntamas širdies plakimas (palpitacijos), esant sveikai širdžiai;

• raumenų mėšlungis, dilgčiojimas.

Magnio papildai gali palengvinti šiuos simptomus.

Jeigu per 30 gydymo dienų simptomai nepagerėja, toliau vartoti nerekomenduojama.

Jeigu per 30 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

SYMPATHYL vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija magniui, gudobelei, ešolcijai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

• jeigu yra sunki inkstų liga (sunkus inkstų nepakankamumas).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti SYMPATHYL.

Jei yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas, šio vaisto reikia vartoti atsargiai.

Šio vaisto sudėtyje yra azodažiklio (azorubino arba E122), jis gali sukelti alerginių reakcijų.

Vaikams ir paaugliams

Jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams šio vaisto vartoti negalima, nes trūksta duomenų.

Kiti vaistai ir SYMPATHYL

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Šis vaistas neturi būti skiriamas kartu su chinidinu, nebent tai aiškiai nurodė gydytojas.

SYMPATHYL reikia vartoti bent 1 valandą prieš arba po roksadustato vartojimo.

Tarp SYMPATHYL ir vaistų ŽIV gydyti (biktegraviro, integrazės inhibitorių) vartojimo reikia padaryti bent 2 valandų pertrauką.

SYMPATHYL vartojimas su maistu ir alkoholiu

Netaikoma.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Kadangi reikiamų duomenų nepakanka, šio vaisto nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nebuvo tirtas.

Vis dėlto dėl slopinamojo vaisto poveikio gali kilti mieguistumo ar refleksų pokyčių pasireiškimo rizika ir tai gali bloginti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Pacientams reikia paaiškinti, kad jei pasireikštų minėtų simptomų, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.

SYMPATHYL sudėtyje yra azorubino (E122)

Šio vaisto sudėtyje yra azorubino (E122), kuris gali sukelti alerginių reakcijų.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas

Vaistas skirtas tik suaugusiems žmonės. Įprasta paros dozė yra 4 tabletės: po 2 tabletes ryte ir vakare.

Vartojimo metodas

Vartoti per burną.

Nurykite tabletes užsigerdami stikline vandens.

Tabletes reikia išgerti prieš valgį.

Gydymo trukmė

Jei per 30 dienų gydymo simptomai nepagerėja, kreipkitės į gydytoją.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams šio vaisto vartoti negalima, nes trūksta duomenų.

Ką daryti pavartojus per didelę SYMPATHYL dozę

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Perdozavus, gali sumažėti šlapimo kiekis (anurija).

Pamiršus pavartoti SYMPATHYL

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistas tabletes.

Nustojus vartoti SYMPATHYL

Netaikoma.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• Imuninės sistemos sutrikimai, tokie kaip padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant akių vokų patinimą, juntamą širdies plakimą (palpitacijas), niežėjimą, pilvo tempimą, viršutinės pilvo dalies skausmą, raumenų skausmą, karščiavimą.

• Virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

• Prakaitavimas, išbėrimas.

• Nuovargis.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

SYMPATHYL sudėtis

Veikliosios medžiagos yra:

Magnio 75 mg

sunkiojo magnio oksido pavidalu 124,35 mg

Gudobelių (Crataegus monogyna Jacq. ir (ar) C. laevigata DC.) lapų ir žiedų sausojo ekstrakto 75 mg

(3,5-4,5:1, estrakcijos tirpiklis etanolis 60 % V/V)

Ešolcijų (Eschscholzia californica Cham.) žolės sausojo ekstrakto 20 mg

(3,5-5,6:1, ekstrakcijos tirpiklis etanolis 60 % V/V)

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, stearino rūgštis, lipų lakas, povidonas, acetilinti monogliceridai, hipromeliozė, titano dioksidas (E171), makrogolis 6000, indigotinas (E132), azorubinas (E122), geltonasis geležies oksidas (E172).

Augalinių preparatų pagalbinės medžiagos: silicio dioksidas, maltodekstrinas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas.

SYMPATHYL išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės yra mėlynos, dengtos plėvele.

Pakuotėje yra 40, 60 plėvele dengtų tablečių PVC/PVDC ir aliuminio folijos lizdinėmis plokštelėmis.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas

LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL

22 avenue Aristide Briand

94110 ARCUEIL

Prancūzija

Gamintojas

INNOTHERA CHOUZY

Rue René Chantereau, Chouzy-sur-Cisse

41150 VALLOIRE-SUR-CISSE

Prancūzija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į registruotoją.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-03-30.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.